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医疗器械应急审批程序 2021 指导原则 CN

2022-01-06

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第

医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿） 政策 CN

2021-03-05

国家药品监督管理局（NMPA）

医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）。

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