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支气管扩张症患者气道廓清技术的最佳证据总结 其它 CN

2024-04-22

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医护人员可基于我国国情,考虑患者现状、结合实际临床情境及支气管扩张症患者ACT的最佳证据,制定支气管扩张症患者ACT方案,改善其临床结局,提高生活质量。

2023 法国实践指南:AA型淀粉样变性的诊断和管理 指南 EN

AA型淀粉样变继发于过量的不溶性血清淀粉样蛋白(SAA)原纤维沉积。AA型淀粉样变可使慢性炎症性疾病复杂化,特别是慢性炎症性风湿病,如类风湿性关节炎和脊柱关节炎;慢性感染,如肺结核、支气管扩张症、慢性

全球慢性病联盟(肺病小组)的共识声明:认识到慢性肺病的重要性 共识 EN

慢性呼吸系统疾病是指呼吸道和其他肺部结构的疾病,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺癌、哮喘、支气管扩张症、间质性肺病、职业性肺病和肺动脉高压。通过这篇文章,我们对慢性肺部疾病有了一个广泛的认识,同时

先天性胆管扩张症继发恶性肿瘤的成因和防治要点 共识 CN

掌握先天性胆管扩张症继发恶性肿瘤的成因、病理特点及早期确诊技术的局限性,有助于明晰先天性胆管扩张症的诊治要点,降低术后不良治疗事件发生率,规避继发恶性肿瘤的医源性风险。

支气管扩张症中西医结合诊疗专家共识 共识 CN

目前,基层医疗卫生机构对支扩患者缺乏规范化管理,各地区医疗资源发展不平衡,造成地区诊疗差异,常出现误诊、误查、误治等情况

2022 共识建议:DNA双链断裂障碍患者血液系统恶性肿瘤的临床管理 共识 EN

双链DNA修复障碍(DNARDs)患者(共济失调性毛细血管扩张症(AT) 和Nijmegen断裂综合征(NBS) )在期生命的前20年中罹患血液系统恶性肿瘤的风险非常高。本文主要针对这类患者血液系统恶

中国成人支气管扩张症诊断与治疗专家共识 共识 CN

支气管扩张症是国内常见病。我国呼吸界学者在2012年制定了首版成人支气管扩张症诊治专家共识,九年来国内已开始逐步重视支扩的诊治和管理,发表了一些具有临床意义的研究和论文。本专家共识汇聚我国众多专家临床

2020 第2版国际共识指南:遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗 共识 EN

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种常染色体显性疾病,主要以血管畸形为特征。可导致慢性出血、急性出血以及通过畸形血管的分流并发症。本文作为第2版国际遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗共识指南,主要

儿童支气管扩张症诊断与治疗专家共识 共识 EN

儿童支气管扩张症不同于成人,是由于先天性支气管发育不全或其他原因导致的支气管壁弹性组织和肌肉组织受破坏所致。由于儿童不会咯痰,早期症状较轻,易被忽视。部分患儿直到出现心肺功能异常,才去就诊,严重影响患儿的生长发育、生存质量及预后。而很多儿科医师也仅限于对“支气管扩张症”的诊断,往往不做深层次的检查,寻找引起支气管扩张症的原因。大多数患儿也缺乏规范化管理。为此,中华医学会儿科学分会呼吸学组疑难少见病

上-下气道慢性炎症性疾病联合诊疗与管理专家共识 共识 EN

上-下气道慢性炎症性疾病是指炎症累及上和(或)下气道的慢性疾病,其中包括:(1)以上气道为主的疾病:如变应性鼻炎(AR)、非变应性鼻炎(NAR)、慢性鼻-鼻窦炎(CRS)、上气道咳嗽综合征(UACS)、鼻息肉病、腺样体肥大等;(2)以下气道为主的疾病:如支气管哮喘(简称哮喘)、支气管扩张症(简称支扩)、慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)、慢性咳嗽、弥漫性泛细支气管炎(DPB);(3)上-下气道炎症并存

《2017年日本先天性胆管扩张研究小组临床实践指南:先天性胆管扩张症》摘译 指南 CN

2017-06-07

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目前,先天性胆管扩张症(CBD)尚无临床实践指南。由于以循证医学为依据的临床研究相对较少,日本先天性胆管扩张研究小组(JSCBD)根据医学文献,经专家讨论取得共识,建立了CBD实践指南。本指南讨论并回答了与CBD有关的20个临床问题,包括定义及病理(3个问题)、诊断(6个问题)、胰胆并发症(3个问题)、治疗及预后(8个问题)。中山大学附属第三医院岭南医院普通外科 林继宗(译),刘波(审校)

2017 JSCBD临床实践指南:先天性胆管扩张症 指南 CN

2017年1月,日本先天性胆管扩张研究小组(JSCBD)发布了先天性胆管扩张症临床实践指南。指南共提出20个临床问题,主要涉及先天性胆管扩张症的定义和病理,诊断,胰胆管并发症,以及治疗等。

2016 支气管扩张症病因诊断建议 其他 CN

由于多种因素的影响,支气管扩张症的诊断在过去的20年间已经增加了,在过去几年里进行的研究表明,病因诊断可以改变患者的治疗方法和预后。考虑到病因诊断的复杂性,葡萄牙肺学会支气管扩张研究组发布了支气管扩张症病因诊断建议,目的是改善支气管扩张症患者的生活质量和预后。

小儿外科专业12个病种临床路径(卫生部2010年) 临床路径 其它

 根据《医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排》的有关要求,我部继续推进临床路径管理试点工作,组织有关专家研究制定了先天性肠旋转不良、甲状舌管囊肿或鳃源性囊肿、先天性胆管扩张症、急性化脓性阑尾炎、发育性髋脱位(2岁以上)、先天性马蹄内翻足、梅克尔憩室、肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水、肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)、先天性肛门直肠畸形(中低位)、先天性肌性斜颈和隐睾(睾丸可触及)等小儿外科

遗传性出血性毛细血管扩张症诊断和治疗国际指南 指南 CN

工作组在随后召开的指南会议上分享了结构化共识的过程,验证了从系统搜索生成的证据表。本次会议的重要成果是产生了HHT的诊断和治疗的33项推荐,其中有30项推荐在专家团的同意率为80%以上。

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