2020 第2版国际共识指南:遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗

2020-09-08 HHT指南工作组 Ann Intern Med . 2020 Sep 8.

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种常染色体显性疾病,主要以血管畸形为特征。可导致慢性出血、急性出血以及通过畸形血管的分流并发症。本文作为第2版国际遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗共识指南,主要

中文标题:

2020 第2版国际共识指南:遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗

英文标题:

Second International Guidelines for the Diagnosis and Management of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

发布机构:

HHT指南工作组

发布日期:

2020-09-08

简要介绍:

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种常染色体显性疾病,主要以血管畸形为特征。可导致慢性出血、急性出血以及通过畸形血管的分流并发症。本文作为第2版国际遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗共识指南,主要针对HHT相关症状和并发症的预防和管理提出指导建议。

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