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临床试验期间生物制品药学变更和研究技术指导原则
指导原则
CN
2023-08-28
根据国家药监局的有关要求，我中心组织起草了《临床试验期间生物制品药学变更和研究技术指导原则》，并分别于2020年9月10日和2019年9月2日首次公开征求意见。
中国药典2020年版9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则解读及探讨
解读
CN
2023-08-28
本文通过与中国药典2015年版的分析比较，对比国内外相关标准规定，从检测项目、项目要求细节和具体操作执行等方面，并结合日常检验工作经验，对通则中的关键指标进行重新评估，并提出完善项目或新增项目的建议。
