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Gastroenterology:一种新型益生菌——嗜热链球菌可以抑制结直肠肿瘤发生

Gastroenterology:一种新型益生菌——嗜热链球菌可以抑制结直肠肿瘤发生

大肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症,也是第四大癌症相关死亡的主要原因。

MedSci原创 - 结肠癌,嗜热链球菌 - 2021-03-18

Anal Chim Acta:华人科学家开发新型荧光探针点亮癌细胞!让手术残留不再是问题!

Anal Chim Acta:华人科学家开发新型荧光探针点亮癌细胞!让手术残留不再是问题!

试管中的肿瘤抗体与一些特殊的联合可以在手术中指出肿瘤的位置,因为它们可以结合癌细胞,但是它们

生物谷 - 荧光探针,癌细胞 - 2017-03-29

J Micro Infect:复旦大学上海医学院与浙江中医药大学合作 “猪八戒”可以给“唐僧”输血了

J Micro Infect:复旦大学上海医学院与浙江中医药大学合作 “猪八戒”可以给“唐僧”输血了

复旦大学上海医学院陈力教授课题组和浙江中医药大学的孙桂芹副教授课题组合作,利用糖苷酶技术对猪红细胞进行改造,可以快速有效解除人体对猪红细胞的急性排斥反应,为猪红细胞的临床应用打下了基础。

科学网 - 猪,人,输血 - 2019-07-22

Cell子刊:南方医科大学龚神海/陈鹏/赵晓山/曾振华发现肠道细菌代谢物可缓解对乙酰氨基酚过量引起药物性肝损伤

Cell子刊:南方医科大学龚神海/陈鹏/赵晓山/曾振华发现肠道细菌代谢物可缓解对乙酰氨基酚过量引起药物性肝损伤

该研究发现APAP紊乱与一个独特的肠道微生物群落有关,阴道乳杆菌显著减少。

iNature - 药物性肝损伤,乙酰氨基酚 - 2023-04-27

15年来首个法布里病新药Galafold获FDA加速批准

15年来首个法布里病新药Galafold获FDA加速批准

Amicus Therapeutics于本周五宣布,其Galafold(migalastat)获得FDA加速批准用于治疗成年适应性半乳糖苷酶α基因变异法布里病患者。

MedSci原创 - 法布里病,Galafold,FDA - 2018-08-11

Cell Research:邓宏魁课题组与罗佗平课题组报道特异性清除衰老细胞的新型化合物

Cell Research:邓宏魁课题组与罗佗平课题组报道特异性清除衰老细胞的新型化合物

2020 年 4 月 27 日,生命科学联合中心邓宏魁课题组与罗佗平课题组合作,在《Cell Research》杂志在线发表了题为 “Elimination of senescent cells by

生命科学联合中心 - 衰老 - 2020-04-29

第15届年度WORLDSymposium:pegunigalsidase alfa用于治疗法布里病的初步数据

第15届年度WORLDSymposium:pegunigalsidase alfa用于治疗法布里病的初步数据

Protalix是一家生物制药公司,专注于通过其专有的基于植物细胞的表达系统ProCellEx®表达的重组治疗蛋白,近日宣布公司将在第15届年度WORLDSymposium上,公布pegunigalsidase alfa用于治疗法布里病的III期BRIGHT研究,并提供初步的药代动力学(PK)数据。该会议将于2019年2月4日至8日在佛罗里达州奥兰多市举行。

MedSci原创 - pegunigalsidase,alfa,法布里病,糖代谢紊乱 - 2019-01-29

J Dent Res:Amelx-iCre转基因小鼠中Stim1对成釉细胞特异性的作用

J Dent Res:Amelx-iCre转基因小鼠中Stim1对成釉细胞特异性的作用

作者构建了4种Cre驱动的转基因小鼠系,它们是将小鼠成釉细胞特异性基因釉原蛋白X (Amelx-iCre)位点插入细菌人工染色体DNA载体(250-kb)构建而成,表达改良后的Cre (iCre)-重组

MedSci原创 - Cre工具鼠,釉原蛋白,转基因 - 2019-07-24

Science:药物研发新革命

Science:药物研发新革命

科学家们用冷冻电镜(cryo-EM)成像了代谢与其抑制剂的结合,获得了空前的高分辨率。他们认为,这种技术将为药物研发带来一场革命。了解一个与药物结合时的精确结构,就可以更好的设计药物来阻断或者增强的活性。美国国立癌症研究所NCI(隶属NIH)的Sriram Subramaniam博士领导研究团队,对β-半乳糖苷酶(beta-galactosidase)及其抑制子PETG(phenylethy

生物通 - 冷冻电镜,药物研发 - 2015-05-08

又一种罕见病药物国内上市,全国仅约300名患者

又一种罕见病药物国内上市,全国仅约300名患者

近日,武田制药的瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)经国家药监局批准,用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏症)患者的长期替代治疗。

医谷网 - 药物,患者,罕见病 - 2020-09-02

Stroke:隐源性缺血性脑血管事件年轻患者Fabry病的患病率和预后如何?

Stroke:隐源性缺血性脑血管事件年轻患者Fabry病的患病率和预后如何?

在这不明原因的IS或TIA患者队列中,Fabry病的患病率为0.3%,如果p.R118C变异具有致病性。这表明更经济有效的方法应该用来诊断Fabry疾,而不是系统地对这群人进行遗传筛查。总的来说,不明原因的年轻IS患者预后良好。

MedSci原创 - 隐源性,缺血性脑血管事件,Fabry病,患病率,预后 - 2017-06-09

法布里病(Fabry disease):症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

法布里病(Fabry disease):症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

法布里病(Fabry disease),也译为法布雷病,是一种罕见的 X 连锁遗传性疾病,由于 X 染色体长臂中段编码 α- 半乳糖苷酶 A(α-Gal A) 的基因突变,导致

MedSci原创 - 法布里病 - 2022-08-29

罕见病新药递送!英国NICE批准Amicus公司法布里病新药Galafold

罕见病新药递送!英国NICE批准Amicus公司法布里病新药Galafold

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终指南,支持将Amicus Therapeutics制药公司的罕见病药物Galafold用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于罕见遗传性疾病病——法布里病(Fabry disease)的治疗。Galafold(migalastat)是一种终身治疗药物,其治疗成本为每例患者每年21万英镑(不包括增值税和任何折扣)。 法布里病(Fabry dis

生物谷 - 罕见病新药 - 2017-01-05

Cell:肠道菌帮助机体抗击疟疾

发表在著名科学杂志Cell的一项新研究中,Miguel Soares领导的研究小组发现,人肠道菌群中特异性细菌组分可以触发自然防御机制,高度保护预防疟疾传播。在过去的几年里,科学界开始意识到人类与居住在肠道的细菌和其他微生物处于共生关系。 这些微生物作为肠道菌群,不一定会导致人体发生疾病,反而可以影响多种生理功能,对于维持健康至关重要。一些特定菌株包括大肠杆菌是人类肠道的常住菌群,其表面表达糖分

生物谷 - 肠道菌,疟疾 - 2014-12-24

lung cancer:Nutlin-3a增加肺癌细胞对放疗的敏感性

放疗是治疗肺癌的常用方法。然而,电离辐射(IR)诱导肺癌细胞衰老的潜在机制和在肺癌治疗中的作用却知之甚少。针对这种情况,来自中国南华大学组织胚胎学系的罗红梅教授联合美国南卡罗来纳大学病理学系的Gavin Y. Wang博士等人进行了一项研究,研究结果在线发表于2013年5月15日的《肺癌》(Lung cancer)杂志上。作者发现Nutlin-3a可以活化p53基因,促进IR诱导的早衰,使肺癌细胞

dxy - 肺癌,放疗,早衰,非小细胞肺癌,IR - 2013-06-06

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