2019 DAS指南:成人清醒气管插管
2019年11月,困难气道协会(DAS)发布了成人清醒气管插管指南。清醒气管插管有很高的成功率和较好的安全性,但在预期困难气道管理中的应用不足。本文主要针对成人清醒气管插管的相关内容提出指导建议,内容涉及适应证,程序设置,检查表,氧合,气道通透性,镇静。气管插管位置确认,并发症,清醒气管插管失败的管理,插管成功后的处理,知情同意以及培训。
网络 - 成人清醒气管插管 - 2019-11-24
气管插管后始终漏气,最终发现患者本身气管存在巨大问题——气管支气管巨大症
这种情况叫作“气管支气管巨大症”。其主要表现为气管和(或)主支气管的明显扩张,可通过测量DR胸片和CT片上主气管和支气管的冠状面、矢状面内径进行诊断。
麻醉MedicalGroup - 气管插管,气管支气管巨大症 - 2023-05-20
一例肥胖患者的清醒气管插管
放下电话,我马上去术间准备麻醉用品及药品。准备就绪后,病人也接进了术间。
麻醉MedicalGroup - 肥胖患者,气管插管,腹腔镜下阑尾切除术 - 2024-02-28
急重症科:重症患者的困难气管插管
摘要 背景:为危重患者进行气管插管是一项高风险操作,其需要在气道管理方面具有优异的专业技能以及对疾病病理生理学过程的良好理解。正文:因代偿性交感神经反应能力的降低,重症患者容易在插管后的短时间内出现低血压和低氧血症。因肺泡水肿导致许多重症患者肺泡-毛细血管界面的丧失,所以不进行通过NIV的预氧合通常是不合适的。
重症医学 - 重症患者,气管插管,医学知识 - 2018-12-17
高流量鼻导管能用于气管插管吗?
气管插管是麻醉科、急诊科及 ICU 常用的有创性操作,但是对于急诊插管来说,其医疗风险非常高:几乎每三例操作就会有一例(38%)出现严重的并发症[1],其中又以严重的饱和度降低(SpO2 < 80%)最为常见插管前临床医生一般都会使用非重复呼吸的储氧面罩(non-rebreathing bag reservoir face mas
医学界急诊与重症频道 - 高流量鼻导管 - 2016-09-28
【急救】新冠感染危重患者气管插管术
随着2023年年关越来越近,可是很多老年患者由于基础疾病和免疫力较低,因此,导致危重的患者居多,主要是保证患的血氧饱和度在正常范围,如果不能保证血氧浓度,那么就需要使用无创呼吸机或者有创呼吸机保证患
院前急救联盟 - 气管插管术,新冠感染危重患者 - 2023-01-18
保留自主呼吸无气管插管麻醉下达芬奇机器人纵隔肿瘤切除术1例报告
2017年12月,中国医科大学附属第一医院胸外科与麻醉科合作,在保留患者自主呼吸无气管插管麻醉下,使用达芬奇机器人手术操作系统完成1例前纵隔肿瘤切除术。现将该病例具体报道如下:
中国医科大学学报 - 自主呼吸,无气管插管,麻醉,达芬奇机器人,纵隔,肿瘤,切除术 - 2019-08-25
Chest:危重成人视频喉镜气管插管效果如何?
由此可见,VL技术并没有提高ICU患者气管插管的首次成功率,相比于DL。这些发现不支持ICU患者常规使用VL。
MedSci原创 - 危重患者,视频喉镜,气管插管 - 2017-06-23
除了插管,麻醉医生在ICU还能做什么?
香港有两套并行的体系对 ICU 医生进行培训和认证,一是香港麻醉科医学院下设的危重病学科,另一个是香港内科医学院下设的深切治疗科。目前内科医学院培训出来的 ICU 医生已经占据主要地位。而香港中文大学则设立有麻醉与深切治疗系(A&IC),麻醉和重症医学的关系体现得更加紧密。然而,在目前中心 ICU 剧烈扩容,专科 ICU 设立极为火爆之时,麻醉似乎与重症医学的关系愈发疏远。
医学界麻醉频道 - ICU - 2016-11-19
气管内肿瘤切除气管重建术4例麻醉处理
查体:神志清楚,精神好,气管居中,平静呼吸时可闻及哮鸣音。喉部CT提示:左侧声带下区至气管水平左侧缘软组织肿块,管腔变窄,考虑肿瘤性病变(图1)。纤维支气管镜:气管内肿瘤起自声门下方,下极达胸骨上窝。初步诊断:气管肿块。
麻醉安全与质控 - 气管内肿瘤,气管重建术,麻醉处理 - 2019-12-02
非气管内插管麻醉监护下局部麻醉胸腔镜交感神经切断术治疗多汗症的随机对照试验
近期, 广东省人民医院谢亮等研究了非气管内插管麻醉监护下局部麻醉胸腔镜交感神经切断术治疗多汗症的随机对照试验,研究发现,非气管内插管麻醉监护下局部麻醉胸腔镜双侧交感神经切断术安全可行,有效,避免了气管内插管全身麻醉的危害该研究旨在介绍多汗症快速康复外科治疗的新方法,并探讨麻醉监护下非
医学论坛网 - 多汗症,胸腔镜下胸交感神经切断术,麻醉监护,局部麻醉,快速康复外科,随机对照试验 - 2014-11-14
FDA发布气管切开插管一级召回令
2012年2月25日,FDA发出一项有关气管切开插管的一级召回令,这是FDA最高级别的召回令,意味着有患者可能会因此受伤或死亡。FDA公布这些插管的生产商为英国Smiths医疗国际有限公司,注册商标为Bivona(点击查看涉事插管的产品批次)。有报告称在移除这些涉事插管附件时,需要额外加力,有时甚至无法拔出,这有可能会导致患者受伤或死亡。在某些情况下,用力拔出插管时,会导致松脱现象。此时患者往往需
MedSci原创 - FDA,插管 - 2012-02-26
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