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I<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究显示,iNKT细胞安全性优异,<font color="red">临床</font>疗效超预期!

I临床研究显示,iNKT细胞安全性优异,临床疗效超预期!

研究人员设计了一项自体iNKT细胞移植的I临床试验。该试验的目的是评估自体iNKT细胞治疗肝细胞癌的剂量、安全性、生存期和抗肿瘤效应。

公众号:基因启明 - 肿瘤,肝癌,iNKT细胞 - 2024-01-01

单抗III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验失败案例及原因分析

单抗III临床试验失败案例及原因分析

新药研发的失败率很高,据统计,肿瘤和非肿瘤药物从I到II的成功率分别为62.8%和63.5%;II到III分别为24.6%和34.3%;III到NDA/BLA为40.1%和63.7%;NDA

抗体圈 - 临床试验 - 2020-10-11

Chest:确诊<font color="red">临床</font>IA<font color="red">期</font>肺鳞癌后多久手术合适?

Chest:确诊临床IA肺鳞癌后多久手术合适?

Berry教授和杜克大学胸外科的Chi-Fu Jeffrey Yang等完成了该项研究,旨在探讨患者在确诊为临床IA肺鳞癌后多久接受肺叶切除手术治疗可使其生存预后获益,文章最近发表于Chest杂志。

CardiothoracicSurger - IA期,肺鳞癌,治疗时机,预后 - 2017-10-19

NEJM:吉利德新药velpatasvir<font color="red">临床</font>三<font color="red">期</font>结果出炉

NEJM:吉利德新药velpatasvir临床结果出炉

近来,新近获批的直接抗病毒药物的临床研究表明其可以安全有效地治疗患有代偿失调性肝硬化病人的HCV感染,这一成功的治疗是和早期提升肝功能有关。

MedSci原创 - 丙肝,肝硬化 - 2015-11-17

赛诺菲肺癌药物抗凝血剂III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>失败

赛诺菲肺癌药物抗凝血剂III临床失败

    赛诺菲(Sanofi)2013年6月3日公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III临床试验的数据,同时宣布终止这2个药物的临床开发。  Iniparib:  有关iniparib的随机IIIECLIPSE试验,在初诊鳞状非小细胞肺癌(squamous non-small cell lung canc

生物谷 - 急性冠脉综合征,ST段抬高,非小细胞肺癌,凝血因子Xa抑制剂 - 2013-06-08

Xevinapant治疗头颈癌:步入大型III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

Xevinapant治疗头颈癌:步入大型III临床试验

瑞士生物制药公司Debiopharm今天宣布,第一位患者在其III临床试验(TrilynX研究)中服用了xevinapant,xevinapant是一种口服IAP拮抗剂(凋亡蛋白抑制剂)。

MedSci原创 - 头颈癌,Xevinapant - 2020-10-02

罕见病新药2<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>收获积极结果

罕见病新药2临床收获积极结果

Zynerba Pharmaceuticals今日宣布了一项2临床试验FAB-C的积极顶线结果。该试验是评估新药ZYN002治疗脆性X综合征(FXS)儿童和青少年患者,它成功抵达了主要终点,并显示出具有临床意义的改善。ZYN002曾在治疗难治性癫痫发作和骨关节炎的临床试验中失利,但此次在FXS患者中的成功,则让这款新药在研发中起死回生,让我们看到了其顺利上市,造福患者的希望。

“药明康德”微信号 - 罕见病,新药,2期临床 - 2017-09-29

Relypsa高钾血症药物Veltassa® (patiromer)IV<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>斩获积极数据

Relypsa高钾血症药物Veltassa® (patiromer)IV临床斩获积极数据

Vifor制药集团旗下公司Relypsa在奥兰多举行的美国国家肾脏基金会(NKF)2017春季临床会议上公布了Veltassa®(patiromer)口服混悬液治疗高钾血症(hyperkalemia)的IV临床研究TOURMALINE的积极数据。

新浪医药新闻 - 高钾血症,Veltassa® - 2017-12-07

Spago Nanomedical启动I<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验SPAGOPIX01

Spago Nanomedical启动I临床试验SPAGOPIX01

Spago Nanomedical制药公司近日向瑞典医疗和制药机构申请启动无钆造影剂SpagoPix(SN132D)在乳腺癌患者中的I临床试验。

MedSci原创 - SPAGOPIX01,Spago,Nanomedical - 2018-12-22

妊娠<font color="red">期</font>垂体腺瘤的ESE<font color="red">临床</font>实践指南

妊娠垂体腺瘤的ESE临床实践指南

患有垂体腺瘤的女性很难怀孕,这可能与分泌的激素(如泌乳素瘤或促皮质激素腺瘤)过剩有关。

MedSci原创 - 妊娠期,垂体腺瘤 - 2021-10-26

<font color="red">临床</font>指南 | 围术<font color="red">期</font>神经认知障碍的预防

临床指南 | 围术神经认知障碍的预防

近期Journal of Clinical Anesthesia 发表一篇相关指南旨在通过安全大脑倡议(SBI)来预防、诊断和治疗『围术神经认知障碍(PND)』。

梧桐医学 - 围术期,神经认知障碍 - 2023-12-31

Mithra宣布Donesta的II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验已经完成

Mithra宣布Donesta的II临床试验已经完成

作为一家专注女性健康领域的制药公司,Mithra近日宣布其下一代激素疗法(HT)候选药物Donesta(用于缓解血管收缩更年期综合征的雌四醇,E4)的II临床试验已经完成,顶线数据有望在2018年第一季度末公布

MedSci原创 - Donesta,雌四醇,更年期综合征 - 2018-01-29

国产肺癌靶向药物凯美纳完成Ⅳ临床研究

大会发表的小分子靶向药物凯美纳Ⅳ临床研究结果显示,在更广泛及更切合临床实际的上市应用中,凯美纳的安全性和总体疗效与Ⅲ临床试验结果一致或更优。   根据原国家食品药品监督管理局的要求,该公司委托中国医学科学院肿瘤医院作为凯美纳后续临床研究

新浪网 - 肺癌,靶向 - 2013-05-06

施贵宝披露nivolumab临床研究数据

施贵宝公司最近披露了关于癌症免疫药物nivolumab的临床研究结果,数据显示使用nivolumab的患者组比标准疗法总体生存率更高。nivolumab是一种PD-1药物,研究人员表示此次临床研究结果是一次重要里程碑。公司下一步将把数据提交给FDA的管理人员帮助上市审核。

不详 - 药物,施贵宝 - 2014-06-27

farletuzumab治疗卵巢癌将开始III临床研究

Eisai的分公司Morphotek,完成了FAR-131研究(III)的志愿者招募工作,用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。IIIfarletuzumab研究将设置:随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效,通过无进展存活率的改善来比较。

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

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