拜耳A型血友病药物Kovaltry获FDA批准
近日，美国FDA批准拜耳A型血友病药物Kovaltry上市，用于儿童和成人A型血友病患者。Kovaltry是一种是未经修饰的重组因子VIII化合物。
生物谷 - 拜耳，FDA，血友病 - 2016-03-21
CHMP建议批准拜耳肺动脉高压药riociguat
拜耳（Bayer）1月24日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准肺动脉高压药物riociguat，用于治疗2种形式的肺动脉高压：a）用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-26
拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准
拜耳（Bayer）10月9日宣布，FDA已批准Adempas（riociguat）用于2种类型的肺动脉高压：a）用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO分级I）的治疗，以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化
生物谷 - 动脉高压药物，FDA - 2013-10-11
拜耳公司抗凝血药物Xarelto获英国NICE推荐
2012年3月30日，英国国家卫生与临床优化研究所（National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）在指导草案中推荐拜耳（Bayer）公司口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于房颤患者（atrial fibrillation ，AF），预防中风及全身性的栓塞。NICE最初否决了该药，要求拜耳公
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
拜耳斥资40亿美元收购基因治疗公司AskBio
AskBio的腺相关基因（AAV）治疗平台已在多种疾病中显示出潜力，包括庞贝病、帕金森病和充血性心力衰竭。
MedSci原创 - 基因治疗，收购，腺相关病毒（AAV） - 2020-10-26
强生拜瑞妥（Xarelto）ACS适应症遭FDA拒绝
强生（JNJ）和拜耳（Bayer）2月14日表示，FDA已拒绝了抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于急性冠脉综合征（ACS）的新适应症申请。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-17
Science：拜登政府取消对人类胎儿组织的研究限制
2019年6月，时任美国总统特朗普宣布了一项命令，禁止美国国立卫生研究院（NIH）的科学家使用人类胎儿组织进行研究。而高校科研人员若想申请NIH的资助开展相关研究，须报请伦理咨询委员会审核。然而，该委
“生物世界”公众号 - 人类胎儿组织 - 2021-04-19
未来 10 年拜耳作物科研将投入 250 亿欧元
近日，在拜耳作物科学（拜耳集团三大事业部之一）举办的 “2019 年未来农业论坛” 上，拜耳集团管理董事会成员兼作物科学事业部总裁康德（Liam Condon）表示，未来十年内，拜耳作物科学的研发投入预计将累计超过来自拜耳的超过 35 个研发基地、175 个育种站的约 7300 名科学家不断地开展创新工作。
中国科学报 - 拜耳 - 2019-10-15
拜耳在日本提交Eylea DME新适应症申请
拜耳（Bayer）3月3日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）上市许可申请（MAA），寻求批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的治疗去年11月，拜耳也向MHLW提交了Eylea新适应症申请，寻求批准用于病理性近视继发脉络膜新生血管（my
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04
CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗
拜耳（Bayer）6月27日宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。此外，拜耳于6月中旬向EMA提交了Eylea治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿（ME）的新
不详 - 药械，眼科，DME - 2014-07-02
FDA授予拜耳多吉美（Nexavar）sNDA优先审查资格
拜耳（Bayer）和Onyx制药8月27日宣布，FDA已授予多吉美（Nexaver，通用名：sorafenib，索拉非尼）补充新药申请（sNDA）优先审查资格，用于治疗局部晚期或转移性放射性碘（RAI）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-28
NICE拒绝推荐拜耳前列腺癌新药Xofigo
英国国家卫生保健优化研究所(NICE)拒绝推荐拜耳前列腺癌新药Xofigo纳入国家卫生保健体系，因为拜耳未能提供该药物与其它药物对比的疗效数据。NICE的草案指南于近日发布，目前正在征求公众意见。
dxy - 前列腺癌，Xofigo - 2014-03-25
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