NEJM:“头对头”III期研究证实治疗ALK阳性非小细胞肺癌,劳拉替尼显著优于克唑替尼
与克唑替尼相比,劳拉替尼将疾病进展或死亡的风险降低了72%,达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。
MedSci原创 - Lorbrena(劳拉替尼),ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2020-11-20
欧盟批准武田的TKI抑制剂ALUNBRIG,用作ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物
ALUNBRIG目前已在包括美国、加拿大和欧盟在内的40多个国家/地区获得批准,用于克唑替尼治疗后疾病进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。
MedSci原创 - ALk阳性非小细胞肺癌,ALUNBRIG(brigatinib),酪氨酸激酶抑制剂(TKI) - 2020-04-07
劳拉替尼在初治、晚期、ALK 阳性非小细胞肺癌患者中的早期 ctDNA 动力学和疗效
本研究旨在评估劳拉替尼在非小细胞肺癌中的ctDNA动力学和疗效
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,ctDNA,劳拉替尼,第三代ALK抑制剂 - 2023-06-10
欧盟委员会批准ALUNBRIG(brigatinib)治疗ALK+非小细胞肺癌
武田制药近日宣布,欧盟委员会已经批准ALUNBRIG(brigatinib)上市,单药治疗先前经克唑替尼治疗的成人间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)的晚期非小细胞肺癌患者(NSCLC)。
MedSci原创 - Brigatinib,ALK,非小细胞肺癌 - 2018-11-28
ROS1阳性非小细胞肺癌诊断病理专家共识
与ALK融合基因检测类似,目前针对ROS1融合基因的常用方法有3种:FISH、RT-PCR和免疫组织化学法。上述3种方法各有其优缺点。
中华病理学杂志,2018,47(4) : - ROS1阳性,非小细胞肺癌,病理诊断 - 2018-04-26
Repotrectinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌,ORR高达93%
客观缓解率(ORR)为93%(95%CI:68-100)。
MedSci原创 - repotrectinib,ROS1阳性非小细胞肺癌 - 2021-01-31
Lancet Oncol:Lorlatinib治疗ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌
大多数间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排或ROS原癌基因1(ROS1)重排的非小细胞肺癌患者对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗敏感,但总是出现耐药,这种耐药在中枢神经系统更常见。劳拉替尼(Lorlatinib)是一种可透过脑内的新的强有力选择性ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),临床前研究显示对大多数已知耐药突变有效,本研究旨在在晚期ALK阳性或ROS1阳性非小细胞肺癌患者中
“壹篇”头条号 - Lorlatinib,NSCLC,TKI - 2017-10-24
JAMA Oncol:恩沙替尼vs克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效:III期随机临床研究
该研究表明,恩沙替尼优于克唑替尼,可作为ALK阳性NSCLC患者一线治疗方案。
MedSci原创 - 克唑替尼,恩沙替尼 - 2021-09-08
非小细胞肺癌,MET阳性靶向治疗最新进展汇总
无论MET 14外显子跳跃突变PSC患者还是其他NSCLC患者,沃利替尼都取得了非常可观的疗效
e药安全 - 非小细胞肺癌,靶向治疗 - 2020-06-10
NEJM:Selpercatinib用于RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗
对于RET融合阳性非小细胞肺癌患者,Selpercatinib具有显著且持久的疗效
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Selpercatinib,RET融合阳性 - 2020-08-27
首例:洛拉替尼成功治疗阿来替尼耐药的ALK阳性转化性小细胞肺癌患者
本文患者罹患ALK融合伴V1180L突变NSCLC,经阿来替尼治疗并耐药后,组织学转化为SCLC,随后接受洛拉替尼治疗并取得缓解。本文首次描述了洛拉替尼治疗SCLC患者的有效性。
苏州绘真医学 - 洛拉替尼,阿来替尼,小细胞肺癌 - 2024-03-16
中国间变性淋巴瘤激酶阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗指南
ALK、ROS1阳性非小细胞肺癌作为非小细胞肺癌两个独特的分子亚型,目前均有多种诊断方法可以用于它们的诊断,但每一种诊断方法均有各自的优缺点,因此,如何准确和规范的诊断和治疗它们便成了临床上的当务之急。基于此,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)肿瘤标志物专家委员会于2013年组织诊断和治疗领域专家制定了中国ALK阳性非小细胞肺癌的
中华病理学杂志, 2018,47(4) - 间变性淋巴瘤激酶阳性,ROS1阳性,非小细胞肺癌 - 2018-05-13
Lancet Oncol:CH5424802对ALK重排晚期非小细胞肺癌治疗有效
目前,克里唑蒂尼是唯一被批准用于ALK重排非细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物。而CH5424802是现有的选择性口服ALK抑制剂,来自日本Kyushu国立医院肿瘤中心的Takashi Seto等为了研究CH5424802的有效性和安全性而设计了相关研究,他们的研究结果发表在Lancet
dxy - CH5424802,ALK重排,非小细胞肺癌 - 2013-05-14
Lancet Oncol述评:选择性ALK抑制剂可有效治疗ALK重排的非小细胞肺癌
ALK首先在CD30(kil)间变性淋巴瘤患者中被确定,它是一种和核磷蛋白融合的蛋白。Soda和其同事发现在非小细胞肺癌患者中,有6.7%的患者(每75人中有5人)存在EML4-ALK融合蛋白,这提示EML4-ALK蛋白在基础模型中起致癌作用。PF02341066(克里唑蒂尼)是一个MET、ALK和ROS1的小分子抑制剂,有一个1期临床研究纳入了存在ALK重排的非小细胞肺癌患者并探讨药物对上述患者
dxy - ALK抑制剂,ALK,非小细胞肺癌 - 2013-05-16
Ann Oncol:ALK不影响培美曲塞抗晚期非小细胞肺癌效果
《肿瘤学年鉴》(Ann Oncol)近期发表的一项研究表明,在接受培美曲塞或非铂类/培美曲塞联合治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性和阴性患者的无进展生存期在不吸烟或有轻度吸烟史的患者中,无论ALK状态如何,一线铂类/培美曲塞治疗可能延长PFS。 ALK阳性NSCLC对crizotinib反应良好。为了确定ALK阳性
医学论坛网 - ALK,培美曲塞,非小细胞肺癌 - 2012-08-16
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