PULSAR研究结果：阿柏西普 8 mg首次实现持续视力改善，2年超过 70% 的年龄相关性（湿性）黄斑变性患者治疗间隔延长至 16 -24 周
PULSAR的结果印证了阿柏西普8mg的长期疗效，视力改善与艾力雅®（阿柏西普2mg）相当，同时给药间隔可达24周。
拜耳 - 阿柏西普，新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性 - 2023-08-22
Ann Rheum Dis：超早期使用依那西普和MTX vs MTX联合依那西普延迟治疗RA的随机对照试验
与既往报告的肿瘤坏死因子抑制剂+MTX一线治疗缓解率vs MTX-TT相比，这项研究并未证实在ERA中ETN+MTX有更大疗效。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，依那西普，超早期，ERA，甲氨蝶呤 - 2020-02-27
Semin Arthritis Rheu：依那西普浓度和免疫原性不会影响幼年特发性关节炎患者对依那西普的反应
这项研究在一个大型的JIA患者人群中未证明JIA活动性与循环ETN水平之间存在任何相关性。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，依那西普，ADAb，免疫原性 - 2018-09-20
红斑狼疮：贝利尤单抗 PK 泰它西普，谁能胜出？
系统性红斑狼疮是一种复杂的系统性自身免疫病，临床表现多样，包括大面积的红色皮疹、发热、疼痛，常常导致多器官、多系统损害，是危及生命的重大疾病，多发于15-45岁的生育年龄妇女，男女比例约为1:9。我国
MedSci原创 - 红斑狼疮，贝利尤单抗，泰它西普 - 2020-03-25
Lancet：治疗中度至重度银屑病，ixekizumab优于依那西普
研究人员报道了ixekizumab与安慰剂或依那西普相比，评估了其专门针对中度至重度患者的白介素17A患者普遍存在安全性和有效性。
MedSci原创 - 银屑病，ixekizumab，依那西普 - 2015-06-11
非布司他联合依那西普治疗难治性痛风1例
患者男性，54岁。主因"间断关节肿痛10余年，反复加重50天"于2015年6月1日入院。
中华内分泌代谢杂志 - 非布司他，依那西普，难治性痛风 - 2018-04-26
Clover制药在中国启动依那西普生物仿制药的I期试验
Clover制药是一家致力于开发新型和变革性生物疗法的生物技术公司，近日宣布第一名患者在SCB-808（依那西普生物仿制药）的I期试验中给药，用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病。
MedSci原创 - 依那西普，生物仿制药，SCB-808 - 2018-08-02
2010PRAJ指南——应用依那西普治疗幼年特发性关节炎发布
2010年1月，日本儿科风湿病学协会(PRAJ)发布了应用依那西普治疗幼年特发性关节炎指南，该指南主要涉及内容包括应用依那西普治疗多关节幼年特发性关节炎的适应症，排除标准，使用方法和评价标准。
Mod Rheumatol. - 依那西普，幼年特发性关节炎，指南 - 2016-07-28
Arthritis Rheumatol：托西利珠单抗VS依那西普在类风湿关节炎中的心血管安全性
本研究旨在评估与使用肿瘤坏死因子抑制剂依坦西普治疗的类风湿性关节炎（RA）患者相比，使用托西珠单抗治疗的患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险。
MedSci原创 - 依那西普，托西利珠单抗 - 2020-08-01
诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普
诺华旗下Secukinumab的一项III期临床试验显示，这款抗体药物与安进/辉瑞的重磅炸弹级产品依那西普相比，在治疗斑块状银屑病方面更加有效。这项名为FIXTURE的临床试验由1300多名受试者参与，该试验将Secukinumab与依那西普进行了对比，结果显示经过12周的治疗之后，诺华这款药物的所有检测指标均达预期目标，并在两项关键疗效指标上超过其竞争对手依那西普
dxy - 银屑病，诺华，依那西普，辉瑞 - 2013-07-11
Lancet：依那西普维持治疗可控制类风湿关节炎疾病活动
一项名为PRESERVE的研究显示，对于中度活动的类风湿关节炎（RA）患者，与停用依那西普后单用甲氨蝶呤相比，常规或小剂量依那西普联合甲氨蝶呤对维持低疾病活动水平更有效。
CMT 吴君德 编译 - 依那西普，类风湿关节炎 - 2013-01-29
Int J Clin Pract：度洛西汀和普瑞巴林治疗 DPNP 安全性相当
目前 FDA 批准用于治疗 DPNP 的药物包括度洛西汀和普瑞巴林，两种药物均被认为治疗安全有效。
丁香园 - 度洛西汀，普瑞巴林 - 2014-10-21
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