西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤中国专家共识（2018年版）
外周T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma， PTCL）又称成熟T细胞淋巴瘤，是一组高度异质性来源于成熟T细胞的恶性增殖性疾病。由于NK细胞的免疫表型及功能与T细胞相似，因此常将NK细胞淋巴瘤和成熟T细胞淋巴瘤归为一类，即成熟NK细胞和T细胞淋巴瘤。
中国肿瘤临床.2018,45(15):7 - 西达本胺，外周T细胞淋巴瘤 - 2018-09-03
Blood：糖原合成酶激酶3或可作为淋巴瘤的治疗靶点
在淋巴瘤中，靶向B细胞受体和PI3K/mTOR信号通路显示出有意义但不完全的抗肿瘤活性。糖原合成酶3 (GSK3)激酶α和β是两个同源的、功能重叠的丝氨酸/苏氨酸激酶，可磷酸化多条重要信号通路的多个蛋白质底物。目前尚无针对GSK3的药物被批准用于治疗淋巴瘤。Wu Xiaosheng等研究人员发现与正常的B/T淋巴细胞相比，淋巴瘤细胞大量表达GSK3α和GSK3β的mRNA和蛋白。
MedSci原创 - 糖原合成酶激酶3，淋巴瘤，有丝分裂，9-ING-41 - 2019-05-18
解放军总医院发布CAR-T疗法 I期临床数据
近日，Cellular Biomedicine Group宣布了其CAR-T CD30霍奇金淋巴瘤免疫-肿瘤研发项目令人振奋的I期临床数据。7名患者中有5人对CAR-CD30 T细胞疗法有应答，且该疗法被证明安全、可行、有效。 该试验由中国解放军总医院设计并执行，项目主要负责人是该院癌症免疫治疗部门的主任韩卫东教授。该研究招募的患者具有严重的治疗历史和/或多个肿瘤病变却没有可用的
生物探索 - CAR-T，免疫治疗 - 2015-05-27
再鼎1.9亿美元引进再生元CD20xCD3双抗进展，已获批临床
亿欧大健康9月8日消息，今日CDE官网公示，再鼎医药申报的REGN1979注射液获批5项临床默示许可，适应症为“既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者&rdquo
亿欧 - 临床，非霍奇金淋巴瘤，再鼎医药 - 2020-09-08
癌症免疫细胞治疗知识：CAR-T与TCR-T的区别在哪里？
一种把肿瘤的特征“告诉”免疫细胞，让它们去定位，并造成杀伤；另一种是解除肿瘤对免疫的耐受/屏蔽作用，让免疫细胞重新认识肿瘤细胞，对肿瘤产生攻击(一般来说，肿瘤细胞会巧妙伪装，逃脱免疫的监视)。第一种情况，因为要利用机体自身的免疫细胞，因此，目前多为免疫细胞治疗；后一种主要是阻断被屏蔽的免疫信号，因此，多为小分子药物和抗体药物，如大家熟知的PD-1/PD-L1一类，当
MedSci原创 - CAR-T，TCR-T - 2016-05-01
武田和Seagen呈报的ADCETRIS®联合用药数据显示，晚期霍奇金淋巴瘤患者的总生存(OS)改善有统计学意义
ADCETRIS联合用药治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者3期随机临床试验达到总生存关键次要终点，死亡风险比标准治疗组低41%
网络 - 武田制药产品研发，淋巴癌，武田制药，经典霍奇金淋巴癌，武田药品工业株式会社 - 2022-05-30
Nature：科学家们发现了一种新的癌症克星”S63845”
据《自然》杂志刊登的一篇论文，在法国第二大医药集团Servier公司领衔的一个研究项目中，创造性地发现了一个名为“S63845”的癌细胞抑制剂。这个小分子化合物能够抑制阻止细胞凋亡的MCL1分子（粒细胞白血病促存活分子1），从而达到抑制癌细胞的效果。 细胞凋亡又称细胞程序性死亡，是细胞主动实施的“自杀”过程。细胞凋亡大致可
界面新闻 - 癌症，”S63845 - 2016-11-07
NAT REV DRUG DISCOV：CAR-T疗法全球市场分析
本文译自Nature Reviews Drug Discovery，原文标题：The market for chimeric antigen receptor T cell therapies。
生物探索 - Nature，CAR-T - 2018-02-12
Blood：表观遗传修饰剂联合应用可有效治疗外周T细胞淋巴瘤
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)对表观遗传修饰因子具有独特的敏感性。根据组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂与低甲基化剂在预临床PTCL模型中的协同作用，研究人员开展一1期试验，明确晚期淋巴恶性肿瘤特别是PTCL）患者（口服5-氮杂胞苷(AZA)和罗米地辛(ROMI)的最大耐受剂量和安全性本试验采用3+3设计，共有7个队列，AZA的剂量范围：100 mg/天 1-14天-300 mg/天 1-21天，
MedSci原创 - 表观修饰，外周T细胞淋巴瘤，组蛋白去乙酰化酶抑制剂，低甲基化剂 - 2019-09-02
EMA批准3种抗肿瘤药 驳回1种
对于新研发的抗癌药物而言，2012年7月20日是个好日子，欧洲药品管理局（EMA）当天批准了3种抗癌药物，仅驳回1种。辉瑞公司的Xalkori（克里唑蒂尼），武田制药的Adcetris (brentuximab vedotin)以及杨森公司的达珂（地西他滨）均成功获得批准，而Celgene公司的Istodax （romidepsin
爱唯医学网 - 欧洲药品管理局，EMA，抗肿瘤药 - 2012-07-24
ASCO 2015：CAR-T治疗药物CTL019难治性非霍奇金淋巴瘤疗效潜力惊人
近日，诺华公布了一项正在进行的II期临床研究的数据。研究表明，试验性嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗药物CTL019在治疗特定类型难治性非霍奇金淋巴瘤方面具有潜力。这项由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院正在成人复发性或难治性（r/r）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）患者中进行的研究发现，FL患者中的总体应答率 (ORR）为100%，DLBCL患者中的
MedSci原创 - CAR-T，CTL019，ASCO - 2015-06-19
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