基因研究相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Neurology：女性偏头痛患者性激素和降钙素<font color="red">基因</font>相关肽：一项横断面配对队列<font color="red">研究</font>

Neurology：女性偏头痛患者性激素和降钙素基因相关肽：一项横断面配对队列研究

近日，一项发表在Neurology上的研究探讨了偏头痛血浆和泪液中CGRP浓度的关系。不同性激素谱可能影响目前或过去有月经能力的偏头痛患者的CGRP浓度。泪液中CGRP的测定是可行的，值得进一步研究。

MedSci原创 - 发作性偏头痛，降钙素肽 - 2023-04-26

PNAS：TRPM1<font color="red">基因</font>可能是先天性夜盲症关键<font color="red">基因</font>

PNAS：TRPM1基因可能是先天性夜盲症关键基因

5月14日，国际著名学术期刊美国《国家科学院院刊》发表了来自武汉大学人民医院眼科中心的一篇原创科技论文——《G蛋白通过Gβγ双聚体关闭视网膜的TRPM1通道》。这一重大科研成果的发表，意味着中国眼科学界对先天性静止性夜盲的探索已处于全球领先地位。该成果是由武汉大学人民医院眼科中心沈吟副教授与美国爱因斯坦医学院合作完成。这也是迄今为止中国眼科学界首次在著名综合性国际刊物上发表原创性论文。

科技日报 - 夜盲症，TRPM1 - 2012-05-29

新<font color="red">研究</font>确认特定<font color="red">基因</font>在抑郁症中起关键作用

新研究确认特定基因在抑郁症中起关键作用

在全球范围内，抑郁症每年影响超过3亿人。每年有近80万患者死于自杀，是15至29岁之间的第二大死亡原因。除此之外，抑郁症摧毁了数以千万计的患者及其家人的生活质量。尽管环境因素在许多例抑郁症中起作用，但遗传学也是至关重要的。

生物探索 - 抑郁症，基因 - 2017-07-10

中国科大在急性髓系白血病异<font color="red">基因</font>造血干细胞移植后复发<font color="red">研究</font>中取得重要进展

中国科大在急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发研究中取得重要进展

该项研究极大地提高了对移植后早期复发的AML患者骨髓NK细胞功能障碍机制的理解。

中国科大生命科学与医学部 - 急性髓系白血病，造血干细胞移植，移植后复发 - 2022-08-29

Lancet Neurol：逾千人<font color="red">研究</font>！这项和阿尔兹海默症傻傻分不清的疾病，出<font color="red">基因</font>谱了！

Lancet Neurol：逾千人研究！这项和阿尔兹海默症傻傻分不清的疾病，出基因谱了！

近期《柳叶刀神经病学杂志》发表了一篇新研究，揭示了路易体痴呆的基因谱特征！

转化医学网 - 路易体痴呆，基因谱，PD - 2017-12-20

迄今最大临床<font color="red">研究</font>发现，一些癌症患者天生就携带响应免疫治疗的<font color="red">基因</font>

迄今最大临床研究发现，一些癌症患者天生就携带响应免疫治疗的基因

Chan团队又在顶级期刊《科学》撰文称（1），他们发现癌症患者从免疫检查点抑制剂治疗中的获益程度，与他们从父母那里遗传获得的先天性基因特征有关。更重要的是，他们找到了那些影响患者对免疫检查点抑制剂治疗响应程度的相关基因。

奇点网 - MSKCC，免疫，基因，治疗 - 2017-12-08

Thromb Res：RNA测序发现与胶质母细胞瘤患者静脉血栓栓塞相关的<font color="red">基因</font>和信号通路：病例对照<font color="red">研究</font>

Thromb Res：RNA测序发现与胶质母细胞瘤患者静脉血栓栓塞相关的基因和信号通路：病例对照研究

恶性胶质母细胞瘤患者患静脉血栓栓塞症（VTE）的风险很高。肿瘤内在特征被认为起到一定作用，但其潜在病理机制尚未完全理解。

MedSci原创 - 静脉血栓栓塞，胶质母细胞瘤，RNA测序 - 2023-11-03

人体存在145个“外来基因”

英国剑桥大学研究人员最新研究发现人体包含着145个"外来基因"，并非源自人类远古祖先。他们指出，这些人体必不可少的外来基因来自于远古时期寄居人体的微生物。这项最新研究报告发表在近期出版的《Gene Biology》杂志上。该研究挑战了传统的基因遗传学观点，传统观点认为动物进化仅依赖于祖先物种遗传的基因，并且这一过程仍在继续。目前研究人员聚焦于水平基因转移(HGT)的使用，这种基因转移出现在

生物谷 - 外来基因 - 2015-03-19

Nature：治疗耳聋的<font color="red">基因</font>疗法

Nature：治疗耳聋的基因疗法

Liu教授等多名华人学者联手带来了一项重量级的研究。他们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修复了小鼠内耳的致聋性基因突变。这项研究也于今日在线发表在了顶尖学术刊物《自然》上。

学术经纬 - CRISPR-Cas9，基因突变，耳聋 - 2017-12-21

Lancet Oncol：DNA修复<font color="red">基因</font>变异转移去势抵抗性前列腺癌患者中奥拉帕尼治疗<font color="red">研究</font>

Lancet Oncol：DNA修复基因变异转移去势抵抗性前列腺癌患者中奥拉帕尼治疗研究

转移去势抵抗性前列腺癌富含DNA损伤响应（DDR）基因变异。TOPARP-B试验旨在前瞻性的鉴定DDR基因变异与奥拉帕尼响应在转移去势抵抗性前列腺癌中的相关性。研究有711名患者同意进行靶向筛选，时间为2015年4月1日到2018年8月30日。161名患者具有DDR基因变异，其中98名被随机分配和治疗（每49名进行一种剂量的奥拉帕尼治疗），最后有92名患者的主要治疗终点可以评估（每一种剂量有46名

MedSci原创 - 前列腺癌，药物治疗，DNA修复基因 - 2020-01-15