ESMO 2019∣帕博利珠单抗联合化疗显著延长PFS2，免疫治疗越早使用越好
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那举行。ESMO年会是欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议，会议期间大量肿瘤临床治疗相关的最新研究结果公布，为推动肿瘤诊疗发挥巨大作用。
肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗，联合化疗，免疫治疗 - 2019-10-09
JCC：英夫利西单抗静脉给药与皮下给药治疗炎症性肠病的比较
将接受IV英夫利西单抗治疗的患者转变为SC制剂与较高的持续临床缓解率和较低的不良事件发生率相关。
MedSci原创 - 炎症性肠病，英夫利昔单抗 - 2024-04-27
GUT: 英夫利昔单抗治疗的IBD患者的抗新冠病毒的抗体反应会被减弱
新冠病毒（SARS-CoV-2）感染和/或接种疫苗后诱导保护性免疫对于抑制传播至关重要。
MedSci原创 - IBD，英夫利西单抗 - 2021-03-24
Cell：新生儿胆道闭锁发病机制被揭示，利妥昔单抗可能成为潜在治疗药物
人类的免疫系统起始于受精2-3周时的卵黄囊（Yolk sac），在3-4周时胚胎的Aorta-Gonad-Mesonephros（AGM，主动脉-性腺-中肾）区也出现造血干细胞。随后，卵黄囊和主动脉干
MedSci原创 - 新生儿胆道闭锁 - 2021-08-14
Blood：利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗冷凝集素病的长期预后
利妥昔单抗-苯达莫司汀治疗的有效率为78%，完全缓解率为53%，持续缓解事件>88个月，并可降晚期恶性肿瘤风险。
MedSci原创 - 冷凝集素病，苯达莫司汀-利妥昔单抗 - 2020-05-16
JEADV：使用度普利尤单抗的患者接种新冠肺炎疫苗后特应性皮炎加重研究
特应性皮炎(AD)不是接种COVID19疫苗的禁忌症，本研究的目的是探讨新冠肺炎疫苗治疗后使用度普利尤单抗的AD患者发生AD发作的频率和临床特征。
MedSci原创 - 特应性皮炎，新冠疫苗，过敏与免疫反应 - 2022-02-19
Am J Gastroenterol：激素难治性重症溃疡性结肠炎：环孢素 vs 英夫利昔单抗（IFX）
研究者检索了相关文献，进行了系统回顾和荟萃分析，评估环孢素和英夫利昔单抗（IFX）对激素难治性UC患者的疗效。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，环孢素，激素 - 2016-02-16
Clinical Translational Gastroenterology：克罗恩病患者接受诱导治疗后高阿达木单抗药物水平可在第24周仍保持患者的生物缓解
抗肿瘤坏死因子 (TNF) 药物已被证实可有效治疗克罗恩病 (CD)，在患有中度至重度活动性 CD 的成人中，阿达木单抗已证明安全并改善了克罗恩病病情。
MedSci原创 - 克罗恩病，抗TNFα - 2021-10-25
J Clin Oncol：以达雷木单抗联合疗法治疗多发性骨髓瘤的持续性MRD阴性情况（POLLUX和CASTOR）
与标准疗法相比，以达雷木单抗为基础的联合方案可诱导更高的持续性MRD阴性率。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，达雷木单抗，最小残留病灶(MRD) - 2021-02-01
Cancer Res：奥拉帕利加度伐利尤单抗联合或不联合贝伐珠单抗作为未使用PARP抑制剂的铂敏感复发性卵巢癌的治疗：一项II期多队列研究
该研究结果显示奥拉帕利+度伐利尤单抗+贝伐珠单抗三药方案值得在非gBRCAm铂类敏感复发卵巢癌中进一步评估，对于gBRCAm铂类敏感复发卵巢癌，奥拉帕利+度伐利尤单抗双药方案可作为标准治疗选择之一。
MedSci原创 - gBRCA，铂类敏感复发卵巢癌，双药方案，三药方案 - 2024-02-16
JCEM：利妥昔单抗靶向治疗在活动性中度至重度Graves眼病患者的疗效
目前有研究表明，利妥昔单抗(RTX)对活动性Graves眼病(GO)有效。关于RTX治疗GO的疗效目前仍有争议，这篇文章是Mario Salvi等人进行的一项双盲随机试验。
MedSci原创 - 靶向治疗，利妥昔单抗，Graves眼病 - 2021-09-03
IBD: 英夫利昔单抗药物浓度达标可改善克罗恩病中中性粒细胞的水平
内镜评估仍然是监测克罗恩病（CD）患者治疗反应的金标准，但是，经常使用内窥镜检查评估疾病会增加患者的负担，风险和成本。
MedSci原创 - 克罗恩病，英夫利西单抗 - 2020-10-10
J Clin Oncol：来那度胺+利妥昔单抗联合治疗滤泡性淋巴瘤效果更加
来那度胺和利妥昔单抗 (LR) 对滤泡性淋巴瘤(FL)治疗均有效。研究者进行了一项研究比较对于复发性FL患者，使用来那度胺+利妥昔单抗 vs 来那度胺，两种治疗方案各自优劣。CALGB 50401 (Alliance)是2期随机试验，包括以下分组：一组利妥昔单抗（每周 375 mg/m(2)，持续4周）；一组来那度胺（15mg/d，从第1天到21天，然后停药7天；第二个周期剂量加到
MedSci原创 - 来那度胺，利妥昔单抗，滤泡性淋巴瘤 - 2015-11-01
FDA批准Ixifi（英夫利昔单抗-qbtx），一种类似于Remicade的生物仿制药
作为一个生物仿制药以Remicade（英利昔单抗）？的参考产品合格标志。FDA批准Ixifi作为类风湿性关节炎，克罗恩氏病，小儿克罗恩病，溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎和斑
MedSci原创 - Ixifi - 2017-12-17
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