山西设立卫生系列高级评委会 试点4家医院开展职称自主评审
山西大医院、山西省人民医院、山西医科大学第一附属医院、山西医科大学第二附属医院将为试点,开展职称自主评审。
山西省人社部官网 - 山西,卫生系列高级评委会 - 2017-08-08
CFDA征求意见:计划收回省局大部分药品注册受理权
为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),将现由省级食品药品监管部门受理、食品药品监管总局审评审批的药品注册申请,调整为食品药品监管总局集中受理。国家食品药品监督管理总局起草了《关于调整药品注册受理工作的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。
CFDA - 药品注册,CFDA - 2017-09-16
临床控费变了,国家医保局再发通知
12月20日,国家医保局官微发布通知称,为加快推进按疾病诊断相关分组(DRGs)付费国家试点,探索建立DRGs付费体系,决定组织开展DRGs国家试点申报工作。
国家医保局、健识局 - 临床控费,国家医保局 - 2018-12-24
中国驻旧金山总领事馆:个别自美赴华乘客如弄虚作假 将拒发健康码
中国驻旧金山总领事馆网站消息,自中国驻美使领馆公布赴华人员进行核酸、血清抗体检测有关通知以来,绝大部分赴华航班乘客能够按要求如实检测、申报、提交健康码申请并自觉加强个人防护。近期,驻旧金山总领馆在工作
中国驻旧金山总领事馆网站 - 健康码,弄虚作假,驻旧金山 - 2021-02-02
国家药监局颁布新规:接受境外数据 进口药审批提速
国家药品监督管理局正式对外发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》(以下简称《指导原则》),对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求以及接受程度均给予明确。值得一提的是,在境外开展仿制药研发,具备完整可评价的生物等效性数据的,也可用于在中国的药品注册申报。
新浪财经 - 国家药监局,新规,境外数据,进口药,审批提速 - 2018-07-12
第三批“国家临床医学研究中心”揭晓 华西、湘雅等医院入选
日,据科技部官网消息, 为落实《医学科技发展「十二五」规划》,经各有关部门、地方推荐,形式审查,能力评估,视频答辩和综合评审等程序,科技部、卫生计生委、中央军委后勤保障部和食品药品监管总局确定了第三批申报国家临床医学研究中心的组建依托单位根据 2015 年 9 月 17 日科技部发布的《科技部关于开展第三批国家临床医学研究中心申报工作的通知》,该批国家临床医学研究中心申报包括老
健康界 - 医学,研究 - 2016-02-22
两证合一后,这些情况不再进行GSP认证!
日前,河北省药监局印发了关于做好批发企业《药品经营许可证》换发工作的通知,提出《药品经营许可证》与《药品经营质量管理规范认证证书》同时换发,逐步实现两证统一。
21世纪药店 - 两证合一,GSP认证 - 2019-04-16
新增17条 国家食药监总局发布《药物非临床研究质量管理规范》
8月2日,CFDA发布了《药物非临床研究质量管理规范》,新增17条内容,对多项内容做出修改。
医谷 - 药物,非临床研究,质量管理 - 2017-08-04
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