海南推进医学检查结果互认 简化就医环节
海南省卫计委日前制定并印发了《海南省医学检查结果互认工作实施方案》，推进海南省医疗资源整合，实现医疗机构之间医学检查结果互认，降低患者就医费用，简化患者就医环节。
新华社 - 海南，医学检查，就医 - 2017-10-17
“合理用药”考核方案出台，重点内容直指管理薄弱环节
2019年12月20日，国家卫生健康委医政医管局网站上发布了《关于做好医疗机构合理用药考核工作的通知》（以下简称“通知”）。通知的出台，意味着国家卫生健康委对合理用药的考核再度升级。该考核工作甚至被称作是超严厉“合理用药”考核方案，因为不仅考核标准、考核方式、考核手段更加细化，而且考核不合格医院会被责令限期改正，连续整改不合格或将被停业，主管人员和其他直接责任人员，依法给予处分，真的是不可谓不严厉
健康界 - 考核方案，合理用药，重点内容 - 2020-01-03
精神疾病治疗的重要环节——健康教育
对于医护人员来说，做好健康教育是治疗疾病的一部分，对于患者来说，遵循健康宣教是维持健康和预防疾病的基础。我们都不可以将其小觑，为了我们的工作和健康。
医学界精神病学频道 - 精神疾病，治疗，重要环节，健康教育 - 2018-04-28
Circulation：动脉粥样硬化中的重要环节！
坏死的中心一直是脆弱的动脉粥样硬化斑块的标志。尽管凋亡细胞在几乎所有的其他组织床中可以被迅速清除，但是在病变血管中它们的去除似乎显着受损。最新的证据表明，这种现象是由胞葬作用（Efferocytosis）缺陷引起的，一种凋亡组织被吞噬细胞（如巨噬细胞）识别并吞噬的过程。遗传和实验数据表明，胞葬作用受损发生在动脉粥样硬化造成的所谓的“吃我配体”失调中，它可以调控决经历程序性细胞死亡的细胞吞噬。以下是
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，坏死，吞噬 - 2017-02-02
Neurology：体力活动也是卒中预防的重要环节
在颅内动脉粥样硬化患者中升高的血压、胆固醇和身体不活动度应积极处理以防止未来血管事件的发生。体力活动，在卒中预防试验中没有受到足够的重视，是SAMMPRIS研究的医疗干预队列中参与者良好预后的最强预测因素。
MedSci原创 - 体力活动，卒中预防 - 2016-12-23
一份可靠的精液常规分析报告，需要关注这3个环节！
近年来, 男科疾病特别是不育患者呈显著增加趋势。精液常规分析为临床诊断正常精液、少精症、弱精症、无精症等提供参考依据, 是目前男性泌尿生殖系统疾病诊断、病情监测及预后判断的基础实验室指标;同时, 也为临床评估患者的生育能力、探索不育的病因、选择辅助决策生殖技术等提供了有力支持。
检验医学网 - 精液，常规分析，关键环节 - 2017-09-27
减按3%征收进口环节增值税
上述纳税人选择简易办法计算缴纳增值税后，36个月内不得变更；自2019年3月1日起，对进口罕见病药品，减按3%征收进口环节增值税。
新浪医药新闻 - 增值税，罕见病，天价药 - 2019-02-22
疫苗接种将增“一验证”环节 由接种者或监护人确认
看好：疫苗接种增加“一验证”环节 亲自确认更安心9月4日，国家卫生健康委发布《关于做好2019年基本公共卫生服务项目工作的通知》。优化细化接种流程，在落实“三查七对”的基础上，增加“一验证”环节，在接种疫苗前请接种者或监护人验证接种的疫苗种类和有效期等，确保接种无误。点评：过期疫苗、错打疫苗事件频频出现后，重建公众对疫苗的
健康界 - 科研仪器，供应商，涨价 - 2019-09-04
“4+7”城集中采购药品大降价，“好药不贵”还差哪些环节
2018年12月6日，上海，国内药企正大天晴通过降价96%，拿下了“4+7”城市药品集中采购乙肝抗病毒药物恩替卡韦分散片的中标权。在现场的证券分析师高超（化名）以“险胜”来形容恩替卡韦的中标，因为另一家药企的报价只高出了几分钱。拟中标结果显示，包括恩替卡韦在内竞标成功的品种有25个（3个原研药，其余均为国产仿制药），相比去年的采购价平均降幅高达52%。另6个品种流标。“4+7”城是指北京、天津
澎湃新闻 - 采购药品，好药不贵，环节 - 2018-12-17
经济参考报：对医药销售环节穿透式监管，净化药品市场环境
据《经济参考报》报道，财政部将组织部分监管局和各地财政部门开展医药行业会计信息质量检查工作，通过对医药销售环节开展“穿透式”监管，对医药企业费用的真实性、合规性开展大检查。
经济参考报 - 销售环节，参考报，药品市场 - 2019-06-10
卫计委要求：公立医院落实“两票制”抓这些环节
4月19日，为加快推进公立医疗机构在药品采购环节推行“两票制”，国家卫生计生委在京召开专题工作座谈会。
医谷 - 公立医院，两票制 - 2017-04-21
药物临床试验中的几个重要环节
随着现代医药研究突飞猛进的发展，药物临床试验的研发也日渐增多。药物临床试验质量管理规范（GCP）[1]是国际公认的新药临床试验的标准。凡是以人为 对象的临床试验均应以此标准进行设计、实施、监查、记录和总结报告，以确保在科学与伦理道德两方面都符合GCP及国家政策法规的要求，既能保护受试者的权 益，又能保证其安全。维护人民的健康，是医药卫生工作者不可推卸的
华西医学 - 临床试验，药物 - 2014-03-03
医疗机构药物咨询环节用药错误防范指导原则
本指导原则是以《中用药错误管理专家共识》为依据，经过北京、上海等地的专家多系论证而信息，适用于医疗机构内为患者提供药物咨询和用药教育的药学专业人员。
药物不良反应杂志.2016,18(6):401-404. - 医疗机构，药物咨询，用药错误 - 2017-02-16
辽宁抚顺:治“未病”、除“病菌”，对医疗单位购销环节重点监督
今年以来，抚顺市惩治医疗卫生腐败，聚焦市直医疗单位医药购销等重点环节，擦亮监督“探头”，治“未病”、除“病菌”。治“未病”，必须管住重点人关键处。抚顺市纪委监委驻市卫健委纪检监察组对全
中央纪委国家监委网站 - 医疗单位，重点监督，辽宁抚顺 - 2019-11-12
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