Clin Cancer Res：瑞博西尼联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
瑞博西尼联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌显示出了可接受的毒性和令人鼓舞的疗效。
MedSci原创 - 多西他赛，转移性去势抵抗性前列腺癌，瑞博西尼（ribociclib） - 2022-02-22
生物类似药领域的里程碑：罗氏赫赛汀安维汀生物类似药获批
肿瘤药咨询委员会一致赞成，批准贝伐单抗和曲妥单抗的生物类似药。 这个专家评审结果，将是生物类似药领域的里程碑。
健点子ihealth - 罗氏，生物类似药，FDA - 2017-07-14
Clin Cancer Res：帕博西尼+氟维司群联合方案或可成为晚期乳腺癌的标准疗法
帕博西尼+氟维司群联合方案或可成为HR+HER2-晚期乳腺癌的标准疗法。
MedSci原创 - 乳腺癌，氟维司群，帕博西尼 - 2022-06-24
进博快讯 | “辉瑞肿瘤日”以科学加速抗癌拉力赛：科学更快一步，抗癌更进一步
辉瑞肿瘤不仅带来了两款全球领先的前列腺癌和血液肿瘤创新药物，也展示了过去一年围绕肿瘤规范诊疗和一站式患者关爱等领域取得的成绩。
辉瑞 - 2023-11-09
创新药「琥珀酸莫博赛替尼」开启EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗新时代
从临床研究结果来看，在含铂化疗经治的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者，接受莫博赛替尼治疗后中位生存期接近两年，患者总缓解率（ORR）达到35%，疾病控制率（DCR）高达78%。
武田 - 2023-04-18
全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛替尼」在华获批！
莫博赛替尼获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审评审批程序，通过全球同步开发、同步递交加速惠及中国患者。
武田中国 - 2023-01-11
Brit J Cancer：在晚期肾细胞癌中，卡博替尼和依维莫司药物治疗的总生存长期跟踪调查研究
在阶段3 METEOR试验中（NCT01865747）的抗血管生成治疗之后，与依维莫司药物相比，卡博替尼在晚期肾细胞癌（RCC）患者中能够显著提高无进展自由生存、总生存和客观反映率。最近，有研究人员将患有晚期RCC的658名且至少接受1种VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者随机分成2个小组，即卡博替尼组（60mg每天）
MedSci原创 - 肾细胞癌，药物，总生存 - 2018-04-06
JCO：阿替利珠单抗联合卡博替尼或多西他赛用于既往免疫治疗和化疗后晚期非小细胞肺癌的III期临床试验
该研究旨在评估阿替利珠单抗联合卡博替尼与多西他赛在治疗既往免疫治疗和化疗后晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，研究结果显示阿替利珠单抗联合卡博替尼与多西他赛的总生存期相当，没有显著差异。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，多西他赛，卡博替尼，阿替利珠单抗 - 2024-04-03
帕博利珠单抗对比多西他赛治疗PD-L1阳性的经治晚期非小细胞肺癌：KEYNOTE-010研究及5年生存更新数据解读
KEYNOTE-010研究是一项随机对照、开放标签、全球多中心、Ⅱ～Ⅲ期研究，比较帕博利珠单抗2 mg/kg、10 mg/kg与多西他赛在PD-L1阳性的经治晚期非小细胞肺癌（non-small ce
肿瘤学杂志 - 多西他赛，PD-L1阳性，帕博利珠单抗 - 2022-08-17
JAMA Oncol | 新辅助帕博利珠单抗加卡铂和多西他赛治疗三阴性乳腺癌的临床和生物标志物结果：NeoPACT 2期临床试验
该研究旨在评估卡铂、多西他赛和帕博利珠单抗联合应用在早期三阴性乳腺癌患者新辅助治疗中的疗效，研究结果支持将非蒽环类新辅助化疗联合帕博利珠单抗方案作为化疗降级策略进行进一步随机对照研究。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，多西他赛，帕博利珠单抗 - 2024-02-17
![2022 NICE 技术鉴定指南：帕<font color="red">博</font>西尼联合氟<font color="red">维</font>司群治疗内分泌治疗后激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 [TA836]](https://img.medsci.cn/Random/doctor-holding-thermometer-closeup-4HFQS9L.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2022 NICE 技术鉴定指南：帕<font color=\"red\">博</font>西尼联合氟<font color=\"red\">维</font>司群治疗内分泌治疗后激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 [TA836]")
2022 NICE 技术鉴定指南：帕博西尼联合氟维司群治疗内分泌治疗后激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 [TA836]
关于帕博西尼联合氟维司群治疗内分泌治疗后激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的循证建议。
NICE官网 - 晚期乳腺癌，氟维司群，帕博西尼 - 2022-11-02
JCO | PACE试验：氟维司群+帕博西尼+阿维鲁单抗（F+P+A）方案在CDK4/6抑制剂进展后激素受体阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者中具有较好的疗效和安全性
评估了在一线CDK4/6抑制剂和内分泌治疗进展后，继续使用CDK4/6抑制剂是否有益，以及添加免疫检查点抑制剂是否能提高疗效，研究结果显示氟维司群+帕博西尼+阿维鲁单抗的方案具有较好的疗效和安全性。
MedSci原创 - 乳腺癌，氟维司群，CDK4/6抑制剂，帕博西尼 - 2024-04-05
Lancet Oncol：阿特珠单抗联合维莫非尼和帕博西尼一线治疗BRAFV600突变阳性晚期黑色素瘤的总生存期
与安慰剂+维莫非尼+帕博西尼相比，阿特珠单抗+维莫非尼+帕博西尼未能显著延长BRAFV600突变阳性的晚期黑色素瘤患者的总生存期
MedSci原创 - 黑色素瘤，阿特珠单抗，BRAFV600突变 - 2022-12-06
Lancet oncol：曲妥单抗、帕妥珠单抗、帕博西尼和氟维司群联合治疗HER2阳性、ER阳性的乳腺癌患者的效果和安全性。
为检测次推测，研究人员同时用帕博西尼阻断RB1、氟维司群阻断ER、曲妥单抗和帕妥珠单抗阻断HER2，来治疗HER2阳性、ER阳性的乳腺癌患者。NA-PHER2试验是在意大利的
MedSci原创 - HER2阳性，ER阳性，乳腺癌，新辅助化疗 - 2018-01-09
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