Alz Res Therapy:右颞中叶糖代谢,或提示主观认知减退
RMTG的低代谢可能是SCD的一个典型特征,AD症状期患者的大规模低代谢可能从RMTG开始,从临床前阶段开始逐渐发展。
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-12-03
Alz Res Therapy:前扣带回代谢低下,可预测额颞叶痴呆
在一组P301L MAPT突变携带者中,前扣带代谢低下和萎缩都是明显的症状前表现
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-09
FDA授予AL101快速通道资格,以治疗额颞叶痴呆
临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱,今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AL101快速通道资格,用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆(FTD-GRN)。
MedSci原创 - AL101,快速通道资格,额颞叶痴呆 - 2020-02-06
The Lancet Neurology: 核磁共振成像可以预知额颞叶痴呆的发生
额颞叶痴呆是一种高度遗传的神经退行性疾病。其中三分之一的患者是由于三种显性常染色体GRN、MAPT和C9orf72发生突变,从而导致疾病发生。于是,研究人员也希望确定这些改变是否在额颞叶痴呆中也出现。 实验中召集了220名参与者。参与者或是携带突变基因,或是因为一级亲属患有额颞叶痴呆而具有携带突变基因的危险性。参与者经过
MedSci原创 - 核磁共振成像,额颞叶痴呆 - 2015-02-06
额颞痴呆治疗获迎曙光!实验性基因疗法PR006
Prevail是一家致力于神经退行性疾病基因疗法的生物技术公司,Prevail今日宣布,美国专利商标局(USPTO)于2020年6月23日发布了一份专利号为10689625的美国专利。
MedSci原创 - 基因疗法,额颞痴呆,PR006 - 2020-07-28
Cell:通过iPS构建大脑类器官,发现额颞叶痴呆的早期迹象
额颞叶痴呆(FTD)是一组致命的、使人衰弱的大脑疾病,占所有痴呆症的5%-6%。值得注意的是,FTD是可遗传的,约50%的病例有家族史,且不少为非老年患者,约占65岁以下病例的20%。
brainnew神内神外 - 额颞叶痴呆症,大脑类器官 - 2023-02-26
BRAIN:额颞叶变性的GABA和谷氨酸缺乏与去抑制有关
行为抑制是额颞叶变性(FTLD)相关综合征的共同特征。它与高发病率有关,缺乏经过验证的对症治疗策略。一种潜在的治疗策略是纠正与FTLD相关的神经递质缺陷,从而改善行为。
MedSci原创 - 额颞叶;GABA;谷氨酸缺乏 - 2020-12-31
Lancet Neurol:影响额颞叶痴呆患者发病及死亡年龄的遗传因素研究
研究表明,遗传额颞叶痴呆患者在发病和死亡时的年龄受遗传群体的影响,特别是MAPT突变,受特定突变和家庭成员身份的影响
MedSci原创 - 额颞叶痴呆,GRN,MAPT,C9orf72 - 2019-12-04
JNNP:GRN相关额颞叶痴呆生物标志物级联变化的模型研究
染色体17q21上的前粒蛋白(GRN)基因突变是常染色体显性遗传性额颞叶痴呆(FTD)的一个主要原因。大多数突变携带者发展出行为变异的FTD(bvFTD)表型,非流利变异型原发性进行性失语症(nfvP
MedSci原创 - 额颞叶痴呆,模型研究,级联变化 - 2021-01-23
Movement Disorder:复旦·华山医院,PET成像揭示罕见额颞叶痴呆疾病进展
18 F-APN-1607 PET/CT成像对检测MAPT突变携带者的tau积聚有重要意义
MedSci原创 - 痴呆 - 2022-01-15
Neurology:额颞叶变异性痴呆患者行为差异与脑病变的关系研究
研究发现额颞叶变异性痴呆患者的行为差异是脑功能和皮质病变模式差异的体现。研究发现冷漠主要是由于脑功能损导致的而行为失控的原因是右颞区功能异常
MedSci原创 - 额颞叶变异性痴呆,行为表现,神经影像学 - 2017-07-13
额颞顶枕部机化型慢性硬膜下血肿2例临床分析
本组2例患者均为男性,年龄分别为55岁、60岁;均有明确头部外伤史,外伤时间6个月和8个月。其中1例患者入院前在外院已行脑室-腹腔(V-P)分流术。
临床神经外科杂志 - 额颞顶枕部,机化型,慢性,硬膜下,血肿 - 2018-05-02
PNAS:TDP-43蛋白缺失可同时导致ALS和额颞叶痴呆
上述结果进一步解释了两种破坏性神经系统疾病(额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化)之间的关联。该研究于2012年12月10日在线发表于美国《国家科学院院刊》杂志。 目前尚无法治愈额颞叶痴呆的方法
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化,ALS,额颞叶痴呆,DLB,TDP-43 - 2012-12-13
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