“基因剪刀”花落布罗德研究所
美国专利商标局专利审判和上诉委员会日前裁定，位于马萨诸塞州剑桥市由麻省理工学院和哈佛大学共同创建的布罗德研究所可继续保有此前获批的“基因剪刀”CRISPR技术专利—— 一种强大的基因编辑工具。该校于去年提出，布罗德研究所的这项专利借鉴了它的研究成果。
中国科学报 - 基因编辑工具 - 2017-02-20
JAMA：胰腺癌风险基因突变研究
研究发现，6种基因突变人群的胰腺癌风险增加，上述突变人群占所有胰腺癌、家族胰腺癌以及非家族胰腺癌患者的比例分别为5.5%、7.9%和5.2%
MedSci原创 - 胰腺癌，基因，肿瘤易感 - 2018-06-20
NEJM：乳腺癌相关风险基因评估研究
研究首次定义了与临床上乳腺癌风险相关的基因突变种类，其对乳腺癌遗传风险的评估具有指导意义
MedSci原创 - 乳腺癌，基因测序，高风险基因 - 2021-02-04
nature：研究表明基因“剪刀”并没那么精准
研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度，但一些人警告说，不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。
中国科学报 - 基因，“剪刀”，精准 - 2018-07-19
PNAS：最新研究称外语学不好怪基因
新一期美国《国家科学院学报》上发布的研究显示，这在一定程度上可能与基因有关。 刚从中国到美国华盛顿大学学习的79名大一新生参加了这项研究。华盛顿大学的研究人员利用一种叫弥散张量成像的磁共振技术观测参与者的大脑语言回路
新华社 - 外语，基因，语言学习 - 2016-06-20
人类基因编辑研究报告全球发布
美国华盛顿时间 2 月 14 日 11 时（北京时间 2 月 15 日 0 时），人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞 / 胚胎基因编辑三大部分，分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。
中科院之声 - 基因编辑，研究报告 - 2017-02-15
Science：癌症基因研究数据可能被人为夸大
据美国国立癌症研究所的一位病理学家David Levens称，在PubMed数据目录上有超过25,000篇关于Myc基因的论文，这种基因与转移性癌症有关，但是现在由于一项最新研究成果，因此都需要重新再评估，这项研究指出了Myc的致癌作用比大多数人认为的都要更广泛，而目前的实验方法具有缺陷，也许会造成Myc研究倒退十年。
MedSci原创 - 癌症，MYC - 2012-11-03
肺癌靶向基因疗法的临床试验研究
辛辛那提大学（UC）医学院的研究人员正在招募患者进行临床试验，研究已经进行手术的早期肺癌患者的靶向基因疗法。
MedSci原创 - 肺癌，靶向基因疗法，临床试验 - 2017-03-23
Neurology：癫痫患者基因检测的成本效应研究
研究认为，对于病因不明的癫痫患者，接受癫痫缺失/重复测试(EP)以及全外显子测序(WES)是明确病因最具成本效应的方法
MedSci原创 - 癫痫，基因测试 - 2019-01-07
人类基因编辑研究声明与共识，在人体中有限制使用基因编辑技术
美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。胚胎或生殖细胞的基因工程改造，会给个体及其后代带来永久性的基因改变，被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递，造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。人类基因编辑国际峰会经过三天的热烈
MedSci原创 - 基因编辑，共识 - 2015-12-05
Nature：大规模研究揭示生命所必需的基因
在哺乳动物基因组中，大约三分之一的基因是生命所必需的。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等多个机构的研究人员描述了这些基因的大规模发现，以及它将如何影响对哺乳动物发育和人类疾病的理解。相关研究结果于2016年9月14日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“High-throughput discovery of novel developmental phenotypes”。
生物谷 - 基因，生命 - 2016-09-17
我国启动艾滋病基因治疗研究
国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干／祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”日前在武汉大学启动，探索艾滋病功能性治愈方法。 据悉，目前世界上尚无针对艾滋病的特效或根治性治疗方法。基因治疗是取代疫苗或药物治疗的可行性方法之一，有望通过对感染个体嵌入一个或者多个基因抵抗艾滋病病毒。
新华网 - 基因治疗，艾滋病防治，艾滋病功能性治愈 - 2014-05-28
英研究确认一种新肥胖基因
英国帝国理工学院日前发布新闻公报称，该校研究人员与国外同行合作，最新确认了一种与肥胖相关基因，该基因副本数量与肥胖风险成反比。研究人员表示，这一发现揭示了新陈代谢与肥胖间的新遗传关系，比以往一些肥胖遗传因素研究成果更具普遍意义，有助于科学家找到更好的办法来解决肥胖问题。这一新确认的肥胖基因名为AMY1，负责编码体内的唾液淀粉酶，后者对于口腔内碳水化合物的分解具有重要作用。AMY1基因存在着副本数变
科技日报 - 肥胖，基因，AMY1 - 2014-04-15
Lancet：GWAS研究发现哮喘与多基因风险有关
美国学者的一项研究显示，哮喘多基因风险与哮喘发作及其过程相关。相关论文2013年6月28日在线发表于《柳叶刀》（Lancet）杂志。该前瞻性纵向研究从全基因组相关研究（GWAS）发表的关于哮喘的案例中得到了多种遗传风险因子。我们随后在一项人群为基础的长期出生队列（达尼丁多学科健康与发展研究，n=1037）中检测基因风险评分和哮喘发生和生物学特点之间的关系。使用哮喘发作、哮喘持续、过敏性
lancet - 哮喘，Lancet，全基因组，GWAS - 2013-07-24
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