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Cell:对<font color="red">基因组</font>进行精确<font color="red">编辑</font>猴已经在中国出生

Cell:对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生

 Monkeys Modified with GenomeEditing对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生,完成这一工作的科学家来自南京医科大学和中国科学院昆明动物所。猴子属于灵长类动物,非常接近于人,这一技术说明对人类基因组进行编辑非常有可能,给人类遗传性疾病的基因治疗打开了大门。Crispr.技术是最新的基因编辑技术,也是最有希望用于人类基因疾病治疗的手段。

MedSci原创 - 中国,猴,基因修改 - 2014-01-31

PLAST RECONSTR SURG:CRISPR<font color="red">基因组</font><font color="red">编辑</font>有望用于整形外科中

PLAST RECONSTR SURG:CRISPR基因组编辑有望用于整形外科中

CRISPR基因组编辑技术有望成为基因工程和治疗的“变革性飞跃”,它几乎影响到医学的每个领域。

细胞 - CRISPR,基因组编辑,整形外科 - 2018-11-30

FDA 指南:结合人类<font color="red">基因组</font><font color="red">编辑</font>的人类<font color="red">基因</font>治疗产品

FDA 指南:结合人类基因组编辑的人类基因治疗产品

本指南提供了关于在研新药(IND)申请中应提供的信息的建议。

FDA官网 - 人类基因治疗产品 - 2024-01-30

PNAS:精准<font color="red">基因组</font><font color="red">编辑</font>有望治疗遗传性视网膜疾病

PNAS:精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病

这篇论文描述了目前治疗遗传性视网膜退行性疾病的临床前成功和临床基因组编辑方法,并强调体内基因编辑有希望成为IRD的未来治疗模式。目前,对于这些通常导致失明的破坏性疾病,还没有有效的治疗方法。

生物谷 - 基因组编辑,遗传性视网膜疾病 - 2022-09-27

FDA指南:结合人类<font color="red">基因组</font><font color="red">编辑</font>的人类<font color="red">基因</font>治疗产品

FDA指南:结合人类基因组编辑的人类基因治疗产品

在本指南中,我们FDA为申办者提供建议,以开发包含人类体细胞基因组编辑(GE)的人类基因治疗产品。具体而言,本指南提供了有关研究性新药 (IND) 申请中应提供的信息的建议,以便根据联邦法规 312.

FDA官网 - 基因治疗 - 2024-02-01

Nat Biotechnol:证实CRISPR/Cpf1<font color="red">基因组</font><font color="red">编辑</font>几乎没有脱靶效应

Nat Biotechnol:证实CRISPR/Cpf1基因组编辑几乎没有脱靶效应

作为CRISPR基因组编辑的新工具,Cpf1因其不同于Cas9的性质而引起人们的广泛关注。总之,Cpf1有望扩大CRISPR基因组编辑靶位点的范围,同时具有更好的编辑

生物谷 - 转化医学,基因编辑 - 2016-06-07

JACS:上海科技大学季泉江<font color="red">组</font>研发出“超级细菌”<font color="red">基因组</font><font color="red">编辑</font>新技术

JACS:上海科技大学季泉江研发出“超级细菌”基因组编辑新技术

日前,国际期刊《Journal of the American Chemical Society》杂志上在线发表了上海科技大学物质学院(材料生物学研究部)季泉江助理教授课题在人类致病菌金黄色葡萄球菌(包括其中的“超级细菌”)中首次建立起基于CRISPR/Cas9系统的、高效快速的基因组编辑方法。

生物帮 - 金黄色葡萄球菌,基因组编辑,CRISRP/Cas9 - 2017-04-05

人类<font color="red">基因组</font><font color="red">编辑</font>报告:我们应如何平衡其利益和风险

人类基因组编辑报告:我们应如何平衡其利益和风险

如果你明白“CRISPR 介导基因编辑”这个词的含义,那么你一定知道我们现在能更加有效、快速且廉价地改造 DNA。这不可避免地带来了对基因治疗的严肃讨论,该技术通过直接修改某人的 DNA 来治疗遗传性疾病,如镰状细胞贫血症或血友病。你也可能听说过有目标的基因增强,以实现一个健康人提高其基因组品质的梦想。

环球科学 - 基因组编辑,利弊 - 2017-03-02

FDA 指导文件:结合人类<font color="red">基因组</font><font color="red">编辑</font>的人类<font color="red">基因</font>治疗产品

FDA 指导文件:结合人类基因组编辑的人类基因治疗产品

本指南提供了有关应在研究性新药 (IND) 申请中提供的信息的建议。

FDA - 人类基因治疗产品 - 2022-07-08

Nature Communications:意想不到:CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>会导致可遗传的<font color="red">基因组</font>结构突变

Nature Communications:意想不到:CRISPR基因编辑会导致可遗传的基因组结构突变

CRISPR-Cas9是对微生物、动植物,以及人类基因组进行修饰的强有力工具。在医疗保健领域,CRISPR-Cas9基因编辑为治愈遗传病、癌症,乃至心脏病等重大疾病带来了前所未有的希望。

“生物世界”公众号 - CRISPR-Cas9,基因结构突变 - 2022-02-08

首次在新的临床试验中进行体内人<font color="red">基因组</font><font color="red">编辑</font>测试

首次在新的临床试验中进行体内人基因组编辑测试

科学家们之前已编辑过人基因组,但总是在体外的细胞中开展的。

中国生物技术网 - 临床试验,基因编辑 - 2017-05-23

CLIN CHEM:羊水胎儿<font color="red">基因组</font>的全<font color="red">基因组</font>测序和分析

CLIN CHEM:羊水胎儿基因组的全基因组测序和分析

羊膜穿刺术是一种常见的手术,其主要目的是从胎儿收集细胞对异常染色体、染色体拷贝数的改变、少量单基因至多基因缺陷进行测试,。在这里,研究人员展示了从羊水样品的细胞或游离DNA(cfDNA)对胎儿进行精确全基因组分析的可行性。使用Complete Genomics nanoarray平台,对从31个羊膜组织中分离出的cfDNA和DNA进行测序,基因组覆盖率为50×。在一部分样品中,从分离自细胞

MedSci原创 - 羊水,胎儿,基因组 - 2018-04-04

CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术

   Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶,与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease,ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription acti

生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑,CRISPR,基因打靶,CRISPR/Cas - 2014-01-03

蛋白质基因组学:运用蛋白质技术注释基因组

  随着高通量DNA测序技术的飞速发展,越来越多的物种完成了基因组测序.定位编码基因、确定编码基因结构是 基因组注释的基本任务,然而以往的基因组注释方法主要依赖于DNA及RNA序列信息.为了更加精确地解读完成测序的基因组,我们需要整合多种类型的学数 据进行基因组注释.近年来,基于串联质谱技术的蛋白质学已经发展成熟,实现了对蛋白质的高覆盖,使得利用串联质谱数据进行基因组注释成为可

生物化学与生物物理学进展 - 亚硝基化谷胱甘肽还原酶,GSNOR,NO,炎症因子 - 2014-01-03

FDA:应用人类基因组编辑技术的人类基因治疗产品开发

在本指南中,我们 FDA 正在向开发包含人类体细胞基因组编辑 (GE) 的人类基因治疗产品的赞助商提供建议。 具体而言,本指南提供了有关应在研究性新药 (IND) 申请中提供的信息的建议,以便根据联邦

FDA - 基因治疗 - 2022-03-16

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