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J Orthop:WNT16可诱导人<font color="red">血管</font>周围干细胞的增殖和<font color="red">成</font>骨分化

J Orthop:WNT16可诱导人血管周围干细胞的增殖和骨分化

血管周围干细胞(PSC)是由血管周围的祖细胞群。最近的研究已经检验了Wnt配体诱导PSC分化的相对差异,包括Wnt16。 在这里,我们研究了Wnt16在人PSC的增殖和骨分化中的作用。此外,WNT16处理PSC后骨基因表达显著增加。 这些数据表明WNT16可促进有丝分裂/促成骨细胞刺激,其可在人间充质干细胞介

MedSci原创 - 2018-09-03

J Endod:瘦素通过MAPK信号通路诱导人牙髓细胞的<font color="red">成</font>牙本质分化和<font color="red">血管</font>发生

J Endod:瘦素通过MAPK信号通路诱导人牙髓细胞的牙本质分化和血管发生

牙髓中牙本质分化、牙本质形成和血管发生的上调是活髓治疗的关键因素。这篇研究的目的是为了评估瘦素是否可以促进人牙髓细胞(hDPCs)的牙本质分化和血管发生。

MedSci原创 - 瘦素,牙髓细胞,MAPK - 2018-02-14

Front Mol Neurosci:研究发现抗<font color="red">血管</font>生成的通路或可成为<font color="red">成</font>胶质细胞瘤的新靶点

Front Mol Neurosci:研究发现抗血管生成的通路或可成为胶质细胞瘤的新靶点

胶质细胞瘤(GBM)是发生于成年人的最具侵袭性的原发性颅内肿瘤,由于高度血管化的形成导致患者预后较差。因此,抗血管生成治疗已成为GBM治疗的一种有希望的治疗策略。敲除NFAT5可抑制GBM细胞驱动的血管生成。此外,长链非编码RNA SBF2反义RNA 1(SBF

MedSci原创 - 成胶质细胞瘤,NFAT5 - 2017-10-21

累积减少住院花费172亿,我国脑<font color="red">血管</font>病治疗方案<font color="red">成</font>国际最高标准

累积减少住院花费172亿,我国脑血管病治疗方案国际最高标准

发病后24小时时间窗内,启动中低剂量阿司匹林与氯吡格雷双靶点联合抗血小板药物治疗,短程应用21天……近日,我国首创的脑血管病治疗新方案被美国《急性缺血性脑血管病管理指南(2019更新版)》作为最高级别证据(AI)向全球推荐,成为该病治疗的国际最高标准,为全球脑血管患者提供新方案。

健康时报网 - 脑血管病,治疗方案,最高标准 - 2019-11-14

Diabetologia:在小鼠胰岛<font color="red">血管</font>纤维化模型中,胰岛周细胞转化为肌<font color="red">成</font>纤维原细胞

Diabetologia:在小鼠胰岛血管纤维化模型中,胰岛周细胞转化为肌纤维原细胞

根据研究显示,胰岛血管纤维化可能在2型糖尿病的进展中发挥重要作用,但目前还没有小鼠模型能够进行详细的机制研究,以了解功能失调的胰岛微血管是如何在糖尿病发病机制中发挥作用的。

MedSci原创 - 胰岛血管纤维化模型,成纤维原细胞 - 2020-11-30

连续释放天麻素 PU/n-HA 复合支架重编程巨噬细胞以改善<font color="red">成</font>骨和<font color="red">血管</font>生成

连续释放天麻素 PU/n-HA 复合支架重编程巨噬细胞以改善骨和血管生成

大骨缺损的治疗是世界范围内的主要医学问题。生物材料植入被认为是促进骨修复的重要选择,但其效率仍然是一个具有挑战性的问题。骨愈合是一个精心策划的过程,涉及不同复杂生物事件之间的相互作用。

MedSci原创 - 血管生成,天麻素递送 - 2022-08-02

武汉生物<font color="red">成</font>漏网之鱼?上万“问题疫苗”去向<font color="red">成</font>谜

武汉生物漏网之鱼?上万“问题疫苗”去向

问题疫苗让长生生物深陷舆论漩涡,股票连续跌停,甚至被ST,董事长也被公安机关刑拘,其他上市的医药生物公司也遭到波及。继各级部门对长生生物调查的逐步展开,涉及百白破疫苗不合格的另一生产厂家——武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称“武汉生物”)也引起了社会公众的强烈关注。武汉生物是中国医药集团下属中国生物技术股份有限公司的全资子公司。其官方网站显示,公司创建于1950年,是国家医学微生物学、

中国经营报 - 武汉生物,疫苗,漏网之鱼 - 2018-07-27

Biomater Sci:BMP2-/VEGF转染的脂肪干细胞同时增强骨和血管生成

我们使用电穿孔开发了VEGF和BMP2转染的脂肪干细胞(ASCs),其可以通过提供快速血管生成和骨生成来有效地治疗骨缺陷。BMP2-转染VEGF的ASCs增强骨生成和血管生成的最佳比例为9:1。

网络 - 2019-09-03

Anal Cell Pathol:MicroRNA-378促进BMMSCs中的骨-血管生成耦合以促进骨再生

骨组织再生与骨生成和血管生成密切相关。骨形成和血管生成生长因子的协调调节将增强骨再生,而其不平衡将导致由于外源性递送导致的局部过度骨或血管形成。在这项工作中,我们鉴定microRNA 378同时为骨和血管生成的正调节因子,并且还观察到成骨细胞诱导后人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)中microRNA 378的表达较对照组

网络 - 2019-03-23

J Cell Sci:研究揭示miR-200b在血管发生和骨之间作用的机制

为了在体外可以成功地将预血管化的骨组织工程化,首先必须了解血管发生细胞和骨形成细胞之间的相互作用。越来越多的证据表明,microRNA可作为细胞间信号传递细胞间信息。本研究中,研究人员探索了miR-200b在血管发生和骨之间的作用。

MedSci原创 - 2018-06-18

Materials:通过与支架和结缔组织生长因子联合刺激血管生成促进骨作用

特别地,血管形成再生组织是细胞和组织存活的关键步骤。在这项研究中,为了制造仿生工程骨,包括血管网络,我们专注于结缔组织生长因子(CTGF),一种可以调节细胞外基质重塑的多功能蛋白。

网络 - 2019-06-30

Biomed Res Int:含硼生物活性玻璃对聚己内酯骨和血管生成的刺激作用

聚己内酯(PCL)由于其成本效率,高韧性和良好的加工性而引起了骨再生的极大关注。然而,纯PCL的相对低的弹性模量,疏水性和不充分的生物活性限制了其更广泛的骨再生应用。本研究中,研究人员探究了添加含硼生物活性玻璃(B-BG)材料对PCL聚合物力学性能和生物学性能的影响,研究了不同的B-BG含量(0,10,20,30和40wt%),以评估B-BG/PCL复合材料在骨再生中的潜在应用。结果表明,与纯PC

网络 - 2019-04-25

Cytotherapy:缺氧诱导因子1A通过miR-675-5P来调节hMSC的血管骨作用

在骨形成过程中,缺氧环境可调控血管生成和骨形成,缺氧能诱导血管形成,并募集和分化人间充质干细胞(hMSCs)。目前,骨形成过程中HIF-1α反应和hMSC分化的分子机制尚不清楚。本研究旨在探讨缺氧和缺氧模拟microRNA miR-675-5p在人骨髓间充质干细胞血管生成反应和骨软骨分化的协同作用。利用适合的体外hMSCs细胞模型(保持在缺氧或氧),探究HIF-1α和miR-675-5p在血管生成

MedSci原创 - 2017-12-02

Cytokine:研究发现IL-6和IL-8也参与缺氧环境下血管生成-骨偶联过程

不适当的血管生成和骨生成是骨质疏松性骨折的关键因素。缺氧是调节血管生成-骨偶联过程的主要动力。我们最近的研究结果表明,缺氧可以通过HIF-1α通路上调VEGF促进成骨细胞的血管生成、分化和活性。本研究中,研究人员发现除了VEGF之外,在人成骨细胞MG-63、U2-OS和Saos-2细胞中,另外两种促血管生成因子IL-6和IL-8也会因缺氧和CoCl2(模拟缺氧)而上调。

MedSci原创 - 2018-06-24

J Mater Chem B:细胞分泌的细胞外基质可促进人间质血管部分的骨分化

脂肪抽吸物含有易于获得的异质细胞来源,用于骨再生,统称为基质血管部分(SVF)。然而,SVF的骨潜力不如其他祖细胞群,因此需要替代策略以加强其在基于细胞的骨修复疗法中的有效使用。

MedSci原创 - 2019-02-07

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