2022 NHS 临床指南：重症肌无力或 Lambert-Eaton 肌无力综合征，可能影响患者的药物 (642)
据报道，某些药物会加重或诱发重症肌无力 (MG)，通常会增加肌肉无力，因此在患有这种疾病的患者中应谨慎使用。表 1 中的药物清单是为了帮助开处方者在为重症肌无力患者开药时做出决策而编制的。
nhsggc官网 - 肌无力，重症肌无力 - 2022-08-11
专利保护越无力，越是只能“给人打工”
河北科技大学的副教授韩春雨，日前因为在国际顶级期刊《自然·生物技术》上，在线发表了一篇关于NgAgo-gDNA基因编辑技术的科研论文，引起国内外科研界的高度关注，甚至有人因此推断，韩春雨会成为屠呦呦之后的另一个诺贝尔奖获得者。然而，屠哟哟用论文公开最初的青蒿素研发技术之前，由于历史原因，并没有将核心技术用专利进行保护，后续研发成果又被跨国药企诺华通过商业手段独占，她最终虽获诺奖，但我国并没因此
生物谷 - 专利保护 - 2016-07-14
重症肌无力患者的麻醉管理要点
我们在临床麻醉中会遇到此类患者，只要我们抓住其中的重点，就可使患者安全度过围术期，增加患者的安全性。
麻醉MedicalGroup - 重症肌无力 - 2023-10-17
Neurology：重症肌无力手术方法比较研究
胸腔镜胸腺扩大切除术是更为可靠和有效的重症肌无力手术治疗方法
MedSci原创 - 重症肌无力，胸腔镜胸腺扩大切除术，治疗方法 - 2017-06-12
2023 DGN指南：肌无力综合征的管理
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。
Ther Adv Neurol Disord - 肌无力综合征 - 2023-12-31
重症肌无力外科治疗中国临床专家共识
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全阐明，目前一致认为胸腺在MG的发生发展中起关键作用，胸腺切除手术对改善预后有积极作用和重要意义。然而
中国胸心血管外科临床杂志 - 重症肌无力 - 2022-03-26
重症肌无力管理国际共识(2019)解读
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经肌肉传递障碍性疾病，由于自身抗体结合于神经－肌肉接头(NMJ)突触后膜组分，主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病。《重症肌无力管理国际共识》在2019年1月发表，由美国重症肌无力基金会(
MedSci原创 - 重症肌无力，共识 - 2019-02-12
重症肌无力定量评分体系（QMGS评分）
重症肌无力 - 2023-07-23
AAN 2013：重症肌无力治疗新药研究
一项发表于美国第65届神经病学会年会的初步数据表明，肌萎缩脊髓侧索硬化（ALS）研究用药物tirasemtiv（Cytokinetics公司生产）可能对重症肌无力也有一定作用。研究者美国杜克大学重症肌无力诊所创始人，北卡罗来纳州达勒姆Donald B.Sanders博士说，“这些结果表明tirasemtiv可改善重症肌无力的功能，且这些研究结果将被用于进一步支持tirasemtiv在神经肌肉疾病
dxy - 重症肌无力，新药 - 2013-04-17
2012 MGFA美国重症肌无力临床试验建议
Muscle Nerve. 2012 Jun;45(6):909-17. - 重症肌无力 - 2012-06-30
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