一次性使用无菌闭合夹注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌闭合夹注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 无菌闭合夹 - 2024-04-26
一次性使用无菌尿液引流袋注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌尿液引流袋注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 引流袋 - 2024-03-18
JAMA surg:术前无菌尿的筛查不影响手术预后
对于术前尿液有菌是否影响患者手术后的康复目前还没有定论,但是大多数专家认为术前进行无症状菌尿(ASB)的筛查是没有必要的,因此,本项研究就此问题进行了一项回顾性研究,探讨术前ASB检测与治疗及术后预后的关系。
MedSci原创 - Preoperative,asymptomatic,Bacteriuria,postoperative,outcome - 2018-12-15
止咳水列入毒品范畴
公安部禁毒局有关负责人表示,含可待因复方口服液体制剂也就是通常所说的“止咳水”,因为其成分中含有可待因、麻黄碱成分,可刺激中枢神经,从而达到镇痛、镇静、止咳的作用,大量服用会产生快感和幻觉,长期饮用则易使人上瘾当前,“止咳水
法制日报 - 止咳水,毒品,可待因 - 2015-04-30
一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 阴道扩张器 - 2024-03-06
非无菌产品微生物控制中水分活度应用指导原则研究
国家药典委员会于2017年设立了“水分活度在非无菌产品微生物控制中的应用指导原则”研究课题。本文从指导原则的制定背景、研究思路、主要内容、相关说明和应用展望等5个方面综合介绍。
《中国药品标准》 - 非无菌产品 - 2023-11-20
一次性使用无菌三棱针产品注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌三棱针产品注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 无菌三棱针 - 2024-03-05
单次外周神经阻滞的无菌操作,是做全套还是偷偷简化?
发展早期的传统神经阻滞是根据解剖标志以及操作者所谓各种筋膜『突破感』进行盲穿,这种穿刺会面临很多问题:准确性差,并发症多,操作训练时间长,效果不确切。
梧桐医学 - 感染,无菌,外周神经阻滞 - 2024-01-13
房水引流装置植入术
MedSci原创 - 引流植入mm巩膜 - 2016-03-06
一半患者无需挂水
近日,江苏省卫生计生委发布《转发关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作通知的通知》,宣布到2016年底前,除儿童医院外,江苏全省二级以上医院全面停止门诊患者静脉输液。业内人士告诉记者,过去很长时间内,为了迎合患者“在短时间取得较好的疗效”的心理,明明是可自愈的小病却长期服用抗生素,导致耐药性增加,小病最终成为致死病、致贫病,这已成为基层医疗的待解难题。一些医院甚至给刚出生不久的小孩使用三代头孢进行
人民日报 - 输液,抗生素 - 2015-11-18
术前禁食水 你会配合吗
关于“术前禁食水”这个问题,总有一些患者重视不够。在医院病房经常能遇到对于术前禁食水不能配合,或偷偷吃喝导致手术被延迟或取消的患者在病区闹情绪,所以今天拿来聊一聊,希望医患共同努力,减少医疗意外。术前禁食水目的是什么成人手术午夜后就开始禁食禁饮是一种传统习惯,源于1946年。1999年美国麻醉师协会(ASA)制定了较为宽松的禁食指导方案,即成人择期手术术前2h可以饮用一些清淡的液体,6h
好大夫在线 - 术前禁食水 - 2017-06-10
杜邦等无菌医疗包装行业巨头9月将齐聚上海Medtec中国展
美通社 - 2017-06-29
CFDA:1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产
据国家食品药品监督管理总局网站消息,国家食品药品监督管理总局日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关事宜发布公告。公告指出,自2014年1月1日起,未通过新修订药品GMP认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新修订药品GMP)实施规划,血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在20
米内网 - 无新GMP,无菌药企须停产 - 2014-01-02
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