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Sci Rep:中国<font color="red">汉族人</font>口中,白细胞端粒长度与年龄相关的听力损失的关系

Sci Rep:中国汉族人口中,白细胞端粒长度与年龄相关的听力损失的关系

年龄相关的听力损失(ARHI)是老年人中最为常见的感官障碍。尽管端粒消减表明可作为各种年龄相关疾病病理上的一个决定性因子,但是端粒长度与ARHI是否存在关系仍旧未知。最近,有研究人员假设了减少的端粒长度(LTL)增加了ARHI的风险。因此,他们通过已经建立的定量PCR技术,测量了666名ARHI患者和43名对照的LTL长度。研究人员利用快速聚类分析方法在研究包括的案例章鉴定了4种ARHI的听力敏度

MedSci原创 - 听力损失,端粒长度,汉族 - 2017-09-14

Diabetic Med:利用体型指数和身体圆度指数鉴别我国东北地区<font color="red">汉族人群</font>糖尿病的能力如何?

Diabetic Med:利用体型指数和身体圆度指数鉴别我国东北地区汉族人群糖尿病的能力如何?

近日,国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于利用体型指数和身体圆度指数鉴别我国东北地区汉族人群糖尿病的能力如何的横断面研究。研究除了评估利用体型指数和身体圆度指数鉴别我国东北地区汉族人群糖尿病的能力,并确定体型指数和身体圆度指数是否优于传统的身体质量指数-BMI。

MedSci原创 - 糖尿病,检测能力 - 2018-12-28

J Asthma Allergy:中国北方<font color="red">汉族人群</font>中,TLR1 基因多态性与过敏性鼻炎相关风险评估

J Asthma Allergy:中国北方汉族人群中,TLR1 基因多态性与过敏性鼻炎相关风险评估

研究人员调查了中国北方汉族人中,TLR1 遗传位点与 AR 易感性之间的关联。结果发现,TLR1-rs72493538和TLR1-rs76600635与AR风险降低密切相关。

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,TLR1,中国北方 - 2023-10-27

基于全基因组基因型-血清蛋白质组分析,首次揭示中国<font color="red">汉族人群</font>血液蛋白质组的遗传机制

基于全基因组基因型-血清蛋白质组分析,首次揭示中国汉族人群血液蛋白质组的遗传机制

循环蛋白作为生物标志物被广泛用于揭示新的药物靶点和临床结果的解释。蛋白质的遗传调控众所周知,但却鲜有描述,这不仅激发了商业上的兴趣,也激发了科学上的探索。

测序中国 - 循环蛋白,蛋白质水平 - 2023-03-14

【协和医学杂志】SPRY4遗传多态性与中国<font color="red">汉族人群</font>青少年特发性脊柱侧凸相关:一项单中心回顾性研究

【协和医学杂志】SPRY4遗传多态性与中国汉族人群青少年特发性脊柱侧凸相关:一项单中心回顾性研究

本研究针对3′UTR区域位点,首次探究了中国汉族人群SPRY4基因多态性与AIS的相关性,以期为AIS病因学研究提供新的证据。

协和医学杂志 - 青少年特发性脊柱侧凸 - 2023-08-29

Sci Rep:科研人员发现中国北方<font color="red">汉族人</font> 抗甲状腺药物导致粒细胞缺乏相关致病基因

Sci Rep:科研人员发现中国北方汉族人 抗甲状腺药物导致粒细胞缺乏相关致病基因

甲亢是临床中的常见病与多发病,抗甲状腺药物(ATD)长期以来都被认为是治疗甲亢的有效方法。应用抗甲状腺药物绝大部分需要长疗程,一般至少2年。临床中少数患者在使用抗甲状腺药物后会发生比较严重的副作用,比如粒细胞缺乏、肝损伤,这也是长期以来甲亢治疗的主要问题之一。

西安交大新闻网 - 甲亢,粒缺,HLA-B,HLA-DRB1 - 2017-12-06

BMC Cancer:徐兵河院士团队分析中国<font color="red">汉族人群</font>转移性乳腺癌伴有同时性肺转移患者的临床病理特征和生存预后

BMC Cancer:徐兵河院士团队分析中国汉族人群转移性乳腺癌伴有同时性肺转移患者的临床病理特征和生存预后

该研究提供了中国汉族人群首次诊断MBC时伴有肺转移(BCLM)患者的临床病理特征和生存结果的重要信息。

MedSci原创 - 转移性乳腺癌(MBC),乳腺癌肺转移(BCLM) - 2021-12-28

BMC Med Genet:<font color="red">汉族人群</font>基质金属蛋白酶1,3和12基因多态性与风湿性心脏病的关系

BMC Med Genet:汉族人群基质金属蛋白酶1,3和12基因多态性与风湿性心脏病的关系

这项研究的目的是评估中国南方汉族人群中MMP-1 ,3和12启动子多态性与RHD的关系,因为3个基因被定位在同一染色体上,有一个综合效应。从90名RHD成人患者和90名对照受试者获得DNA样品。

MedSci原创 - 2018-02-28

BMC Medicine:中日友好医院王辰/翟振国团队通过全基因组关联分析确定了<font color="red">汉族人群</font>肺栓塞的新易感位点

BMC Medicine:中日友好医院王辰/翟振国团队通过全基因组关联分析确定了汉族人群肺栓塞的新易感位点

作者发现与长链脂肪酸运输相关的FABP2增加了PE的风险,并为代谢途径在PE发展中的重要作用提供了更多证据。

“ iNature”公众号 - 肺栓塞,全基因组 - 2023-04-23

18000名<font color="red">汉族人</font>数据显示,这6种简单运动或许能帮大忙!

18000名汉族人数据显示,这6种简单运动或许能帮大忙!

大量数据显示,现代人有着越来越肥胖的趋势。不过,无论在什么环境下,都有人似乎怎么也吃不胖,而有的人却似乎“喝水都能胖”。科学研究也证明,遗传因素确实对肥胖具有一定作用,并且遗传因素能够与环境产生相互作用,对肥胖产生影响。

e药环球 - 战胜肥胖基因!18000名汉族人数据显示,这6种简单运动或许能帮大忙! - 2019-08-05

Mol Psychiatry :复旦大学姚音等揭示DNA甲基化在<font color="red">汉族人</font>精神分裂症中的重要作用

Mol Psychiatry :复旦大学姚音等揭示DNA甲基化在汉族人精神分裂症中的重要作用

精神分裂症是一种严重的神经精神疾病,其核心特征包括幻觉、妄想和认知缺陷。越来越多的证据表明,异常的DNA甲基化与精神分裂症的发展有关。

Bio生物世界 - 精神分裂症,DNA甲基化,发病机理 - 2020-12-31

Int J Pediatr Otorhinolaryngol:中国<font color="red">汉族人</font>口中,哮喘和过敏性鼻炎儿童FCRL3和FCRL5多样性遗传危害性研究

Int J Pediatr Otorhinolaryngol:中国汉族人口中,哮喘和过敏性鼻炎儿童FCRL3和FCRL5多样性遗传危害性研究

最近,有研究人员在中国汉族人口中评估了FCRL3和FCRL5多样性与哮喘和过敏性鼻炎(AR)的相关性。

MedSci原创 - 鼻炎,儿童,遗传多样性 - 2019-03-02

Cytokine:中国<font color="red">汉族人</font>口中,与过敏性疾病位点和儿童过敏性鼻炎相关的16个全基因组关联研究相关性分析

Cytokine:中国汉族人口中,与过敏性疾病位点和儿童过敏性鼻炎相关的16个全基因组关联研究相关性分析

最近,有研究人员调查了是否已经报道的全基因组关联研究(GWAS)中的过敏性疾病位点的多样性与汉族儿童AR和AR症状严重度相关。

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,汉族,儿童,遗传 - 2018-09-10

不同民<font color="red">族人群</font>新冠肺炎死亡率差异巨大

不同民族人群新冠肺炎死亡率差异巨大

英国国家统计局在8日上午公布的数据则证实了这一点:英国的黑人族裔感染新冠肺炎致死的可能性是白人的四倍多,这些数据涵盖了英格兰和威尔士3月2日至4月10日的死亡人数。

网络 - 新冠肺炎 - 2020-05-13

Nature:藏族人群适应高原因气候的关键基因EPAS1

由华大基因研究院(BGI)和加州大学领导的一个国际研究小组发布了他们最新的重大研究发现,表明藏族人能够适应高原气候有可能是由于来自灭绝丹尼索瓦人(Denisovans)或与丹尼索瓦人有亲缘关系的个体的

MedSci原创 - 藏族,高原 - 2014-07-04

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