Int J Pediatr Otorhinolaryngol：中国汉族人口中，哮喘和过敏性鼻炎儿童FCRL3和FCRL5多样性遗传危害性研究
2019-03-02 AlexYang MedSci原创
哮喘和过敏性鼻炎（AR）常常是上呼吸道并发疾病。有研究表明，FCRL3和FCRL5基因的单核苷酸变异（SNPs）与各种免疫相关的障碍相关。最近，有研究人员在中国汉族人口中评估了FCRL3和FCRL5多样性与哮喘和过敏性鼻炎（AR）的相关性。研究发现，FCRL5基因中的rs6692977 CT基因型和T等位基因频率在哮喘和AR并发受试者中比健康对照显著更高（分别为Bonferroni-correct
哮喘和过敏性鼻炎（AR）常常是上呼吸道并发疾病。有研究表明，FCRL3和FCRL5基因的单核苷酸变异（SNPs）与各种免疫相关的障碍相关。最近，有研究人员在中国汉族人口中评估了FCRL3和FCRL5多样性与哮喘和过敏性鼻炎（AR）的相关性。
研究发现，FCRL5基因中的rs6692977 CT基因型和T等位基因频率在哮喘和AR并发受试者中比健康对照显著更高（分别为Bonferroni-corrected p （Pc）= 3.75×10-6； Pc=0.006），然而CC基因型和C等位基因则显著更低（分别为Pc=4.15×10-5； Pc=0.006）。另外，哮喘和并发AR受试者中，FCRL3基因中的rs7528684 A等位基因频率（Pc=1.80×10-3）和rs10489678G等位基因频率（Pc=0.04）均比对照显著更高。然而，测试的7个SNPs遗传多样性在哮喘和健康个体中没有差异。
最后，研究人员指出，他们的研究鉴定了FCRL3和FCRL5中新的SNPs，并且与受试者哮喘和并发AR风险显著相关。遗传变异也许在哮喘儿童的哮喘症状发展中具有作用。
原始出处：
Gu Z， Shen Y， Tang XY et al. Genetic risk of FCRL3 and FCRL5 polymorphisms in children with asthma and allergic rhinitis in a Chinese Han population. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 5 Feb 2019.
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