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IBD:Upadacitinib和Risankizumab的临床<font color="red">应答</font>与炎症性肠病抗TNF-α<font color="red">应答</font>不足机制减轻相关

IBD:Upadacitinib和Risankizumab的临床应答与炎症性肠病抗TNF-α应答不足机制减轻相关

本研究提示,upadacitinib和risankizumab影响TNF-IR上调的机制,这可能解释了它们在TNF-IR IBD患者中的临床应答

MedSci原创 - 炎症性肠病,应答反应 - 2023-12-13

Lancet:免疫性血小板减少症使用利妥昔单抗可改善<font color="red">治疗</font><font color="red">应答</font>

Lancet:免疫性血小板减少症使用利妥昔单抗可改善治疗应答

虽然目前还相对缺乏利妥昔单抗(rituximab,美罗华)应用于ITP十分确切的治疗证据,利妥昔单抗作为一个未被临床指南正式认可的适用于本病治疗的药物也频繁应用于部分ITP患者当中,研究者在先前曾接受糖皮质激素免疫抑制治疗的未切脾

MedSci原创 - 原发免疫性血小板减少症,利妥昔单抗,rituximab,糖皮质激素 - 2015-02-20

Cell Res: “锰免疗法”——锰离子可以提高肿瘤免疫<font color="red">治疗</font>的<font color="red">应答</font>率

Cell Res: “锰免疗法”——锰离子可以提高肿瘤免疫治疗应答

北大 - 清华生命科学联合中心的蒋争凡实验室与解放军总医院第一医学中心生物治疗科韩为东团队合作在国际著名杂志《Cell Research》上以 Research Article 的形式在线发表了肿瘤免

北大 - 清华生命科学联合中心 - 肿瘤免疫治疗 - 2020-08-26

动态生物标记预测免疫疗法<font color="red">应答</font>人群?

动态生物标记预测免疫疗法应答人群?

今天《自然药物发现》杂志发表一篇文章讨论如何寻找预测免疫疗法应答人群的文章。这篇文章认为现在使用的所谓静态生物标记如PD-L1、变异负担、新抗原表达等难以预测免疫疗法应答,因为对于免疫系统这样复杂的体系来说微小的起始差异可能造成巨大的免疫应答差异。比如试验动物虽然基因背景一样、年龄相仿、饮食居住条件相同但对于免疫疗法也有不同应答。作者认为动态生物标记如短时间用药后的基因表达变化更可能预测应答

生物谷 - 动态生物标记,免疫疗法 - 2017-01-11

恩替卡韦部分<font color="red">应答</font>及耐药慢乙肝患者联合ADV<font color="red">治疗</font>1例

恩替卡韦部分应答及耐药慢乙肝患者联合ADV治疗1例

  患者情况介绍 患者男性,52岁,2011年3月因乏力1个月,来我院就诊。体格检查显示神志清楚,面色晦暗;皮肤、黏膜无黄染,肝掌阳性;腹平软,无压痛,肝肋下未及,脾肋下1.0 cm。彩超示脾脏肿大(最大径14.67 cm,宽度5.29 cm)。实验室检查:HBV DNA 1.93×106 copies/ml。ALT&nbs

中国医学论坛报 - 恩替卡韦,耐药,乙肝,ADV - 2013-07-13

Cancer Res:DNA损伤<font color="red">应答</font>调控新机制

Cancer Res:DNA损伤应答调控新机制

近日北京大学生命科学学院郑晓峰研究组在国际学术期刊Cancer Research上发表了题为“A20/TNFAIP3 Regulates the DNA Damage Response and Mediates Tumor Cell Resistance to DNA-Damaging Therapy”的研究论文。该研究发现去泛素化酶A20/TNFAIP3能够通过影响组蛋白H2A泛素化来调控DNA

北大生科院 - 肿瘤,DDR,A20/TNFAIP3 - 2018-03-14

Leukemia:挽救<font color="red">治疗</font>方案对诱导失败的AML患者<font color="red">应答</font>和总生存有何影响?

Leukemia:挽救治疗方案对诱导失败的AML患者应答和总生存有何影响?

目前国际上对于初始诱导失败和复发AML患者尚无统一的挽救治疗方案。2017年6月,发表在《Leukemia》的一项研究调查了挽救治疗方案对诱导失败的AML患者应答和总生存的影响。

环球医学 - AML,急性骨髓性白血病 - 2017-07-17

Front Oncol:AFP早期<font color="red">应答</font>与仑伐替尼<font color="red">治疗</font>HBV相关肝细胞癌生存相关

Front Oncol:AFP早期应答与仑伐替尼治疗HBV相关肝细胞癌生存相关

研究表明,AFP早期应答是仑伐替尼治疗HBV相关肝细胞癌生存相关的预后因素。

MedSci原创 - Lenvatinib(仑伐替尼),不可切除的肝细胞癌(uHCC),APF - 2022-03-02

Nature:HPV免疫<font color="red">应答</font>可抵御皮肤癌

Nature:HPV免疫应答可抵御皮肤癌

免疫应答遭到抑制,很有可能增加罹患病毒感染相关的肿瘤的概率。有报道指出,皮肤鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,简称SCC)与beta型人类乳头瘤病毒(beta human papillomavirus,简称β-HPV)相关,而免疫应答受到抑制的病人

BioArt - HPV,免疫应答,皮肤癌 - 2019-11-03

Virology:致癌病毒如何阻断人体免疫<font color="red">应答</font>?

Virology:致癌病毒如何阻断人体免疫应答

美国德克萨斯大学奥斯汀分校和加州大学旧金山分校的科学家已经发现了一种致癌病毒如何击败人体的免疫应答。这一发现有可能有助于解释为什么某些癌症疗法无法治疗特定类型的癌症,这一发现还能带来更有效的疗法。

EurekAlert中文 - 致癌病毒,爱泼斯坦-巴尔病毒,EBV,干扰素 - 2015-01-28

Hepatology:长期恩替卡韦可有效治疗慢乙肝原发性无应答

因此,慢乙肝的治疗目的是持久地抑制病毒复制,减少肝损伤。存在着大量的证据显示,治疗早期的HBV DNA反应强烈预示了长期的病毒学结果,因此广泛推荐原发性无应答者和部分病毒反应者在早期调整治疗方案。

dxy - 乙肝,恩替卡韦 - 2014-05-22

PLoS Biology:研究发现转录因子可导致乳腺癌对抗雌激素治疗应答

  澳大利亚的科学家们已经证实一种“转录因子”如何引起乳腺癌进展为侵袭性亚型,而且这种亚型缺乏对雌激素的敏感性,同时对于像他莫昔芬和芳香酶抑制剂这样的抗雌激素药物治疗无效。   

dxy zhihui_li - 转录因子,雌激素,乳腺癌 - 2013-01-07

EASL 2014:NUCs与IFN联合序贯治疗提高慢乙肝病毒学应答

该回顾性研究旨在评估核苷类似物与聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)序贯联合治疗既往长期NUCs治疗的慢乙肝患者的效果。既往接受至少两年的NUCs治疗未实现HBeAg转阴或血清学转换的192例慢乙肝患者,接受48周的PEG-IFN序贯联合NUCs治疗或NUCs单药治疗。在上述患者中,83例患者采用联合治疗,109例患者采用NUCs单药治疗。所有患者进一

dxy - 乙肝,乙肝病毒,联合序贯治疗 - 2014-04-14

JAMA:持续病毒学应答与丙型肝炎

据发表在12月26日出版的《美国医学会杂志》上的一项研究披露,在患有慢性丙型肝炎病毒感染及晚期肝纤维化(生长出过多的纤维结缔组织)的患者中,与那些没有持续病毒学应答(SVR)的患者相比,那些患者对以干扰素为基础的治疗作出的持续病毒学应答

EurekAlert中文 - 病毒,丙型肝炎,肝炎 - 2013-05-06

多重应答数据深度分析方法及其SPSS操作

多重应答(Multiple Response),又称多选题,是市场调查研究中十分常见的数据形式。多重应答数据本质上属于分类数据,但由于各选项均是对同一个问题的回答,之间存在一定的相关,将各选项单独进行分析并不恰当。对多重应答数据最常见的分析是使用SPSS中的“Multiple Response”命令,通过定义变量集的方式,对选项进行简单的频数分析和交叉分析。笔者认为,该分析方法对调查数据的开发利用

SPSS,深度分析 - 2010-12-18

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