ASCO 2016：“液体活检”有望用于癌症筛查
:正在芝加哥召开的“2016美国临床肿瘤学会年会”发布一项研究说，大规模基因组分析表明，利用血液检测筛查癌症、监测癌症发展演变可达到与传统组织活检同样的效果。这项技术有助医生更好地确立诊疗方案，有望成为常规活检的一种可靠替代选项。癌症血液检测概念的提出已有相当一段时间，它又被称为“液体活检”，是通过检测、分析血液中的游离肿瘤脱氧核糖核酸（DNA）片段对患者进行早期筛查、诊断并监测癌症发展演变。这
新华社 - 液体活检，癌症 - 2016-06-09
Nature Materials：癌症液体活检获重大突破
来自中山大学肿瘤防治中心，加州大学圣地亚哥分校等处的研究人员证实可以通过检测少量血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）特定位点甲基化水平，早期诊断和预后预测肝细胞癌（HCC）。
生物通 - 癌症，液体活检，重大突破 - 2017-10-10
EGFR-TKI耐药后的检测标本选择：组织活检vs.液体活检
奥希替尼是一种不可逆的三代EGFR-TKI，可以选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变。2017年3月，奥希替尼在华上市，开创了EGFR TKI耐药后T790M阳性患者的精准治疗新时代。随着泰瑞沙的上市，如何敏感、准确地检测T790M突变成为临床关注的热点。
肿瘤资讯 - EGFR-TKI，耐药，检测，标本，组织，活检，液体，NSCLC，非小细胞肺癌 - 2017-08-09
癌症早筛液体活检，我们离成功还有多远？
这是一个理想的目标：开发一种简便的血检，它能够在尚未出现症状的患者中发现癌细胞，找出它们的组织起源，提早对患者作出诊断，让抗癌疗法更为有效！
药明康德 - 癌症，液体活检 - 2019-06-25
重磅Science：液体活检的挑战与未来展望
文章中作者分享了液体活检的背景、挑战、局限性及可能解决方案，详细介绍了对麻省理工最新成果的看法，最后对液体活检的未来进行了展望。
小桔灯网 - cfDNA，液体活检 - 2024-02-27
Sci Transl Med：“液体活检”可捕捉癌性突变
5月30日，国际著名杂志Science Translational Medicine在线刊登的一项新的研究报告中指出，一种新的基因测序技术可能比用传统的肿瘤活检来发现癌性突变更安全及廉价。
EurekAlert! - 肿瘤，癌症 - 2012-06-09
王洁教授：肺癌液体活检的进展和未来
现今晚期NSCLC已进入了以分子分型为基础的个体化精准靶向治疗时代，精准治疗首先需要精准的分子分型，但不是每个患者都可顺利获得合格的肿瘤组织标本，于是液态活检应运而生。王洁教授主持的BENEFIT研究首次前瞻性证实了液体活检指导一线TKI疗效的可行性，血检阳性患者一线选择吉非替尼，ORR 72.
肿瘤资讯 - 肺癌，液体活检 - 2017-12-04
可能改变癌症治疗的新方法：液体活检
在美国，一种新的血液检测方法正开始改变癌症治疗，为一些病人省去了手术活检和穿刺活检，这两种活检是长期需要来指导病人癌症治疗的。这种被称为液体活检的检测方法，可以捕获到肿瘤脱落进入血液的肿瘤细胞或DNA，从而替代了从肿瘤本身提取组织。
生物谷 - 癌症治疗，液体活检 - 2015-05-13
Lung cancer:液体活检T790M突变低丰度建议组织活检除外SCLC转化
液体活检常用于检测耐药突变，从而避免组织活检。但是仅分析循环游离DNA，可能会遗漏其他少见和共存的耐药机制。
肿瘤资讯 - 液体活检，T790M，突变，低丰度，SCLC，转化 - 2017-11-25
Nat Immunol:首次利用液体活检预测实体瘤复发风险
未来有一天，采取一项专门的血液检测就能帮助医生和患者预测新确诊的乳腺癌在几年后是否会复发。
生物通 - 液体活检，实体瘤，复发 - 2019-08-08
Nature：肿瘤液体活检有哪三种类型？
液体活检(Liquid Biopsy)与传统的组织活检相比有着迅速、便捷、损伤性小等众多优点。临床医生可以用它来监测肿瘤对治疗的反应，预测肿瘤复发。从长远角度来看，液体活检还能够帮助医生在患者未出现任何症状的时候发现最初期的肿瘤。从血液中游离的DNA片段中取得的基因组信息甚至可以指出体内肿瘤发源的部位。正是由于这些原因，大量的投资目前正在涌入开发液体活检的初创公司。研究人员认为，如今的问题已不再是
药明康德 - 肿瘤液体活检 - 2016-12-27
Cell：新型血检技术或可扩大液体活检的范围
当细胞死亡后，其并不会消失地无影无踪，相反其会以游离DNA的形式留下一下“指纹”痕迹，而在人类机体中，这些小型的DNA片段就会在血液中被发现；近些年来游离DNA的研究领域应运而生了一种称之为“液体活检
生物谷 - 血液检测，液体活检，范围，DNA - 2016-01-21
液体活检告诉你答案
2017年，美国FDA批准了全球首个基于肿瘤标志物而不用考虑肿瘤原发部位的药物--PD1抑制剂帕博利珠单抗(即Keytruda，俗称K药)，用于治疗带有微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的不可切除或转移性实体瘤。这是FDA批准的首个“广谱抗癌药”。癌症患者想用这种“广谱抗癌药”，先要搞清楚MSI、dMMR这两个“明星标志物”。微卫星不稳定性(MSI)是指与正常组织相比，在肿瘤
汉鼎好医友 - 液体活检 - 2019-08-08
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