JNCI：遗传变异对肺癌风险的贡献不容忽视
据4月25日发表在National Cancer Institute杂志上的一项研究证实：rs1051730-rs16969968基因型和烟草暴露之间的关系引发了患肺癌风险增高。 rs1051730-rs16969968基因型与吸烟、肺癌以及其他与吸烟有关的后果有一定联系。此前的研究一般依靠吸烟者对吸烟行为的自我报告，这可能低估了并掩盖了吸烟对肺癌和其他健康结果这些多态性疾病的贡献。 布里斯托
生物谷 - 遗传变异，癌症 - 2012-04-27
吉利德丙肝新药Sovaldi获FDA批准
吉利德（Gilead）12月6日宣布，丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir，400mg片剂）获FDA批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）的治疗。Sovaldi是首个获批可用于C型肝炎全口服治疗方案的药物，在用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时，可消除对传统注射药物干扰素（IFN）的需求。 具体而言，FDA已批准sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10
百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请
时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）11月2日宣布，已向日本药品与医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）提交了其丙型肝炎（hepatitis C）实验性全口服方案(daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV）的新药申请（NDA），寻求批准世界首个无干扰素（interferon-fr
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-05
艾伯维丙肝新药Viekira + Exviera获欧洲药品委员会批准
不到一个月时间内，艾伯维继获美国FDA批准之后，其口服、无干扰素的丙肝药物Viekirax加上Exviera获欧洲委员会批准，对艾伯维而言，无疑是好事连连。 Viekirax (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)和Exviera (dasabuvir)的优势在于口服给药、无需干扰素且疗程较短，Exviera (dasabuvir)在美国的商品名为Viekir
生物谷 - 新药，艾伯维 - 2015-01-19
NEURON：研究人员绘制AD风险网络图谱
有证据表明，阿尔茨海默病（AD）的三大风险因素之间存在相互作用：年龄、APOE基因型和性别。
MedSci原创 - 性别，年龄，阿尔兹海默氏症，风险因素，APOE基因 - 2020-05-07
Science：老年性痴呆的发生可能在淀粉样斑块沉积之前
波士顿儿童医院F.M. Kirby Neurobiology Center的研究人员揭示了在老年性痴呆（阿尔茨海默氏症）早期突触丧失的机制，证实这一过程起始并有可能终止于大脑中累积淀粉样斑块之前。这项发表在3月31日《科学》（Science）杂志上的研究，指出了一些在阿尔茨海默氏症早期保护认知功能的新治疗靶点。 在波士顿儿童医院F.M. Kirby神经生物学中心Beth Stevens博士和
MedSci原创 - 老年性痴呆 - 2016-04-01
Liver Int：直接抗病毒药物根除丙型肝炎病毒后，可提高葡萄糖耐量，降低基因1型非糖尿病患者的胰岛素抵抗后负荷
研究背景和目的：基因1型慢性丙型肝炎与葡萄糖稳态的损害有关，尤其是在疾病的晚期。葡萄糖耐量是慢性丙型肝炎患者肝脏相关死亡的独立预测因素，但目前尚无研究证实丙型肝炎病毒清除对葡萄糖耐量的影响。研究方法：为此，该研究在75克口服葡萄糖耐量试验的基础上，开展了一项前瞻性研究，评估直接抗病毒药物治疗基因1a/1b型且存在葡萄糖耐量受损的非糖尿病肝硬化患者的疗效。研究结果：在符合纳入标准后，研究人群包括32
MedSci原创 - DAA，HCV，糖耐量受损，胰岛素抵抗 - 2018-07-27
CYP2C19基因型指导的抗血小板治疗可能是有益的
根据11月1日在JACC网站上发表的一项研究，在经皮冠状动脉介入治疗后(PCI)，氯吡格雷与抗血小板替代疗法相比，失去CYP2C19功能等位基因的患者发生重大不良心血管事件(MACE)的风险增加。来自于盖恩斯维尔佛罗里达大学Larisa H. Cavallari博士和他的同事们研究了经PCI治疗后，CYP2C19基因表型抗血小板治疗的临床结果。作者比较了功能性等位基因氯吡格雷和替代疗法患者PCI术
MedSci原创 - CYP2C19基因型，抗血小板治疗 - 2017-11-04
Gut Liver：Daclatasvir联合Asunaprevir治疗HCV基因1b型患者的疗效和安全性
研究结论：DCV联合ASV治疗获得了较高的SVR12，并改善了患者肝纤维化程度；联合治疗在基因1b型丙型肝炎病毒感染患者中，治疗效果良好。
MedSci原创 - Daclatasvir，asunaprevir，HCV，肝纤维化，疗效，安全 - 2018-02-11
J Viral Hepat：Sofosbuvir-ledipasvir治疗丙型肝炎基因1b型肝硬化患者不同视角
Sofosbuvir-ledipasvir单独治疗24周的治疗效果优于sofosbuvir-ledipasvir联合利巴韦林治疗12周的治疗效果。与欧洲指南相左，推荐使用sofosbuvir-ledipasvir12周治疗可能对于丙型肝炎基因1b型肝硬化患者来说并不是最理想的方案。
MedSci原创 - HCV，肝硬化，抗病毒治疗，Sofosbuvir-ledipasvir - 2017-09-03
Hepatol Res：Sofosbuvir联合ribavirin对肾功能不全的HCV基因2型日本患者的治疗是有效和安全的
Sofosbuvir联合ribavirin对HCV基因2型日本患者的治疗是非常有效和安全的。然而，当含有sofosbuvir-和含有-ribavirin的方案用于肾功能不全患者时，应注意患者基线肾功能状况。
MedSci原创 - Sofosbuvir，Ribavirin，renal，dysfunction，Genotype，2，HCV - 2018-02-06
NEJM：美研究发现直接抗病毒药物可提高丙肝疗效
对于既往应用干扰素和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎效果不佳的患者，该如何提高其疗效。在1月19日出版的《新英格兰杂志》（The New England Journal of Medicine）上发表了美国学者的研究成果。研究者进行了一项随机、开放的试验证实：应用2种直接抗病毒药物既可能获得很好的效果——持续病毒学应答（SVR），若再联合α-2a聚乙二醇干扰素与利巴韦林，会更大的提高患者的SVR率。
MedSci原创 - 丙肝，抗病毒 - 2012-02-06
2013 NICE CG165 儿童、青少年、成人慢性乙型肝炎的诊断和管理
乙型肝炎 - 2013-06-21
基因变异导致中国人严重流感
据《自然—通讯》文章报道，科学家在个别中国严重流感患者的细胞的细胞膜中发现了蛋白质 IFITM3 的基因变异。该基因变异可能和在中国地区和华人后代中严重传染的流感密切相关。 IFITM3 变异，SNP rs12252-C 等位基因，曾被证明会造成严重的病毒性疾病。这种基因变异很少出现在白种人身上，但频繁地出现在汉族人中。通过对2009 年流感期间中国地区入院患者的观察，陶冬和他的同事们报
《自然—通讯》 - 基因变异，流感患者 - 2013-02-01
Gut：常见遗传变异对结直肠癌风险具有累积影响
英国一项研究表明，基因型资料可提供年龄、性别和家族史等结直肠癌危险因素之外的附加信息，用以预测结直肠癌的发病风险。论文于4月22日在线发表于《消化道》（Gut）杂志。 研究纳入9个欧洲人群数据库，制定和验证了结直肠癌风险预测模型。 研究者利用二元逻辑回归分析法，评估了年龄、性别、家族史和10个易感基因位点基因型的综合效应，并利用病例对照资料得出风险模型，然后，利用内部交叉验证和外部
中国医学论坛报 - 结直肠癌，高风险 - 2013-05-10
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