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ASH 2014:武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率

ASH 2014:武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)生存率

近日,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)和武田(Takeda)在会上公布了抗体偶联药物Adcetris一项关键性II期临床试验的数据。

生物谷 - 药物,武田,抗体 - 2014-12-10

2.26亿研发费用打水漂,百奥泰终止一项在研ADC项目

2.26亿研发费用打水漂,百奥泰终止一项在研ADC项目

在累计投入2.26亿元后,百奥泰最终宣布停止ADC项目BAT8001(注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物)对HER2阳性乳腺癌的临床试验。

医谷网 - 百奥泰,2.26亿研发,打水漂 - 2021-03-07

武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准

武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准

武田(Takeda)宣布,抗体偶联药物Adcetris(brentuximab vedotin)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2种适应症:(1)复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者;(2)复发性或难治性CD30阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。此前,日本MHLW已授予Adcetris治疗HL和sALCL的孤儿药地位,并授予Adcetris优先审查资格

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-20

抗BCMA药物belantamab mafodotin治疗多发性骨髓瘤的关键研究达到主要终点

抗BCMA药物belantamab mafodotin治疗多发性骨髓瘤的关键研究达到主要终点

葛兰素史克近日宣布,实验性药物belantamab mafodotin治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的关键性研究(DREAMM-2试验)符合其主要终点,患者对belantamab mafodotin的总体反应率(ORR)较高。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,抗BCMA,belantamab,mafodotin - 2019-08-26

NEJM:西雅图地区新冠肺炎危重病例研究

NEJM:西雅图地区新冠肺炎危重病例研究

美国西雅图地区新冠肺炎危重患者接受ICU治疗的最常见原因是低氧性呼吸衰竭和或低血压,且这些病人的死亡率很高

MedSci原创 - ICU,新冠肺炎 - 2020-04-02

ASBMR:老年人肌肉量减少可能提示骨折风险增加

ASBMR:老年人肌肉量减少可能提示骨折风险增加

一项对65岁退休人员的大型队列研究表明,肌肉减少症会增加短期内骨质疏松性骨折风险。该研究纳入了913名健康参与者,其中80%为女性,13%为肥胖(BMI≥30),日常钙摄入量在推荐范围内。研究者通过DEXA评估参与者全身和四肢的肌肉体积情况,根据骨密度情况计算参与者的FRAX。根据Baumgartner或 EWGSOP 1 阈值,其中11%的参与者肌肉体积低于正常值;根据EWGSOP 2 阈值或I

MedSci原创 - 肌肉减少,骨折,老年人 - 2015-10-24

J Endod:上颌磨牙近颊第二根管在CBCT辅助下的发生率评估

J Endod:上颌磨牙近颊第二根管在CBCT辅助下的发生率评估

许多上颌磨牙根管治疗失败的原因为遗漏了第二近颊根管(MB2)。多达95%的上颌磨牙存在MB2根管,但是这些根管在牙髓治疗过程中通常不好定位。额外的工具,例如:锥形束CT(CBCT)影像分析,可以帮助定位上颌磨牙的这些根管。因此,这篇研究的目的是为了评估在治疗上颌磨牙过程中使用CBCT的频率,并且评估其探查MB2根管的效果。

MedSci原创 - CBCT,上颌磨牙,MB2 - 2018-04-17

ARVO 2016:低水平的维生素D与非感染性葡萄膜炎的发生有关

ARVO 2016:低水平的维生素D与非感染性葡萄膜炎的发生有关

ARVO 2016:低水平的维生素D与非感染性葡萄膜炎的发生有关在今年的视觉与眼科研究协会(AEVO)年会上展示的一项新的研究表明,与未患有非感染性葡萄膜炎的研究对象相比,非感染性葡萄膜炎患者的维生素D的水平较低。会议上,Lindsay Grotting博士说道,“鉴于非感染性葡萄膜炎是由免疫功能紊乱所致,本研究旨在确定维生素D的水平是否与其发生有关。”该项回顾性研究共纳入了53名非感染性葡萄膜炎

MedSci原创 - 维生素D,葡萄膜炎 - 2016-05-08

PADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)联合Pembrolizumab治疗晚期膀胱癌获得的FDA突破性疗法认定

PADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)联合Pembrolizumab治疗晚期膀胱癌获得的FDA突破性疗法认定

Astellas制药公司和Seattle Genetics制药公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予PADCEV™(enfortumab vedotin-ejfv)联合抗PD-1疗法KEYTRUDA

MedSci原创 - 晚期膀胱癌,Padcev,Pembrolizumab - 2020-02-20

Eur Heart J:CTO患者的健康获益,PCI vs最佳药物治疗

Eur Heart J:CTO患者的健康获益,PCI vs最佳药物治疗

2018年7月,发表在《Eur Heart J》的一项由德国、西班牙、英国、法国等国学者进行的随机多中心试验,在冠状动脉慢性完全闭塞(CTO)患者中比较了经皮冠状动脉介入治疗(PCI)vs最佳药物治疗的健康获益。

环球医学 - CTO,PCI - 2018-07-23

JACC:心衰和比例风险模型预测植入心律转复除颤器获益

JACC:心衰和比例风险模型预测植入心律转复除颤器获益

SHFM能够预测植入和不植入ICDs大型队列的全因死亡率,并且SPRM可以区分和校准潜在的ICD益处。

MedSci原创 - 心衰,植入性心律转复除颤器,风险模型 - 2017-05-27

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会议 - 2008-06-18

诺华CAR-T疗法获得FDA突破性疗法认证

FDA最近宣布已经授予诺华公司开发的个性化CAR-T癌症疗法CTL019突破性药物认证,并希望借此推动这种疗法的研究。这意味着FDA的癌症药物管理部门将在今后的一系列审核中对其给予力所能及的便利。自从FDA的这一政策实施以来,突破性疗法认证渐渐被产业界所接受,凡是获得这一认证的药物无一不是在临床研究中表现十分出色并且是临床急需的。而一些分析人士也对这一药物表示了很高的期望,称这一药物令人激

不详 - 诺华,CAR-T疗法 - 2014-07-10

ARVO 2016:无眼部病变但是高度近视的患者也会出现轻度视觉障碍

ARVO 2016:无眼部病变但是高度近视的患者也会出现轻度视觉障碍据视觉与眼科研究协会(AEVO)2016年会上展示的一项新的研究表明,相当一部分的高度近视而无眼部病变的患者也会出现轻度视觉障碍。Monica Jong博士及其同事评估了646名高度近视但无眼部病变的患者,年龄在7-63岁,双眼近视为6D或者更高。研究中无视觉障碍定为20/22或更高,轻度视觉障碍定为20/20到20/60,中度视

MedSci原创 - 高度近视,视觉障碍,感光细胞 - 2016-05-08

帼不让须眉——记2014年活跃在生物医药产业一线的女性

俗话说得好,每一个成功男人的背后都有一个成功的女人。但是时代在发展,越来越多的女性已经不再满足于只担当幕后英雄,而是勇敢的走到台前撑起自己的一片天。这一变化也体现在高速发展的生物医药行业。 今天小编就和大家一起总结一下在2014年生物医药产业取得不俗成绩的"女强人"。由这些女性的身影中我们可以发现,许许多多出色的女性工作者都活跃在生物医药研发的第一线和生物产业管理过程中。可以说,她们都是

生物谷 - 生物医药产业,女强人 - 2014-10-11

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