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临床综述:心衰治疗十年进展

临床综述:心衰治疗十年进展

2014年9月2日,Nat Rev Cardiol杂志发表了一篇题为“10 Years of progress in HF research—what have we learned?”的综述。该综述概述了过去10年心衰治疗的进展,包括药物治疗和器械治疗,强调了急性心衰和射血分数保留心衰治疗遇到的困境,并对未来心衰治疗进行展望。全文编译如下。 一、CRT治疗显著改善射血分数减少心衰患者预

丁香园 - 心衰治疗,醛固酮,生物标志物,左室功能 - 2014-09-10

重大打击!诺华急性心衰药物RLX030关键III期临床失败

重大打击!诺华急性心衰药物RLX030关键III期临床失败

瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日公布了急性心衰药物RLX030(serelaxin)全球III期研究RELAX-AHF-2的数据。

生物谷 - 诺华,急性心衰,RLX030,松弛素-2 - 2017-03-24

【重磅】2016新药研发大预言

【重磅】2016新药研发大预言

2015年FDA批准的新分子药物(NME)创历史纪录,仅比因为实行PDUFA清理大量积压审批的特殊年份1996年低。技术在快速成熟,研发策略、市场需求、监管和支付政策三方的磨合比十年前显着改善,这令2016年充满希望。虽然物理大师波尔曾经说过“预测很难”,尤其是未来,但是未来就是用来预测的。制药工业的2016年将在哪些方面发生重大事件呢? IO继续最热、多点开花 肿瘤免疫疗法(IO)无

医药经济报 - 2016,新药研发 - 2016-01-04

历史性突破!诺华心衰药LCZ696斩获欧盟心血管历史上首个加速评估资格

历史性突破!诺华心衰药LCZ696斩获欧盟心血管历史上首个加速评估资格

诺华(Novartis)寄予厚望的心衰药物LCZ696在欧盟监管方面传来特大喜讯,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已授予LCZ696加速评估资格,成为欧盟药品监管历史上首个斩获加速评估资格的心血管药物。在此之前,欧盟的加速评估资格从未授予心血管领域。 LCZ696是一种实验性药物,开发用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者的治疗。CHMP授予加速评估资格,意味着LCZ

生物谷 - 药物,心血管 - 2014-12-01

如何应对新药研发早期数据的不可靠性

如何应对新药研发早期数据的不可靠性

PCSK9抗体Repatha虽然机理高度可靠,但在27000人的Fourier试验中没有达到预期疗效;激素药物、重组松弛素Serelaxin在一个三期临床看到生存优势后在更大的三期临床失败;而帕金森氏症虽然病理复杂

美中药源 - 新药研发,数据分析 - 2017-03-27

汤森路透报告:LCZ-696,即将成为数十亿元重磅炸弹的抗心衰药物

汤森路透报告:LCZ-696,即将成为数十亿元重磅炸弹的抗心衰药物

目前,它最畅销的降压药代文(Valsartan)正面临着仿制药竞争,而扩血管新药serelaxin在美国和欧洲审批时遇到了阻力,抗心衰新药LCZ-696(valsartan + sacubitril)在公布了令人振奋的临床研究结果后

汤森路透 - 汤森路透药物 - 2015-01-23

2016 ESC心衰会议抢先看!最新急性、慢性心衰指南登台

2016 ESC心衰会议抢先看!最新急性、慢性心衰指南登台

意大利,佛罗伦萨——欧洲心脏病学会在2016年的心力衰竭会议上将推出新的欧洲社会心脏病(ESC)对急性和慢性心力衰竭诊断和治疗指南。基座上的新指南5月21日,星期六上午,由专家小组成员进行了一个90分钟的概述会议,会议将迎来新的指导方针。之后有一系列的重点不同的会议进行。包括一个涵盖了急性心力衰竭治疗指南、并发症的管理、心律失常和设备指南以及慢性心力衰竭的介绍。周日还将举办一个专门的会议,90分钟

MedSci原创 - 心力衰竭,欧洲心脏病学会,心衰指南 - 2016-05-18

JCF:CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用

心肾综合征是一种因一个器官急性或慢性功能障碍所致另一个器官的急性或慢性功能障碍的综合征。心肾综合征中被广泛认知的一个亚型是在急性失代偿性心力衰竭(AHDF)的过程中出现的肾脏损伤,通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl,在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%~30%,常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾

丁香园 - 超滤治疗,急性失代偿期,心力衰竭 - 2013-04-22

JAMA: 体外冲击波辅助治疗可以显著提高经冠脉自体骨髓单个核细胞移植治疗慢性心力衰竭的疗效

既往多个临床试验显示,经冠脉注射自体骨髓单个核细胞(BMCs)治疗心肌梗死后慢性心力衰竭的临床疗效非常有限,这可能和移植后细胞不能很好的向目标区域归巢有关。而体外冲击波治疗已被实验证实可以增加局部组织归巢诱导因子的表达,从而帮助目标组织增强对移植细胞的归巢作用。为了验证体外冲击波辅助是否可以提高细胞移植治疗的疗效,德国法兰克福大学医学院的Birgit Assmus博士等设计并开展了一项研究(CEL

dxy - 体外冲击波,核细胞,移植,慢性,心力衰竭 - 2013-04-22

Nat Rev Cardiol:心衰治疗十年进展总结

Nat Rev Cardiol杂志近日发表了一篇综述。该综述概述了过去 10年心衰治疗的进展,包括药物治疗和器械治疗,强调了急性心衰和射血分数保留心衰治疗遇到的困境,并对未来心衰治疗进行展望。全文编译如下: 一、CRT 治疗显著改善射血分数减少心衰患者预后 过去 20年里,心血管治疗领域最为巨大的进展之一是心脏再同步化治疗(CRT)应用于射血分数减少心力衰竭(HFREF)患者的

守护心血管 - 心衰,醛固酮,生物标志物,左室功能 - 2014-12-05

克利夫兰诊所公布2014十大医学创新榜单出炉

        美国克利夫兰医学中心日前公布了十大医学创新研究,并预测这十项研究将对2014年医学领域产生重大的影响。排在首位的是一种仿生视网膜,它可以使近乎失明多年的患者恢复基本的视力。         该榜单从15

健康界 - 医学,创新,克利夫兰 - 2013-11-26

心衰药物LCZ696数据积极令诺华“心跳”加速

心脏病一直以来都是人类健康的心腹大患。这类疾病最为恐怖的一点就是其发病的突然性往往会令患者及其家人措手不及。最近诺华公司宣布公司开发的治疗心衰药物LCZ696临床三期数据却着实令诺华高层实实在在的心跳加速了一把。 根据临床三期研究显示,这一药物能够明显降低患者对紧急救助的需求。研究人员介绍,相对于对照组依那普利(一种ACE拮抗剂),LCZ696将患者因心脏病发所的死亡风险降低了约20%。而这

生物谷 - 心衰药物 - 2014-11-19

2016新药研发大预言,肿瘤免疫,基因编辑最值期待

2015年FDA批准的新分子药物(NME)创历史纪录,仅比因为实行PDUFA清理大量积压审批的特殊年份1996年低。技术在快速成熟,研发策略、市场需求、监管和支付政策三方的磨合比十年前显着改善,这令2016年充满希望。虽然物理大师波尔曾经说过“预测很难”,尤其是未来,但是未来就是用来预测的。制药工业的2016年将在哪些方面发生重大事件呢?IO继续最热、多点开花肿瘤免疫疗法(IO)无疑将是201

医药经济报 - 新药,研发 - 2016-01-02

JAMA:阿利吉仑对心力衰竭住院患者无益

心血管死亡或心力衰竭入院累积发生率的Kaplan-Meier分析 因心力衰竭(HHF)而入院构成了主要的健康负担,也是早期出院后再入院率和死亡率高的主要原因。为了探索阿利吉仑(一种直接肾素抑制剂)添加标准治疗是否能减少HHF患者心血管死亡(CV)或HF再入院率,美国西北大学的Mihai Gheorghiade博士及其同事进行了深入研究,他们发现,低LVEF合并HF的入院患者中,阿利吉仑初始治

丁香园 - JAMA,阿利吉仑,心力衰竭 - 2013-03-25

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