这43个品种，被重点监管
昨日（4月23日），安徽省食药监局发布《关于进一步加强亳州中药材专业市场监管工作的通知》，明确将进一步加强亳州中药材专业市场监管工作。
赛柏蓝 - 品种，监管 - 2018-04-24
国家医保目录调入品种分析
7月份，将发布新版医保目录（常规），8-9月份，将开始医保目录准入谈判，随着医保目录调整频次加快，新增品种变多，调整有进有出，？哪些药品将受益于医保目录调整呢？
国泰君安证券研究 - 医保目录 - 2019-05-20
临床生存数据新视角:竞争风险模型
临床数据常表现为随访纵向生存资料。由于失访等原因终止时间仍未观察到终点事件，某些研究对象确切的失效时间无法获得，而只知失效事件发生在某特定时间之后的现象称为右删失。右删失数据是临床研究中最常见的生存数据类型，例如患者因术后早期死亡而观察不到远期术后并发症结果，此时若忽略死亡带来的偏倚而直接采用经典Cox分析并发症影响因素是否合理？传统生存分析回归前提是假设删失时间与失效时间独立，即结局不存
中华流行病学杂志 - 生存数据，竞争风险模型 - 2019-09-25
一文带你读懂-竞争风险模型
如果，我们研究年龄对肿瘤患者的影响，叫做相关分析；如果，我们研究年龄对肿瘤患者死于心血管疾病的影响，又应该叫做什么呢？比如我最近读的这篇文章，来自JAMA Cardiology
临床科学家 - 竞争风险模型 - 2022-10-26
74家医院，要砍品种了
昨日（11月19日），武汉市召开按疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点工作推进会，正式启动国家医保改革试点工作。会上，74家医疗机构被确定为首批国家DRG付费试点单位。
赛柏蓝 - 品种，DRG付费 - 2019-11-21
国家发文：这些品种，机会来了
近日，内蒙古卫健委转发了国家中医药管理局办公室《关于实施风湿肺热病（重症肺炎）等95个中医优势病种中医临床路径和中医诊疗方案的通知》（以下简称《通知》。
赛柏蓝综合整理 - 发文，中成药，诊疗方案 - 2019-01-23
Fine-Gray检验与竞争风险模型
本文主要介绍生存资料处理的Fine-Gray检验与竞争风险模型，在生存资料处理中，这种方法目前应用越来越广泛。
临床研究与医学统计 - 竞争风险模型，Fine-Gray检验 - 2020-04-14
一致性评价：37个品种被50%以上企业放弃，109个品种最被企业看重
8月21日，CFDA对外公布了国内企业的一致性评价工作开展情况，主要是对289目录上被业选择评价和放弃评价的品种进行了统计（截至2017年5月23日）。从以下2点简单看一下这个数据：一、至少37个品种被50%以上的药企抛弃根据CFDA公布的统计结果，被列入289目录需要在2018年底前完成评价的品种中，以下36个品种被一半以上大药企放弃。考虑到统计时间滞后以及评价成功率等因素，289品种里面，被5
医药魔方 - 一致性评价 - 2017-08-23
大品种断货！全国停药潮，来了！
据业内人士透露，年底将至，许多地区的医院都在为了降低药占比而停药控费，进口药、国产药均有波及，影响最大要数抗生素、辅助用药和销量大的药品。
赛伯蓝 - 停药潮，大品种，药占比 - 2017-12-16
盘：药企潮水般撤回品种
要说CFDA在2015年的关键词，绝对是“忙”。年底最后一天还在公布临床自查撤回清单。药企、CRO和临床研究基地，也忙得够呛，这通自查，查完的结果还是撤回。前几次公布，大伙还都紧捂着裤衩看别人的热闹，呀，那家伙底裤掉了。到了现在，谁还穿着内裤，反倒不好意思了！嘿，早知这样，应该抢先第一个脱光光去晒日光浴。来晚的，天体浴场没地儿喽。 不说了，看看忙活这半年的成绩单吧。 截至目前，撤回受理号数
医药魔方 - CFDA，2015年，自查，药企，CRO - 2016-01-06
这些中药大品种，被重点监控
截至目前，全国范围的三级公立医院落实绩效考核方案，限制辅助用药使用，与此同时，已有多地出台地方版重点监控目录，其在国家版的基础上扩充品种数量，覆盖了不少中药品种。
赛柏蓝 - 中药，监控 - 2019-09-18
样本医院市场品种、药企“涨跌榜”
2018年，国内样本医院按通用名计涉及产品共2613个，涉及企业共2642家。整体市场由2012年销售额1524亿元上升至2018年的2284亿元，2018年较2017年同期增长2.74%。2018年医院终端市场总量略有回暖。随着带量采购范围逐步扩大，药品价格下降，或对整体用药金额产生一定影响，未来样本医院总量增速或持续承压。
医药经济报 - 样本医院，生物技术药 - 2019-12-03
生死劫，240个品种或将死掉！
1月23日，北京寒风刺骨。在这多年不遇的寒冬里，一场关于中国仿制药未来命运的思辨悄然开始。 由中国医药质量管理协会仿制药分会主办的“仿制药一致性评价机遇与挑战研讨会”将美国、日本仿制药评价的历程、方法、路径尽数披露于会上，并直指当下中国仿制药一致性评价遇到的问题。这对于开展仿制药一致性评价已经进入第四个年头的中国企业来说，无异于模糊与懵懂中见到一点星光和希望。 国家药典委秘书长张伟在研讨会
中国医药报 - 药品 - 2016-02-19
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