短效抑制 JNK 信号,增强造血干细胞移植功能
在体外获得足够数目、具有体内造血重建能力 HSC 的突破是该领域向医学转化,临床应用的关键。
“生物世界”公众号 - 造血干细胞,移植功能 - 2022-06-24
Nature Cell Biology:日美科学家发现造血干细胞持续造血机理
日本九州大学研究生院与美国Albert Einstein医科大学的联合研究小组在世界上首次发现,间叶干细胞也可以根据遗传基因及蛋白质表达进行分类,而且它们还能形成各种细胞活素(维持干细胞造血功能的物质)这一发现为弄清生命体内维持干细胞功能的复杂机制,打开了一个缺口, 有可能对研究形成高效增殖造血干细胞新方法,乃至加快再生医疗发展作出贡献。
科技部 - 造血干细胞,造血,机理 - 2017-03-20
Nature:鉴定出产生培育造血干细胞微环境的细胞
造血干细胞分化图,图片来自维基共享资源。 来自美国德州大学西南医学院新儿童研究所的科学家鉴定出体内造血干细胞存活和茁壮成长的环境,这是增加骨髓移植的安全性和有效性的重要一步。Zon针对此项研究发表了一篇评论性文章《干细胞:合适的邻居》(Stem cells: The r
MedSci原创 - 造血干细胞,微环境 - 2012-02-04
单倍型造血干细胞移植为患者带来希望
2016年10月6~7日,由中华医学会血液学分会、北京大学血液病研究所联合主办,赛诺菲等公司支持的“‘移植的艺术’-- 聚焦单倍型移植”学术会议暨2016年中华医学会血液学分会单倍体移植学术会议在北京大学人民医院隆重召开,百余位海内外学者参会。
赛诺菲中国 - 美通社,造血干细胞移植 - 2016-10-21
Science:造血干细胞分化研究,颠覆50年经典理论
干细胞科学家们提出了一个有关人类血液生成机制的全新观点,颠覆了自上世纪60年代以来的传统教条。“通过一系列实验,我们最终阐明了不同类型血细胞由干细胞,而非传统认为的进一步下游细
生物通 - 造血干细胞,经典 - 2015-11-07
Cell Stem Cell:长寿基因可维持造血干细胞功能
科技日报北京5月8日电 (记者马爱平)记者8日从杭州师范大学教授鞠振宇团队获悉,该团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用,对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义,可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点
科技日报 - 长寿,基因,造血干细胞,衰竭 - 2016-05-09
Nature:利用细胞条形码技术可追踪造血干细胞命运
Institutes of Health, NIH)下属的国家心脏、肺与血液研究所(National Heart, Lung and Blood Institute, NHLBI)的研究人员通过给小鼠的骨髓细胞标记上遗传标签或者说条形码而能够追踪和描述单个血细胞在其天然环境中形成时的家族树
“细胞”微信号 - 造血干细胞,细胞条形码,追踪 - 2018-01-11
Neurology:自体造血干细胞移植治疗多发性硬化
自体造血干细胞移植免疫清除治疗可以有效缓解重度多发性硬化患者病情降低致残率提高患者生活质量
MedSci原创 - 多发性硬化,干细胞移植,免疫疗法 - 2017-04-29
Nature:鉴别造血干细胞的特殊标志物
图片来源:www.biolegend.com 近日刊登在Nature上的一项研究报告中,来自斯坦福大学医学院的研究者通过研究鉴别出了一种特殊的细胞标志物,其可以帮助研究者更好地挑选出可以产生血液及免疫系统的最基本形式的干细胞,一旦本研究被证实,那么这或许可以帮助解决长期以来关于鉴别基础干细胞及支持细胞的争议了,同时也将为理解基础干细胞自我更新的机制提供新的思路。
生物谷 - 转化医学 - 2016-02-16
Nature:利用细胞条形码技术追踪造血干细胞命运
Institutes of Health, NIH)下属的国家心脏、肺与血液研究所(National Heart, Lung and Blood Institute, NHLBI)的研究人员通过给小鼠的骨髓细胞标记上遗传标签或者说条形码而能够追踪和描述单个血细胞在其天然环境中形成时的家族树
MedSci原创 - 造血干细胞,细胞条形码,追踪 - 2018-01-11
Cell Stem Cell:实现造血干细胞的移植的条件
多年来科学家们一直试图阐述造血干细胞的引导和分化功能机制,这些干细胞会生成所有的血细胞包括我们的免疫系统细胞。针对人类造血干细胞的研究是十分困难的,因为它们只存在于骨髓中的“niches”中,这些细胞不能在培养皿中培养。来自Dresden的一组研究干细胞的科学家做出了小鼠动物模型,他们在跨越物种障碍和无辐射的前提下进行人类造血干细胞的移植。 在新模型中,人类造血干细胞在没有做
生物谷 - 造血干细胞,移植 - 2014-07-16
Nature:成功实现造血干细胞靶向基因组编辑
日前,来自意大利 San Raffaele 科学研究所的研究人员在《自然》(Nature)杂志上称,他们在人类造血干细胞(HSC)突破性地实现了靶向基因组编辑。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能拷贝传送到病变细胞添 加到基因组中。尽管更为先进的载体,例如慢病毒载体证实提高了安全性和疗效,利用半随机插入载体
MedSci原创 - 基因编辑,干细胞,基因组编辑 - 2014-06-09
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