Lancet Gastroenterol Hepatol：Infigratinib在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌中的疗效和安全性
Infigratinib在既往治疗过的具有FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者中具有良好的临床活性和可控制的不良事件
MedSci原创 - 胆管癌，Infigratinib，EGFR2融合 - 2021-08-08
Oncogene：蛋白质失衡引发癌症，基因突变论再遭颠覆！
两种蛋白质的不平衡引发癌症在正常情况下，细胞通过细胞壁结合受体（FGFR
生物探索 - 蛋白质失衡，癌症，基因突变 - 2015-08-03
JCI：内皮细胞FGF信号在缺氧诱导的肺动脉高压中起保护作用
肺动脉高压 (PH) 是一种严重的肺血管疾病，可导致多达三分之二的患者在确诊后 5 年内死亡。世界卫生组织有 5 种 PH 亚型。第 3 组 PH 是第二大致命的 PH 类别，由肺部疾病引起的低氧血症
MedSci原创 - 肺动脉高压，细胞生物学，心血管疾病，内皮细胞 - 2021-10-09
首个EGFR突变小细胞肺癌临床研究！一线TKI靶药+化疗效果如何？
EGFR突变的SCLC患者多为女性和非吸烟患者，具有与传统SCLC相似的病理和分子特征，具有较长的OS，提示其可能具有积极的预后作用。
苏州绘真医学 - 小细胞肺癌，TKIs，SCLCs - 2024-04-29
Oncogene惊人发现：非遗传学癌症机制
迄今为止，几乎所有癌症都被认为是遗传学异常引起的。日前一项突破性研究表明，细胞内的蛋白质失衡也完全可以引发癌症。这项发表Oncogene杂志上的研究指出，蛋白质失衡可以作为一个有力的预后工具，帮助人们判断患者对化疗的应答，以及肿瘤是否会发生扩散。此外，这项研究也为人们开辟了治疗癌症的一条新途径。“人们投入了很大的精力进行基因组测序，认为只要拿到所有相关的遗传学信息，我们就可以预测个体的癌症风险，并
生物通 - 癌症，发病机制 - 2015-07-28
肝胆领域最值得期待三大靶点新药介绍，让肝癌患者有更多的选择！
最近获批上市的FGFR2的靶向药物pemigatinib，标致着肝胆肿瘤进入精准靶点治疗的新天地，未来又有哪些值得期待的新方向呢？本为特在此介绍三个极具潜力的肝胆新靶点VEGF、IDH1/2及FGFR
国际肝胆资讯 - 肝癌 - 2020-05-03
II期临床研究FUZE评估Debio 1347治疗晚期实体瘤的疗效
Debiopharm International SA是瑞士的全球生物制药公司Debiopharm集团的一部分，近日宣布已启动FUZE研究，这是一项II期临床研究，旨在评估Debio 1347治疗携带FGFR
网络 - Debio，1347，晚期实体瘤，FUZE研究 - 2019-02-18
J Thorac Oncol：一文掌握——RET融合NSCLC
2012年在NSCLC上首次发现RET重排，目前已发现至少12种融合变体，其中KIF5B-RET为最常见类型。RET融合主要检测方法为FISH和PCR。目前RET抑制剂ORR 16%~47%，PFS2~7个月，疗效相对不理想。
肿瘤资讯 - RET融合，非小细胞肺癌，NSCLC - 2017-11-27
Am J Surg Pathol：分化不良原发性肝癌分类中的基因组分析
鉴于HCC和iCCA之间管理的重要差异，应考虑在诊断具有挑战性的环境中常规使用基因组分析。
MedSci原创 - 基因组分析，分化不良原发性肝癌 - 2023-10-26
病理干货 | 胃癌靶点介绍
目前胃癌晚期研究热点靶点包括Claudin 18.2、FGFR2、MET、HER2等，相信随着研究的深入，这些靶点的突破性进展将会为胃癌患者的治疗打开一个全新的局面。
上海阿克曼病理 - 胃癌，靶点 - 2024-01-13
今日，施一公创立的诺诚健华递交港股上市申请
今日（10月17日），根据港交所信息，诺诚健华（Innocare)已递交港股上市申请，联席保荐人为摩根士丹利和高盛。
医谷 - 签，诺诚健华，肿瘤药物研发，港股上市，施一公 - 2019-10-17
AM J SURG PATHOL：原发性肝癌分类中的基因组分析
鉴于HCC和icCA在管理方面的重要差异，应考虑在具有诊断挑战性的环境中常规使用基因组分析。
MedSci原创 - 原发性肝癌，基因组分析 - 2023-10-09
2018年欧洲肿瘤内科学会：Infigratinib在胆管癌中的最新结果
infigratinib是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。
MedSci原创 - Infigratinib，胆管癌，欧洲肿瘤内科学会 - 2018-10-21
梅斯盘点：10类23种不限癌种的抗肿瘤类药物
在以往的认知里，靶向药、免疫治疗药是特定癌种、特定基因突变、特定靶点、特定通路才能用的药。不少患者基因检测结果没有理想的靶点，失去用药机会，或者尝试跨适应症用药，但跨适应症无法报销或申请赠药。现在，泛
MedSci原创 - 不限癌种 - 2022-10-20
NPJ Precis Oncol案例解析：纵向ctDNA监测在前列腺癌早期检测、个性化治疗及预后监测中的应用
研究团队对一位前列腺癌患者进行了连续的纵向ctDNA监测，发现了意外的FGFR3-TACC3基因融合、BRCA1移框突变和其他分子异常，随后进行第二原发癌检查将其诊断为无症状尿路上皮癌。
测序中国 - 前列腺癌，ctDNA，无症状尿路上皮癌 - 2023-12-06
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