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JCO | 对先前暴露于<font color="red">EGFR</font>-TKI的非小细胞肺癌患者进行<font color="red">EGFR</font><font color="red">抑制</font>剂再<font color="red">治疗</font>：系统评价和荟萃分析

JCO | 对先前暴露于EGFR-TKI的非小细胞肺癌患者进行EGFR抑制剂再治疗：系统评价和荟萃分析

该篇研究通过系统评价和荟萃分析，以评估EGFR-TKI再治疗在晚期非小细胞肺癌中的疗效，TKI治疗失败的晚期EGFR突变NSCLC患者亚组在无TKI间隔后再次接受EGFR-TKI治疗有效。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR-TKI，系统评价和荟萃分析 - 2023-09-05

国内<font color="red">EGFR</font>-TKI革新：一览国内三代<font color="red">EGFR</font><font color="red">抑制</font>剂在非小细胞肺癌<font color="red">治疗</font>中的风云内卷！

国内EGFR-TKI革新：一览国内三代EGFR抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的风云内卷！

根据EGFR-TKI对不同类型的EGFR突变的抑制能力和选择性，可以将其分为一代、二代和三代。

MedSci原创 - 2024-01-29

JACC：<font color="red">EGFR</font><font color="red">抑制</font>剂是<font color="red">治疗</font>动脉粥样硬化潜在的新靶点

JACC：EGFR抑制剂是治疗动脉粥样硬化潜在的新靶点

几种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂被成功用于肿瘤的治疗，抑制肿瘤的生长和代谢。然而EGFR也表达于白细胞，其在免疫调节中的角色尚未阐明。本研究的目的旨在评估表达于CD4+ T细胞的EGFR是否有功能，并探究EGFR抑制剂在动脉粥样硬化中的作用及机制。本研究中用的EGFR抑制剂为AG-1478（埃罗替尼），并利用Ldlr-/-Cd4-Cre/Egfrlox/lox小鼠模型在小鼠CD4+ T细胞中

MedSci原创 - 心血管，EGFR，动脉粥样硬化 - 2018-01-19

CLIN CANCER RES：<font color="red">EGFR</font>突变肺癌中与<font color="red">EGFR</font>酶<font color="red">抑制</font>剂耐药有关的基因突变

CLIN CANCER RES：EGFR突变肺癌中与EGFR酶抑制剂耐药有关的基因突变

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究与EGFR酶抑制剂治疗效果有关的分子因素，寻找耐药机制。作者使用靶向二代测序技术分析了EGFR突变肿瘤治疗前与接受EGFR TKI治疗后进展的肿瘤分子情况。

MedSci原创 - 肺癌，EGFR突变，耐药 - 2018-07-05

Nat Cancer：JBJ-09-063：非小细胞肺癌<font color="red">治疗</font>的潜在<font color="red">EGFR</font>变构<font color="red">抑制</font>剂

Nat Cancer：JBJ-09-063：非小细胞肺癌治疗的潜在EGFR变构抑制剂

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR，JBJ-09-063 - 2022-04-27

中科院上海药物所研究揭示HDAC<font color="red">抑制</font>剂实体瘤<font color="red">治疗</font><font color="red">失败</font>机制

中科院上海药物所研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制

中科院上海药物所耿美玉课题组和丁健院士课题组合作，研究揭示了组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对乳腺癌治疗不敏感的机制。相关研究已在线发表于《癌症细胞》。HDAC抑制剂是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物，但其治疗实体肿瘤效果不佳，且因机制不明，尚无合理的用药策略，极大限制其在临床上的广泛使用，成为领域内亟待解决的科学问题。

生物谷 - HDAC抑制剂，实体瘤 - 2016-09-21

阿斯利康的<font color="red">EGFR</font><font color="red">抑制</font>剂osimertinib辅助<font color="red">治疗</font>非小细胞肺癌，获得FDA优先审查

阿斯利康的EGFR抑制剂osimertinib辅助治疗非小细胞肺癌，获得FDA优先审查

“EGFR突变型肺癌患者在手术和辅助化疗后仍然有相当大的复发风险，新的靶向治疗对于改善这些患者的结局至关重要。”

MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌，EGFR酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso（osimertinib) - 2020-10-20

Stroke：当阿司匹林<font color="red">治疗</font><font color="red">失败</font>后

Stroke：当阿司匹林治疗失败后

在临床上，我们经常碰到一些患者服用单联抗血小板治疗时发生缺血性卒中或TIA，这可能与阿司匹林不佳的抗血小板作用有关。

脑血管病及重症文献导读 - 阿司匹林，治疗失败，Stroke - 2017-10-19

FDA批准辉瑞<font color="red">EGFR</font><font color="red">抑制</font>剂达克替尼用于<font color="red">EGFR</font>突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线<font color="red">治疗</font>

FDA批准辉瑞EGFR抑制剂达克替尼用于EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗

辉瑞的人表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂Vizimpro（达克替尼）已在美国被批准用于治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

MedSci原创 - EGFR，酪氨酸激酶抑制剂，NSCLC - 2018-09-28

Stroke：当阿司匹林<font color="red">治疗</font><font color="red">失败</font>后......

Stroke：当阿司匹林治疗失败后......

最近的临床试验和登记研究显示，急性脑缺血事件处于更加严重和残疾性复发性缺血事件（特别是卒中）的风险之中，这种风险在发病早期更高。阿司匹林能够降低急性脑缺血后的卒中和死亡风险，因此被推荐用于卒中二级预防。

脑血管病及重症文献导读 - 阿司匹林，脑缺血，SOCRATES - 2018-08-28

CLIN CANCER RES | 烟酰胺联合<font color="red">EGFR</font>-TKIs<font color="red">治疗</font><font color="red">EGFR</font>突变晚期肺腺癌

CLIN CANCER RES | 烟酰胺联合EGFR-TKIs治疗EGFR突变晚期肺腺癌

该研究旨在评估烟酰胺联合EGFR-TKIs治疗EGFR突变晚期肺腺癌的效果，在PFS和OS方面呈改善趋势，但整体差异未达统计学意义，降低了女性和从未吸烟患者的死亡风险，安全性良好。

MedSci原创 - 晚期肺腺癌，EGFR-TKIs，烟酰胺 - 2024-04-13

<font color="red">EGFR</font>可以作为NSCLC<font color="red">治疗</font>靶标

EGFR可以作为NSCLC治疗靶标

　　 　　日本学者4月11日在线发表于《临床肺癌》（Clinical Lung Cancer）杂志的一项研究表明，表皮生长因子受体（EGFR）可作为EGFR活化非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗靶标，即使在EGFR未发生突变的情况下也是如此。 　　相反，在EGFR未活化NSCLC患者中，EGFR不能作为治疗靶标，即使存在EGFR蛋白表达的情况下也是如此。 　　对EGFR酪氨

医学论坛网 - 肺癌，肿瘤，EGFR - 2012-04-14

VEGFR<font color="red">抑制</font>剂Cediranib联合PARP<font color="red">抑制</font>剂Lynparza<font color="red">治疗</font>铂敏感复发性卵巢癌的III期试验<font color="red">失败</font>

VEGFR抑制剂Cediranib联合PARP抑制剂Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌的III期试验失败

阿斯利康和MSD报告了III期GY004试验结果，口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂Cediranib与PARP抑制剂Lynparza（olaparib）联合治疗，并未达到试验的主要终点。

MedSci原创 - 复发性卵巢癌，VEGFR抑制剂Cediranib，PARP抑制剂Lynparza - 2020-03-14

WCLC 2013：新型抑制剂治疗克唑替尼失败后 ALK阳性晚期NSCLC

ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占3%~7%，ALK阳性晚期NSCLC患者对ALK抑制剂克唑替尼治疗有效，中位有效期约10个月。与其他分子靶向药物类似，克唑替尼治疗后患者不可避免地发生耐药，如何克服克唑替尼耐药性是临床上很棘手的难题。CH5424802是一种药效与特异性都更强的ALK抑制剂，有望克服ALK基因重排阳性晚期NSCLC患者接受克唑替尼治疗后发生的耐药性。

中国医学论坛报 - 肺癌，基因，小细胞 - 2013-11-08

CSMO 2014：EGFR抑制剂的新进展与新思路

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上，同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科的周彩存教授介绍了非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂：新进展与新思路。在过去的几十年中， 人们为改善晚期非小细胞治疗做出了许多努力并且在特定人群中，靶向治疗起着越来越重要的作用

医学论坛网 - EGFR，非小细胞肺癌 - 2014-07-22

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