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JCO:吉非替尼vs.厄洛替尼的非劣效性研究

JCO:吉非替尼vs.厄洛替尼的非劣效性研究

 在全球范围,肺癌是一种主要致死的癌症。肺癌中有大约85%是非小细胞肺癌,最常见的非小细胞肺癌的类型是腺癌。随之靶向表皮生长因子受体EGFR酪氨酸激酶的药物的问世,非小细胞肺癌尤其是腺癌的治疗已经取得了巨大的进展。吉非替尼和厄洛替尼作为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,二者具有相同的骨架结构,不可逆地结合在EGFR的ATP结合口袋。厄洛替尼推荐的和最大的耐受剂量是相同的,均为150mg/d

MedSci原创 - 吉非替尼,厄洛替尼,非劣效性研究 - 2016-03-31

Sci Rep:吉非替尼治疗的晚期肺腺癌中自噬核心基因变异的临床意义

Sci Rep:吉非替尼治疗的晚期肺腺癌中自噬核心基因变异的临床意义

自噬核心基因变异体在吉非替尼治疗中显示出潜在的临床意义,尤其是在晚期肺腺癌患者中。

MedSci原创 - 肺癌,肺腺癌,吉非替尼,EGFR - 2017-12-25

病例分享:谁能告诉我,早期肺癌术后让吃吉非替尼8年!这是什么操作?

病例分享:谁能告诉我,早期肺癌术后让吃吉非替尼8年!这是什么操作?

前些天有位微信好友问我,他家属2014年肺癌,是多原发癌,手术后吃一直吃吉非替尼到现在,已经8年多了,问能不能停?这真的惊到我了!怎么会有早期肺癌病人吃吉非替尼8年的!

叶建明说结节 - 肺癌,吉非替尼 - 2023-09-19

FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙(Iressa)新药申请

FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙(Iressa)新药申请

阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,FDA已接受审查肿瘤学药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)新药申请(NDA),作为一种靶向性单药疗法,用于经一款伴随诊断试剂盒证实为晚期或转移性表皮生长因子受体突变阳性

生物谷 - 阿斯利康,肿瘤学,药物 - 2014-12-04

FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌

FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌

阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学管线在监管方面收获喜讯,FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)作为一种单药疗法,用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体

生物谷 - 非小细胞肺癌,吉非替尼 - 2015-07-15

Angewandte:丁克团队克服非小细胞肺癌耐药研究取得新进展

Angewandte:丁克团队克服非小细胞肺癌耐药研究取得新进展

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有类型肺癌的85%以上。 表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功,但其耐药问题也日益突出,耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib

广州生物医药与健康研究院 - Angewandte,丁克 - 2013-07-05

JCO:哪种类型的食管癌用吉非替尼效果最佳?

JCO:哪种类型的食管癌用吉非替尼效果最佳?

食管癌-吉非替尼试验已证明:与对照组相比,表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼能改善化疗后病情进展的晚期食管癌患者的无进展生存期。少数患者表现出了快速而持久的缓解。近期发表在JCO上的一项研究假设,EGFR通路的遗传变异将会甄别出使用吉非替尼获益的患者,并对该假设做出了验证。食管癌-吉非替尼试验中,根据EGFR拷贝数增益(CNG)和EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA突变状况

MedSci原创 - 食管癌,吉非替尼 - 2017-05-31

2023 ESMO |【奥希替尼】一线治疗地位无可撼动,新方案带来更多惊喜!

2023 ESMO |【奥希替尼】一线治疗地位无可撼动,新方案带来更多惊喜!

这次会议将对肺癌领域的多项研究数据进行更新和展示。特别是针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗,将成为备受关注的焦点。

网络 - 2023-10-25

【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(二)

【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(二)

【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(二)

MedSci原创 - 2019-02-24

ASCO 2014肺癌专场:中国3项EGFR靶向辅助治疗试验

第50届美国临床肿瘤学会年会(ASCO2014)正在美国芝加哥召开。美国芝加哥时间5月30日,在ASCO">ASCO年会教育专场“肺癌50年:非小细胞肺癌(NSCLC)目前治疗——辅助治疗、放化疗和系统治疗”上,来自美国斯坦福大学斯坦福癌症研究所的Wakelee教授,围绕50年来NSCLC辅助治疗情况进行了介绍。其中,在EGFR靶向辅助治疗饰演的介绍中,特别提及了来自中国的3项研究(NCT0

中国医学论坛报 - ASCO,肺癌,EGFR靶向辅助 - 2014-06-04

Oncologist:阿法替尼治疗EGFR-TKIs获益的非小细胞肺癌患者进展后的经验分析

背景:作为ErbB家族非可逆性抑制剂,阿法替尼相比一线化疗方案,在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中呈现一定的优越性。同时,阿法替尼在EGFR-TKIs(EGFR酪氨酸激酶抑制剂)治疗进展后仍然表现出疗效。本试验报道了体恤用药组织中的非小细胞肺癌患者应用阿法替尼后的研究结果。研究方法:本试验研究对象入选标准:非小细胞肺癌患者一线及以上化疗进展后、接受EGFR-TKIs的EGFR突变或曾经临床获益后进

MedSci原创 - 阿法替尼,EGFR,非小细胞肺癌 - 2014-11-03

盟批准阿斯利康易瑞沙(Iressa)血液ctDNA伴随诊断

阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)近日获得了欧盟的好消息。

生物谷 - 阿斯利康 - 2014-10-08

Gynecol Oncol:吉非替尼联合S-1与卡铂一线治疗发生表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验

背景:吉非替尼(GEF)对发生表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有显著的临床疗效。目前还没有支持GEF联合铂类药物二联方案治疗NSCLC患者的循证性研究,因此我们设计了一项II期试验评估GEF、卡铂(CB)联合S-1一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床效果和安全性。 方法:本试验是对Cb、S-1与GEF联合治疗EGFR突变晚期NSCLC患者进行的一项

医学论坛网 - 肺癌,生存,化疗 - 2014-06-25

欧盟批准阿斯利康易瑞沙(Iressa)血液ctDNA伴随诊断

阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)近日获得了欧盟的好消息。

生物谷 - 阿斯利康,血液 - 2014-10-08

Lancet Oncol:盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效

来自中山大学附属肿瘤医院的研究人员近期在The Lancet Oncology(影响因子为 25.117)发表了埃克替尼Ⅲ期ICOGEN研究结果。文章第一作者为中国医科院肿瘤医院石远凯教授和中山大学附属肿瘤医院张力教授,通讯作者为孙燕院士。【原文下载】 在第一篇文章中,中山大学附属肿瘤医院,中国医科院肿瘤医院等处的研究人员采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心评价埃

生物通 - 非小细胞肺癌,治疗,盐酸埃克替尼 - 2013-09-11

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