这9种药一定要做过敏试验！
常用药品中，有些会导致严重的过敏性休克，医生谨慎，患者也要有强烈的意识。下面9种注射类过敏性药物，使用前一定要做过敏试验。 1、青霉素类 使用前必须做过敏试验 过去用过没过敏，停用后再用仍要做皮试 并非皮试阴性就一定不发生过敏反应 使用后要在用药现场观察0.5-1小时再离开
医路有我 - 药物过敏，皮试 - 2016-05-04
2023 ASCO 指南快速推荐更新：转移性肾透明细胞癌的治疗
该试验比较了伊匹单抗, 纳武单抗和卡博替尼 (IpiNivoCabo)与与伊匹单抗和纳武单抗匹配的安慰剂，为更新2022指南提供了信号。
Journal of Clinical Oncology - 转移性肾透明细胞癌 - 2023-10-13
J Clin Invest：新型血液检测手段或能准确“读取”患者机体的生物钟 时间疗法有望被推广
上的研究报告中，来自德国Charite医学院的研究人员通过研究开发了一种新型血液检测手段，其或能帮助确定一个人机体的内部生物钟状态，一旦研究人员知道了患者机体内部的昼夜节律钟，或许就能够在一天的特定时候给患者用药
细胞 - 血液检测，生物钟，药物治疗 - 2018-07-06
Nature：FOX转录因子突变方式诠释前列腺癌治疗新靶点
基因突变是物种不断进化的动力泉源，与此同时基因突变也可能导致癌症。人体中基因变异的方式各有不同，如今密歇根大学罗盖尔癌症中心的研究人员发现了基因突变的三种方式。该研究结果发表在《Nature》杂志上。
生物探索 - FOXA1，转录因子，前列腺癌 - 2019-06-28
中草药在功能性胃肠动力障碍中的作用
传统中药 (TCM) 在亚洲国家已经使用了数千年，并在西方世界迅速普及。在不同形式的中医中，传统的中草药疗法和针灸是最流行的方式。近几十年来，中草药在 FGIDs 中的普及和使用在西方越来越多。
MedSci原创 - 中药，草本植物，功能性胃肠道疾病，草药疗法 - 2022-05-06
Cancer Res：“饿死”癌细胞的新策略研究获取重要进展！
为了努力使大脑癌细胞挨饿，并对肿瘤发展进行制动，北卡罗莱纳大学治疗综合性癌症中心研究人员阻止了脑肿瘤细胞用于将糖转化为能量的主要途径。他们希望这会使肿瘤细胞饥饿，并减缓其生长。令人吃惊的是，该策略实际上加速了成神经管细胞瘤实验室模型的增长。
来宝网 - 肿瘤，糖酵解，靶点 - 2017-06-04
PICC封管后又堵了，这个人为因素一定要注意！
PICC封管后堵管的情况时有发生，导致堵管的原因有多种，如血栓性因素、药物因素、机械性因素以及人为因素等，护理人员操作中的人为因素是什么？
中国护理管理 - PICC，静脉输液，堵塞 - 2019-03-25
2022 专家共识：腱鞘巨细胞瘤的最佳临床管理
腱鞘巨细胞瘤(TGCT)是一种罕见的、局部侵袭性的间充质肿瘤，发生于关节、囊和肌腱鞘，TGCT为结节型和弥漫型。本文主要针对TGCT的最佳临床管理提供共识指导。
Cancer Treat Rev - 腱鞘巨细胞瘤 - 2022-12-21
Stroke：非–维生素K拮抗剂口服抗凝剂治疗的患者的凝血护理点测试（POCT）
虽然特定的护理点测试（POCT）目前不可用，但已知NOAC影响已建立的凝血POCT。
MedSci原创 - 非–维生素K拮抗剂口服抗凝剂，护理点测试（POCT） - 2015-08-17
2022 AASLD 肝状核变性蛋白变性核糖核酸实践指南的执行摘要:肝豆状核变性蛋白变性蛋白酶诊断和管理的多学科方法
这是关于威尔逊病 （WD） 诊断和管理的广泛重写的指南的执行摘要。本执行摘要提供了简明的概述，包括临床流程、表格和完整的指导声明。
AASLD官网 - 威尔逊病 - 2024-06-07
皮炎平不可随意使用
据该院皮肤科仇萌医生介绍说，皮炎平是一种激素类复方外用药，具有抗炎、抗过敏作用，主要用于神经性皮炎、接触性皮炎、瘙痒症、慢性湿疹的治疗。
中国科学报 - 皮炎平 - 2014-05-07
2014 AAN 非瓣膜性房颤卒中预防指南
美国神经病学学会已经出版了伴有非瓣膜性房颤（NVAF）患者卒中预防的新指南。2月25日，该指南发表在《Neurology》杂志上。该指南的主要作者，纽约州立大学上州医科大学（西拉库斯）的Antonio Culebras博士在Medscape医学新闻中评论道，新指南尤其强调临床判断。Culebras博士说：“相比于其他的AF指南，我们可能不强烈推荐口服抗凝药，当我们确实强烈推荐使用口服抗凝药的时候，
Neurology February 25, 2014 vol. 82 no. 8 716-724 - AAN，瓣膜，房颤，卒中 - 2014-02-25
FDA工业指南：罕见病：自然史研究用于药物开发
美国食品和药物管理局（FDA 或机构）宣布了一份题为“罕见疾病：药物开发的自然史研究”的行业指南草案。 FDA 正在发布该指南草案，以帮助为自然历史研究的设计和实施提供信息，这
FDA - 罕见病 - 2021-10-25
欧洲限制可待因用于儿童疼痛
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已建议制定一系列措施，解决有关含可待因的药物在儿童疼痛管理中的安全问题。此前，PRAC评估了儿童使用可待因缓解疼痛后发生严重不良反应或死亡的报道，这些病例大多数发生在因阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(睡眠中呼吸频繁中断)接受扁桃体切除术或腺样体切除术后的儿童中。可待因是一种阿片类药物，获批作为成人和儿童的止痛药，它在患者体内可转
中国医药报 - 可待因，疼痛 - 2013-08-19
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