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世界<font color="red">血友病</font>日:相互支撑,共建家园

世界血友病日:相互支撑,共建家园

为唤起全世界对血友病的关注,世界血友病联盟确定自1989年起,将每年4月17日作为“世界血友病日”,以唤起大众对于血友病的正确认知,并为血友病患者提供支持和帮助。2015年是“世界血友病日”设立的第27年,今年的主题是“Building a Family of Support”,意为“相互支撑,共建家园”。 什么是血友病血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病,是因人体部分或全部缺

MedSci原创 - 世界血友病日 - 2015-04-17

<font color="red">血友病</font>治疗中国指南(2020年版)

血友病治疗中国指南(2020年版)

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致。为了规范国内同行的诊疗行为以

中华血液学杂志.2020,41(4):265-271. - 血友病 - 2020-05-31

Hematol Rep:A型<font color="red">血友病</font>合并<font color="red">严重</font>血小板减少症患者部分脾栓塞——病例报道

Hematol Rep:A型血友病合并严重血小板减少症患者部分脾栓塞——病例报道

这项病例报道详细报道了一位S型血友病患者的一般情况和凝血状态。并认为PSE对于血友病患者来说应该是一种有用的微创治疗方法,可以用于处理与脾肿大或血小板减少相关的并发症

MedSci原创 - 病例报道,A型血友病,FVIII,部分脾栓塞 - 2024-05-01

Blood:Emicizumab治疗获得性<font color="red">血友病</font>A

Blood:Emicizumab治疗获得性血友病A

获得性血友病A(AHA)是一种严重的出血性疾病,由凝血因子VIII(FVIII)的抑制性自身抗体引起。在本报道中,研究人员汇报了采用Emicizumab(艾米珠单抗)治疗AHA的疗效和安全性。

MedSci原创 - Emicizumab,获得性血友病A - 2020-08-14

Blood:Emicizumab预防用于儿童A型<font color="red">血友病</font>

Blood:Emicizumab预防用于儿童A型血友病

Emicizumab是一种双特异性的人源化单克隆抗体,通过桥接激活因子(F) IX和FX来恢复A型血友病的FVIII激活功能缺陷。Guy Young等人开展了一项3期临床试验,评估emicizumab预防用于儿童A型血友病的疗效和安全性。

MedSci原创 - Emicizumab,血友病,预防 - 2019-10-14

浙江省<font color="red">血友病</font>诊疗专家指导意见

浙江省血友病诊疗专家指导意见

浙江省数位血液科、骨科、康复科、护理部等知名专家,联合撰写《浙江省血友病诊疗专家指导意见》(以下简称《指导意见》),目的就是希望让基层医务人员系统地了解血友病的相关知识,早期干预,预防出血,及时治疗防止残疾,提高血友病患者的生存质量,减轻社会和家庭负担,全面实现血友病管理的规范化、专业化、科学化。提倡血友病诊疗的核心宗旨:预防为先、精准治疗、综合关怀、多学科合作。 本《指导意见》包括血友病概述、血

浙江医学.2017,39(9):679- - 血友病 - 2017-09-12

沙特A型<font color="red">血友病</font>诊断和治疗专家共识

沙特A型血友病诊断和治疗专家共识

获得性血友病A (Acquired hemophilia A, AHA)是一种非典型的出血性疾病,可导致无出血性疾病史的患者产生针对凝血因子ⅷ不同表位的自身抗体。

Journal of Taibah University Medical Sciences - A型血友病 - 2024-05-20

<font color="red">血友病</font>A诊疗指南(2022年v2)

血友病A诊疗指南(2022年v2)

血友病A(hemophilia A,HA)是一种遗传性出血性疾病,呈X染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ(FⅧ)质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以

全科医学临床与教育 - 血友病A - 2022-08-30

【盘点】<font color="red">血友病</font>近期重要研究进展汇总

【盘点】血友病近期重要研究进展汇总

血友病是一种伴X染色体出血疾病,它是由于凝血因子VIII或IX缺乏(分别引发血友病A或B)引起的,其特征为自发性和创伤性出血进入肌肉、关节和体腔。血友病的治疗很昂贵,一名成人患者每年平均花费几十万美元,出血并发症通常导致更严重的疾病,生活质量较差,需要进行骨科手术,寿命缩短。这里梅斯小编整理了近期关于血友病的重要研究进展与大家分享。【1】双特异性抗体ACE910治疗血友病患有严重的A型血友病

MedSci原创 - 血友病 - 2016-10-09

<font color="red">血友病</font>B患者管理的国际共识建议解读

血友病B患者管理的国际共识建议解读

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏的血友病B两种。同为血友病,虽然血友病A和血友病B的遗传方式和出血表现类似,治疗上也有很多

血栓与止血学 - 血友病B - 2022-09-02

罕见典型病例--<font color="red">血友病</font>性关节炎

罕见典型病例--血友病性关节炎

血友病性关节炎:是家族性伴性遗传性凝血因子缺乏症,通过由携带血友病遗传基因的女性遗传,仅发生于男性。

网络 - 骨质疏松,血友病性关节炎,关节间隙不狭窄 - 2022-09-13

【盘点】血友病近期研究一览

4.17日是世界血友病日,也是第31个世界血友病日。血友病是一种X性染色体隐性遗传性的出血性疾病。该疾病是一种先天性凝血因子缺乏的遗传性疾病,虽然目前血友病还无法彻底治愈,但通过积极的预防和规律性的替代治疗,可以减少对生活的影响。那么近期有关血友病的研究有哪些呢?

网络 - 血友病 - 2019-04-18

儿童血友病诊疗规范(2019年版)

为进一步提高儿童血液、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液、恶性肿瘤相关10个种诊疗规范进行了制修订,形成了相关种诊疗规范(2019年版)本文为儿童血友病诊疗规范(2019年版)。

中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 儿童血友病 - 2019-09-17

2013血友病诊断与治疗中国专家共识

中华血液学杂志,2013,34(5):461-463 - 2013-05-01

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