恩和列净、达格列净、卡格列净 可比肩二甲双胍的“神药”?!
国内已上市的药物有恩格列净、达格列净、卡格列净。最新研究证明,除降糖作用外,SGLT2抑制剂还具有降压、改善心脏和肾脏预后等独到作用。
药评中心 - 糖尿病 - 2019-06-13
FDA审查沙格列汀心衰风险
;2月11日,美国食品与药物管理局(FDA)宣布称正在要求沙格列汀(saxagliptin)的厂商提交相关临床数据,以审查2型糖尿病患者应用该药治疗的可能心力衰竭风险。发表于《新英格兰医学杂志》(简称NEJM)的SAVOR-TIMI 53研究结果显示,沙格列汀与心力衰竭住院风险显著增加27%存在相关性(研究者预先
医学论坛网 - 沙格列汀,心衰风险,FDA - 2014-02-13
NEJM:分子胶降解剂Mezigdomide(美齐格米特)联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤
该研究旨在评估美齐格米特联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性,研究结果显示美齐格米特加地塞米松的全口服联合治疗在严重预处理的多发性骨髓瘤患者中显示出有希望的疗效。
MedSci原创 - 地塞米松,Crbn,复发难治性多发性骨髓瘤,分子胶降解剂,美齐格米特 - 2023-09-02
Diabetes Obes Metab:恩格列净+利格列汀是2型糖尿病患者的最佳选择?
2018年9月,发表于《Diabetes Obes Metab》上的一项52周、随机、安慰剂对照试验,考察了利格列汀+恩格列净以固定剂量组合形式治疗日本2型糖尿病患者的有效性和安全性。
环球医学 - 恩格列净,利格列汀,2型糖尿病,患者,最佳,选择 - 2018-09-04
罗氏终止阿格列扎相关研究
罗氏公司7月10日宣布,由于安全性和有效性不佳,已终止阿格列扎(aleglitazar)的临床试验。声明指出,一个独立的数据和安全监测委员会(DSMB)提出了终止AleCardio研究(2型糖尿病伴新发急性冠脉综合症患者阿格列扎Ⅲ期临床研究)的建议,罗氏基
EGMN - 罗氏,急性冠脉综合症,阿格列扎 - 2013-07-16
修美乐、格列卫等再降价
9月4日,江苏省公告资源交易中心下发关于调整部分药品供应价格的通知,根据名单,此次价格下调药品共计12个品规,包括阿达木单抗注射液(商品名:修美乐)、甲磺酸伊马替尼片(薄膜衣)(商品名:格列卫)、注射用培美曲塞二钠其中,修美乐从原有的7600元下调到3160元,降幅约58%,格列卫从9600元下调到7182元,降幅约为25%。
医谷 - 修美乐,格列卫,价格 - 2019-09-05
Lancet Diabetes Endo:达格列净联合沙格列汀用于糖尿病及中重度肾病患者
研究认为,达格列净联合沙格列汀可显著缓解II型糖尿病伴中重度慢性肾病患者肾脏疾病进展
MedSci原创 - 糖尿病,肾病,达格列净,沙格列汀 - 2019-04-15
NEJM:甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀的降糖疗效PK!
本研究发现所有四种药物(甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀)在加入二甲双胍后均能改善糖化血红蛋白水平。
MedSci原创 - 利拉鲁肽,格列美脲,西格列汀,甘精胰岛素,副作用,疗效,二线”口服降糖药 - 2022-11-18
Diabetes Obes Metab:伊格列净与西格列汀对2型糖尿病患者代谢变化的比较!
由此可见,伊格列净对脂肪减少、胰岛素抵抗和脂代谢有明显的改善作用,而西他列汀对β细胞功能有明显的益处。
MedSci原创 - 伊格列净,西格列汀,2型糖尿病,代谢变化 - 2018-06-18
勃林格殷格翰, 恩格列, 欧唐静, 糖尿病新药
美通社 - 2017-10-10
中国上市的吡格列酮产品列表
4月8日,美国一陪审团判罚武田制药支付60亿美元赔偿金,原告律师称该公司隐瞒了与其糖尿病药物吡格列酮(Actos)相关的癌症风险。该巨额罚金判决在路易斯安那州拉斐特座无虚席的法庭上宣布时,现场鸦雀无声,原告律师Mark Lanier这样说。礼来是武田的共同被告,该公司被命令支付30亿美元惩罚性赔偿。
丁香园 - 吡格列酮,武田,癌症 - 2014-04-11
Diabetes Obes Metab:沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性对比
最近有一项一项采用多国籍、随机双盲对照的IIIb/IV 临床前研究,调查分析沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性。受试者年龄 ≥ 65岁,随机接受沙格列汀5 mg/天或格列美脲6 mg/天,辅以二甲双胍治疗52周。首要的疗效评价终点是HbA1c < 7.0%,并且没有确定的/严重的低血糖。
MedSci原创 - 沙格列汀,格列美脲,糖尿病 - 2015-03-31
格列卫仿制药的未来之路
诺华格列卫在诺华(Novartis AG)重磅产品慢性髓性白血病治疗药物格列卫(伊马替尼)在华专利到期仅2个月后,2种仿制药就获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,并且预计还会有更多的企业提出申请
MedSci原创 - 格列卫,仿制 - 2013-07-20
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