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<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦获得FDA孤儿药认定

西韦获得FDA孤儿药认定

根据美国《金融邮报》的报道,FDA已授予吉列德科学(Gilead)公司的实验性药物西韦(remdesivir)孤儿药认定,以作为COVID-19的潜在治疗药物。

MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19,COVID-19肺炎,孤儿药 - 2020-03-24

J Am Acad Dermatol:利他<font color="red">西</font><font color="red">尼</font>和布雷波<font color="red">西</font><font color="red">尼</font>间断用药治疗斑秃患者效果研究

J Am Acad Dermatol:利他西和布雷波西间断用药治疗斑秃患者效果研究

结果提示,对于对利来西或布雷西耐受和有效的斑秃患者,应考虑持续治疗,以保持头发再生。

MedSci原创 - 斑秃,毛发疾病,利他西尼,布雷波西尼,间断用药 - 2022-01-10

<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦仿制药获批,定价公布

西韦仿制药获批,定价公布

西韦仿制药获批,定价公布,总治疗成本低至195美元(约合人民币1379.8元)……

赛柏蓝 - Covid-19,瑞德西韦仿制药 - 2020-06-23

Clin Cancer Res:<font color="red">瑞</font><font color="red">博</font><font color="red">西</font><font color="red">尼</font>(ribociclib)联合依<font color="red">西</font>美坦+依维莫司治疗CDK4/6抑制剂治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性:I/II期TRINITI-1研究

Clin Cancer Res:西(ribociclib)联合依西美坦+依维莫司治疗CDK4/6抑制剂治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的疗效和安全性:I/II期TRINITI-1研究

TRINITI-1研究表明,对于CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)治疗后进展的内分泌耐药HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,对CDK4/6和PI3K/AKT/mTOR通路的阻滞显示出抗肿瘤疗效和安全性

MedSci原创 - 依维莫司,依西美坦,HR+/HER2-晚期乳腺癌,瑞博西尼(ribociclib) - 2021-06-27

ASCO 2022 | MAINTAIN全新思路:CDK4/6抑制剂失败后跨线再战,<font color="red">瑞</font><font color="red">博</font><font color="red">西</font>利仍可带来PFS获益!

ASCO 2022 | MAINTAIN全新思路:CDK4/6抑制剂失败后跨线再战,西利仍可带来PFS获益!

MAINTAIN研究:抗雌激素治疗联合CDK4/6抑制剂治疗进展后,氟维司群或依西美坦联合或不联合ribociclib治疗HR阳性,HER2阴性转移性乳腺癌

MedSci原创 - ASCO,晚期乳腺癌,CDK4/6抑制剂,HR+/HER2-,瑞博西利 - 2022-06-10

Clin Cancer Res:MONALEESA-7研究更新结果表明<font color="red">瑞</font><font color="red">博</font><font color="red">西</font><font color="red">尼</font>(Ribociclib)联合内分泌治疗较内分泌单药持续改善HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者的预后

Clin Cancer Res:MONALEESA-7研究更新结果表明西(Ribociclib)联合内分泌治疗较内分泌单药持续改善HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者的预后

MONALEESA-7研究更新结果表明西(Ribociclib)联合内分泌治疗较内分泌单药持续改善HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者的预后。

MedSci原创 - 瑞博西尼(ribociclib),HR+/HER2- 晚期乳腺癌,MONALEESA-7 - 2022-01-06

Eur J Cancer:来曲唑+帕<font color="red">博</font><font color="red">西</font><font color="red">尼</font>新辅助治疗或可替代高危型ER+HER2-乳腺癌的化疗

Eur J Cancer:来曲唑+帕西新辅助治疗或可替代高危型ER+HER2-乳腺癌的化疗

来曲唑+帕西新辅助治疗或可替代高危型雌激素受体阳性HER2阴性的乳腺癌女性患者的化疗。

MedSci原创 - 乳腺癌,来曲唑,帕博西尼 - 2022-03-30

NEJM:<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦联合baricitinib治疗新冠患者

NEJM:西韦联合baricitinib治疗新冠患者

导语:西韦的花式应用——总能比你想象的再多一点

MedSci原创 - 2021-03-05

FDA正式批准首个新冠药物<font color="red">瑞</font>德<font color="red">西</font>韦

FDA正式批准首个新冠药物西

美东时间10月22日,美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury(remdesivir,西韦)上市,用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新

医谷网 - FDA,瑞德西韦,新冠药物 - 2020-11-02

Lancet oncol:内分泌疗法加用帕<font color="red">博</font><font color="red">西</font><font color="red">尼</font>是否可进一步改善早期乳腺癌患者预后?

Lancet oncol:内分泌疗法加用帕西是否可进一步改善早期乳腺癌患者预后?

Palbociclib(帕西)联合内分泌治疗可改善激素受体阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌的无进展生存率。PALLAS试验旨在调查辅助内分泌治疗中加用2年的帕西是否可较单用内分泌疗法进一步改善

MedSci原创 - 内分泌治疗,乳腺癌的内分泌治疗,Palbociclib(帕博西尼) - 2021-01-18

Lancet Oncol:帕<font color="red">博</font><font color="red">西</font><font color="red">尼</font>联合内分泌疗法治疗激素受体阳性、HER-2阴性的转移性乳腺癌

Lancet Oncol:帕西联合内分泌疗法治疗激素受体阳性、HER-2阴性的转移性乳腺癌

现研究人员对帕西联合内分泌治疗和卡培他滨化疗治疗绝经前激素受体阳性、HER-2阴性的转移性乳腺癌患者的临床抗肿瘤活性和安全性进行评估。

MedSci原创 - 帕博西尼,内分泌疗法,乳腺癌,卡培他滨,依西美坦 - 2019-10-29

NEJM:卡治疗晚期肾癌效果更佳

是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向癌细胞的逃逸机制相关的蛋白如酪氨酸激酶MET和AXL。研究者进行了一项3期试验,比较卡和依维莫司对经VEGFR靶向治疗后的晚期肾癌患者的疗效。该研究共纳入658名患者,随机分为卡组(60mg/d)和依维莫司组(10mg/d)。初始结局指标为无进展生存期;继发结局指标为整体生存率和反应率。研究数据显示,卡组的无进展生存期中位数7.

MedSci原创 - 肾癌,卡博替尼,依维莫司 - 2015-11-05

2012 西地平临床应用中国专家共识

中华高血压杂志,2012,20(9):823-826. - 2012-09-10

Ann Pharmacother:色能用于克唑替耐药的NSCLC

(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在

MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01

西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎受试者招募广告

受试者招募广告一项评价西韦(Remdesivir)治疗住院成人新型冠状病毒轻-中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究一项评价 西韦(Remdesivir)联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的

网络 - 瑞德西韦,受试者招募 - 2020-02-10

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