2023 DGN指南：肌无力综合征的管理
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。
Ther Adv Neurol Disord - 肌无力综合征 - 2023-12-31
重症肌无力外科治疗中国临床专家共识
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全阐明，目前一致认为胸腺在MG的发生发展中起关键作用，胸腺切除手术对改善预后有积极作用和重要意义。然而
中国胸心血管外科临床杂志 - 重症肌无力 - 2022-03-26
《重症肌无力外科治疗中国临床专家共识》解读
《重症肌无力外科治疗中国临床专家共识》于2022年发表。该文围绕重症肌无力的临床分型、手术基础、术前准备、手术适应证、手术方式和疗效评价等方面进行了解读。
中国临床新医学 - 重症肌无力 - 2023-07-11
重症肌无力外科治疗京津冀专家共识
重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病。MG与胸腺病变密切相关，故除内科治疗外，胸腺切除术是治疗MG的一种重要方式。本文通
天津医药.2020,48(4):327-332. - 重症肌无力 - 2020-05-28
Sci Rep：肌无力综合征的肺癌预测
在LEMS诊断时计算出的DELTA-P癌症预测评分是在独立的前瞻性研究中进行癌症筛查的有效工具。
MedSci原创 - 肺癌，预测，肌无力综合征 - 2020-06-29
中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版）
2015年《中华神经科杂志》发布了第１版中国重症肌无力诊断和治疗指南。时隔５年，在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据，迫切需要更新指南来指导临床实践。因此，中国免疫学会神经免疫分会基于近５年国
中国神经免疫学和神经病学杂志.2021.28(1):1-12. - 重症肌无力 - 2021-01-31
重症肌无力治疗的中外指南对比及解析
目前尚无根治重症肌无力的特效药,且该病因分型多样、受病人群多样,故其治疗选择也不同,长短期疗效、预后及安全性也存在差异。为给患者选择安全有效的用药方案,本文将结合中外相关研究,对2020年中国免疫学会
实用医学杂志 - 重症肌无力 - 2022-07-26
NEJM：冰敷试验与重症肌无力-案例报道
因此，初步怀疑为重症肌无力眼肌麻痹。此外，实验室检查发现了抗乙酰胆碱受体抗体的存在和电生理测试的结果进一步地表明神经重复刺激递减反应。在本案例中，冰敷试验可作为诊
MedSci原创 - 冰敷试验，重症肌无力，吡啶斯的明 - 2016-11-13
重症肌无力定量评分体系（QMGS评分）
重症肌无力 - 2023-07-23
2012 MGFA美国重症肌无力临床试验建议
Muscle Nerve. 2012 Jun;45(6):909-17. - 重症肌无力 - 2012-06-30
2019 意大利建议： 重症肌无力的诊断和治疗
重症肌无力是一种可或得很好治疗的疾病，在大多数患者中，经过及时诊断和恰当治疗可以使症状得到满意的控制。本文的主要内容涉及 重症肌无力的诊断和治疗。
Neurol Sci. 2019 Feb 18. - 重症肌无力 - 2019-03-02
2016 重症肌无力的管理国际共识指南（全文）
2013年10月美国重症肌无力基金会（Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA）召集来自美国、意大利、挪威、西班牙、德国、英国、荷兰和日本的15名国际知名的
Neurology. 2016 Jun 29. - 重症肌无力 - 2016-07-13
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