谷红注射液临床应用中国专家共识
谷红注射液主要成分为乙酰谷酰胺和红花提取液。乙酰谷酰胺可改善神经细胞代谢和脑功能;红花具有活血化瘀、通脉舒络的作用。二药相辅,通过改善血液流变性和凝血功能、抑制炎症反应、抗氧化,发挥保护心肌细胞,保护
中西医结合心脑血管病杂志.2020,18(11):1-6. - 谷红注射液 - 2020-07-14
Diabetologia：暗光损害大鼠葡萄糖耐受
动物研究表明慢性昏暗LAN导致肥胖和葡萄糖不耐受。此外，在人类的几项研究已经证明，长期接触人造LAN可能具有代谢紊乱风险增加如2型糖尿病等不利的健康影响。众所周知，急性暴露于LAN会影响生物钟功能，激素分泌和自主神经系统的活动，但缺乏LAN对葡萄糖体内平衡的影响的数据。本研究旨在调查LAN对葡萄糖代谢的急性影响。
MedSci原创 - 暗光，葡萄糖 - 2017-07-31
国家药监局发文：儿童禁用柴胡注射液
柴胡注射液，是世界上首个中药注射剂品种，至今已临床应用 70 多年。此前，柴胡注射液作为“退烧针”在儿童发热治疗中应用普遍。
国家药监局 - 柴胡注射液 - 2018-05-30
年销2亿支的注射液要面临洗牌
在花红注射剂、喜炎平注射剂被CFDA通报全国停售的同时，另一款化药注射剂存在的问题也被包括半月谈网、经济参考报等数十家媒体报道。
赛柏蓝 - 葡萄糖酸钙注射液，不良反应 - 2017-09-26
注射用盐酸罂粟碱、盐酸罂粟碱注射液、盐酸罂粟碱氯化钠注射液说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对盐酸罂粟碱制剂（包括注射用盐酸罂粟碱、盐酸罂粟碱注射液、盐酸罂粟碱氯化钠注射液、盐酸罂粟碱片）说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 罂粟碱 - 2024-04-03
江苏常熟一患者被注射过期葡萄糖：暂无异常，调查结果将公布
5月8日，记者从江苏常熟市委宣传部获知，此前被使用了过期钠钾镁钙葡萄糖注射液的患者，目前状态稳定没有出现异常反应。当地卫健委正就该事件展开调查，调查结果将于近日出炉。5月1日，正在常熟市第一人民医院接受胆囊炎及肝脓肿治疗的陶某被家人发现，其被注射的钠钾镁钙葡萄糖注射液有效期至2018年12月27日，当时已过期超过5个月。6日，常熟市卫健委对该事故开始开展调查。
中新网客户端 - 注射，葡萄糖，调查结果 - 2019-05-08
注射剂再评价将启动 中药注射液企业洗牌加速
近日，国家药品监督管理局局长焦红在全国药品监管工作会上对下半年工作做具体部署时明确提出将启动药品注射剂再评价工作。业内人士认为，注射剂再评价的启动将加速中药注射剂行业洗牌，而部分注射剂生产企业或将在此压力下选择转型。事实上，关于注射剂的再评价工作在2009年就被提出。
北京商报 - 中药注射液 - 2018-07-10
琥珀酰明胶注射液说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对琥珀酰明胶注射液说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 明胶 - 2023-09-01
武汉各大医院全面停用喜炎平注射液
喜炎平注射液共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。目前，国家食药监总局要求所有医疗机构立即停止使用相关批号产品。
武汉晚报 - 喜炎平，食品药品安全 - 2017-09-28
Diabetologia：正常葡萄糖刺激胰岛素分泌机制？
线粒体氧化代谢是葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS）的关键。 钙对胰腺β细胞线粒体的吸收是增强还是拮抗这一过程仍是一个有争论的问题。
MedSci原创 - 胰岛素分泌，胰岛素分泌细胞 - 2020-07-28
药监局提示脉络宁注射液不良反应
国家食品药品监督管理局网站6月25日表示，国家药监局近日发布了药品不良反应信息通报，提示关注脉络宁注射液的严重不良反应。据介绍，2011年1月1日至2011年12月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到有关脉络宁注射液药品不良反应病例报告1500例，其中严重病例报告189例。脉络宁注射液是2009版国家基本药目录品
MedSci原创 - 脉络宁，不良反应 - 2012-06-26
FDA修改硫酸镁注射液药品标签
美国食品与药物管理局（FDA）基于“若妊娠女性使用硫酸镁注射液超过5～7天，可能导致发育中胎儿出现低血钙和骨骼问题（包括骨质疏松和骨折）”这一新安全信息，修改硫酸镁注射液药品标签。 硫酸镁注射液被用于预防先兆子痫妊娠女性出现癫痫发作，并治疗子痫妊娠女性的癫痫发作。使用该药物治疗早产是标签外用药。 硫酸镁注射液药品标签新增加内容包括： ⑴ 妊娠期连续应用该药物治疗早产
中国医学论坛报 - 硫酸镁，妊娠，FDA - 2013-06-08
药监局修订香丹注射液说明书
为控制香丹注射液的使用风险，保护患者用药安全，日前，国家食品药品监督管理局印发通知，决定对香丹注射液说明书进行修订。
国家食品药品监督管理局 - 香丹注射液 - 2012-04-16
FDA批准Bracco公司MultiHance注射液用于MRA诊断
Bracco公司生产的MultiHance注射液获得美国FDA批准用于磁共振血管造影（MRA）诊断。这一诊断被用于可能或被确诊患有肾或主动脉-髂-股动脉闭塞性蹙额管疾病的成年人。Bracco公司高级副总裁Alberto Spinazzi指出，MultiHance注射液有助
生物谷 - FDA，Bracco公司，MultiHance注射液，MRA诊断 - 2012-08-01
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