NAT COMMUN | 奥拉帕利、帕博利珠单抗和贝伐珠单抗对BRCA野生型、铂敏感的复发性卵巢癌症患者的三联维持治疗结果
该研究旨在评估奥拉帕利、帕博利珠单抗和贝伐珠单抗对BRCA野生型、对铂敏感的复发性卵巢癌症患者的三联维持治疗的疗效和安全性，研究结果显示疗效显著，安全可耐受。
MedSci原创 - 卵巢癌，贝伐珠单抗，奥拉帕利，帕博利珠单抗 - 2023-09-10
Drug Saf：贝伐珠单抗不良事件报告分析
贝伐珠单抗最初于2004年由美国FDA批准用于治疗转移性结肠癌和其他实体瘤，是第一个血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。研究者从美国FDA不良事件报告系统(AERS)数据库中检索了2004年2月~2009年9月报告的贝伐珠单抗的新不良事件，对贝伐珠单抗和其他所有药物进行失衡分析，通过设置比例报告
环球医学网 - 贝伐珠单抗，不良事件，美国FDA - 2012-07-23
帕米帕利+贝伐珠单抗破解RAD50突变晚期卵巢透明细胞癌治疗难题
该病例报告表明，帕米帕利靶向治疗是携带RAD50突变的晚期OCCC患者可行的治疗选择。
苏州绘真医学 - 贝伐珠单抗，卵巢透明细胞癌，帕米帕利 - 2023-12-11
Hepatol Res：C-反应蛋白在接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的不可切除肝细胞癌患者中的预后意义
CRP是ATZ + BEV治疗HCC患者显著的生物标志物。CRP水平升高可能提示恶性肿瘤进展和对ATZ + BEV治疗的潜在耐药。
MedSci原创 - CRP，不可切除肝细胞癌(HCC) - 2024-01-05
JCO：阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗联合化疗治疗 EGFR 或 ALK 突变非小细胞肺癌患者的 III 期随机研究
该研究首次证实抗PD-L1抗体联合抗血管生成药物和化疗在EGFR或ALK靶向治疗失败的NSCLC患者显示出临床获益。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，ALK，EGFR，阿替利珠单抗 - 2024-01-21
2023 NICE指南：培溴利珠单抗联合依那替尼治疗晚期或复发子宫内膜癌（TA904）
2023年NICE发布了培溴利珠单抗联合依那替尼治疗晚期或复发子宫内膜癌指南，主要涉及培溴利珠单抗联合依那替尼治疗晚期或复发子宫内膜癌推荐适用人群；培溴利珠单抗、依那替尼药物相关信息；专家意见等。
NICE官网 - 子宫内膜癌 - 2023-06-29
“特瑞普利单抗+贝伐珠单抗”一线治疗晚期肝细胞癌临床研究最新进展发布
2021年3月20日，“君DREAM·正当实”第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛在上海举行，会上公布了特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌II期研究初期分析的结果，并宣布启动国际多中心
医谷网 - 肝细胞癌 - 2021-03-23
世卫组织停止羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦分支试验
世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦两个分支的试验，理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。
新华网 - 疫苗，试验，世卫组织 - 2020-07-05
贝伐珠单抗适应症扩展获批!
2018 年 10 月， 贝伐珠单抗（商品名安维汀®） 适应症再获突破 ，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）新近批准： 贝伐珠单抗联合 以铂类为基础的化疗 * 用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者贝伐珠单抗联合 以氟嘧啶为基础的化疗 适用于 转移性结直肠癌患者 的治疗。
罗氏制药 - 贝伐珠单抗 - 2018-11-13
2024 NICE 技术鉴定指南：奈玛特韦联合利托那韦、索托维单抗和托珠单抗治疗 COVID-19
关于奈玛特韦联合利托那韦 (Paxlovid)、索托韦单抗(Xevudy) 和托珠单抗 (RoActemra) 治疗 COVID-19 的循证建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2024-03-14
如何正确发挥贝伐珠单抗疗效，你我都需知道
贝伐珠单抗作为一种抗血管生成药物，能够抑制肿瘤新生血管形成，改善肿瘤微环境，增加化疗药物敏感性。至今被证实与化疗、靶向、免疫等治疗手段联合用药，调整剂量均有出色抑制肿瘤效果！
找药宝典 - 贝伐珠单抗，抗血管生成药物 - 2022-11-14
Lancet：洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎临床试验失败
对于新冠肺炎住院患者，洛匹那韦-利托那韦治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险，研究结果不支持洛匹那韦-利托那韦用于新冠肺炎的治疗
MedSci原创 - 新冠肺炎，洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25
FDA批准利那洛肽治疗便秘
2012年8月30日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了利那洛肽（商品名：Linzess）用于治疗成人慢性特发性便秘和便秘型肠易激综合征（IBS—C
医学论坛网 - 利那洛肽，便秘，FDA，肠易激综合征 - 2012-09-03
贝伐珠单抗新适应证有望获EMA批准
9月20日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）宣布对正在申请的贝伐珠单抗新适应证持积极肯定的意见，新适应证为，贝伐珠单抗与卡铂和吉西他滨联用适用于首次复发的铂敏感性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者，这些患者既往未接受过贝伐珠单抗、其他血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂或VEGF受体靶向药物治疗。
中国医学论坛报 - 贝伐珠单抗，靶向药物 - 2012-10-26
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