拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27
![2022 NICE指南：<font color="red">阿</font>布昔<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲罗芦单抗或乌<font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]](https://img.medsci.cn/Random/doctor-filling-form-U2MAYRK.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2022 NICE指南：<font color=\"red\">阿</font>布昔<font color=\"red\">替</font><font color=\"red\">尼</font>、曲罗芦单抗或乌<font color=\"red\">帕</font><font color=\"red\">替</font><font color=\"red\">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]")
2022 NICE指南：阿布昔替尼、曲罗芦单抗或乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎[TA814]
2022年8月，NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。
NICE - 特应性皮炎，NICE指南 - 2022-08-13
阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合出击，为NSCLC患者带来新希望
年会上，一项由同济大学附属肺科医院周彩存教授作为主要研究者（PI），应用阿帕替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究结果在肺癌专场上公布。
中国医学论坛报今日肿瘤 - 阿帕替尼，卡瑞利珠单抗，NSCLC患者 - 2019-06-11
ASCO 2018：SHR-1210联合阿帕替尼用于晚期肝癌，客观缓解率超50%
2018年，由中国人民解放军第三〇七医院消化肿瘤内科主任徐建明教授牵头的一项研究（以下称NCT02942329研究）公布结果，该研究正是探索了国产免疫检查点抑制剂SHR-1210联合阿帕替尼在晚期肝细胞癌
MedSci原创 - ASCO，SHR-1210，阿帕替尼，肝癌 - 2018-06-05
欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
丁香园 - 新药，FDA - 2014-02-07
乌帕替尼获突破性疗法认定
AbbVie近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼（ABT-494）治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。
MedSci原创 - 乌帕替尼，突破性疗法，特应性皮炎 - 2018-01-30
【2018WCLC】逆转耐药，EGFR TKIs耐药后联用阿帕替尼的临床价值再探索
既往有一项基础研究和两项临床研究的SCI文献显示，一线使用EGFR-TKI出现进展后，继续使用阿帕替尼联合EGFR-TKIs能延缓TKIs耐药，得到良好的再次缓解时间。2018年在加拿大多伦多召开的WCLC会议上，有13项阿帕替尼的相关
肿瘤资讯 - 逆转耐药，EGFR，TKIs，耐药，阿帕替尼，临床价值 - 2018-09-30
【WCLC 2017】阿帕替尼再发声，两项研究三度登陆国际大会
阿帕替尼作为我国自主研发、针对VEGFR-2的小分子抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂。自2014年10月批准上市以来，阿帕替尼在晚期胃癌中的疗效和安全性已得到临床验证；同时，在其他多个瘤种的临床探索也取得了初步成果。在今年的WCLC上，有8项阿帕替尼在肺癌领域的研究成果进行了公布，其中有两项研究，更是先后在今年的ASCO、WCLC和即将在悉尼召开的澳大利亚临床肿瘤学会年会（COSA）上进行了发布和更新。
肿瘤资讯 - 阿帕替尼，临床研究 - 2017-10-18
AACR 2020：卡瑞利珠单抗+阿帕替尼治疗SCLC（小细胞肺癌）的II期研究
卡瑞利珠单抗和阿帕替尼分别为恒瑞医药研发的PD1单抗和口服抗血管多靶点TKI，双药组合在多个癌种都在火热进行研究，初步数据非常亮眼，并且做到了无化疗！
MedSci原创 - SCLC，阿帕替尼，卡瑞利珠单抗，AACR 2020 - 2020-04-28
ASCO 2018：阿帕替尼联合化疗能显著改善驱动基因阴性NSCLC的结局
研究摘要：阿帕替尼联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC研究背景目前，系统性化疗依然是驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗，然而二线治疗的疗效有待进一步提高。阿帕替尼是一种新型的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂，具有显著的抗血管生成活性。该前瞻性研究旨在探索阿帕替尼联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC的有效性和安全性。
MedSci原创 - ASCO，阿帕替尼，NSCLC - 2018-06-01
NEJM：帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌安全性优于舒尼替尼
FDA已批准帕唑帕尼和舒尼替尼以及其他5种药物用于转移性肾透明细胞癌治疗。在这些酪氨酸激酶抑制剂中，帕唑帕尼和舒尼替尼是一线治疗药物。不同试验间的疗效比较提示，帕唑帕尼和舒尼替尼的无进展生存获益相似。安全性评价提示，帕唑帕尼所致的血细胞异常，手、脚
MedSci原创 - 肾细胞癌，帕唑帕尼，舒尼替尼 - 2013-09-03
招募患者：阿帕替尼治疗晚期EGFR野生型肺癌Ⅲ期临床试验
1.试验药物简介 阿帕替尼是小分子血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，已于2014年12月获得CFDA批准上市，用来治疗晚期胃癌。本试验适应症是晚期肺癌。2.试验目的 观察和评价甲磺酸阿帕替尼对二线治疗失败的晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 3..试验设计 试验分类：安全性和有效性 试验分期：III期 设计类型：平行分组（试验组：阿帕替尼
MedSci原创 - 阿帕替尼，EGFR，肺癌 - 2015-03-19
欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
CFDA - 帕纳替尼，欧盟 - 2014-01-25
CSCO 2014：秦叔逵阿帕替尼治疗晚期胃癌的III期研究引起轰动
甲磺酸阿帕替尼是我国产的新一代小分子抗肿瘤血管生成药物,高选择性和强效作用于VEGFR2。阿帕替尼治疗晚期胃癌">胃癌进行了规范化系列研究,I期/IIA期研究是在复旦大学附属肿瘤医院实施的单中心试验,共纳入56例患者,获得CR为1.54%,PR为12.31%,SD为66.15%,DCR高达80%之后,进行了随机双盲、平行对照、全国多中心的IIB期研究,主要探索阿帕尼替用于应用过紫杉
中国医学论坛报 - 阿帕替尼，胃癌 - 2014-09-19
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