Novo Nordisk在美国推出A型血友病新药Novoeight
丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,在美国推出A型血有病新药Novoeight(turoctocog alpha),该药是一种重组凝血因子VIII产品,于2013年10月获
生物谷 - A型血友病 - 2015-03-30
J Thromb Haemost:A型和B型血友病患者出血的危险因素分析
在构建PWH出血RAM时,血浆凝血因子水平、出血史应作为推导分析的依据,并应探讨包括抗血栓治疗和肥胖在内的其他危险因素的作用。
MedSci原创 - 危险因素,血友病,出血,定期预防治疗 - 2022-04-16
血友病A诊疗指南(2022年v2)
血友病A(hemophilia A,HA)是一种遗传性出血性疾病,呈X染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ(FⅧ)质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以
全科医学临床与教育 - 血友病A - 2022-08-30
NEJM:SPK-8011基因疗法治疗A型血友病
SPK-8011可实现A型血友病患者持续的因子8表达,出血风险降低90%以上
MedSci原创 - 血友病A,SPK-8011 - 2021-11-18
血友病B基因治疗初获突破
血友病患者又被称为“玻璃人”,体内的凝血因子缺乏时,一个小小的伤口,都可能危及生命。据报道,在上世纪20年代,欧洲重型血友病患者的平均寿命不足10岁。血友病自幼发病,意味着很多
中国医学科学院血液病医院 - 血友病,B型血友病 - 2022-05-20
《肝脏靶向腺相关病毒(AAV)血友病B基因治疗研究》解读
本文最初发表在2022年《Lancet Haematology》杂志上,发表后引起业内广泛关注,宾夕法尼亚大学Lindsey A George教授在《Lancet Haematology》杂志同期给予
血栓与止血学 - 肝脏靶向腺相关病毒,血友病B基因 - 2023-01-04
诺和诺德向FDA提交新型长效因子IX产品上市申请,用于治疗B型血友病
该药是一种糖基聚乙二醇化的重组凝血因子IX,具有显著改善的药代动力学(PK)属性,开发用于B型血友病的治疗。在欧盟监管方面,诺和诺德于今年1月向欧洲药品管理局(EMA)提交了nonac
生物谷Bioon.com - B型血液病,诺那凝血素β,pegol,糖基聚乙二醇化 - 2016-05-21
拜耳旗下A型血友病药物Jivi在日本获批
拜耳制药近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Jivi®(BAY94-9027)用于日本12岁或以上成人和青少年A型血友病的治疗。
MedSci原创 - A型血友病药物,Jivi,日本厚生劳动省 - 2018-09-24
A型血友病,Efanesoctocog alfa被FDA授予“快速通道资格”
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa治疗A型血友病的“快速通道资格”(FTD)。
MedSci原创 - A型血友病,Efanesoctocog alfa - 2021-02-21
Octapharma在2018年世界血友病联盟会议上展示Nuwiq对A型血友病患者的益处
Octapharma近日宣布,最近在英国格拉斯哥举行的世界血友病联盟(WFH)大会上介绍了有关Nuwiq对A型血友病患者益处的最新数据
MedSci原创 - 血友病,Octapharma,Nuwiq - 2018-05-29
FDA更新A型血友病基因疗法Roctavian的PDUFA目标行动日期
血友病A,也称为凝血因子VIII缺乏症或经典血友病,是一种X连锁遗传病,由凝血蛋白凝血因子VIII缺失或缺陷引起。虽然它是从父母传给孩子的,但大约三分之一的病例是由自发突变引起的,这是一种非遗传的新突
MedSci原创 - 基因治疗,血友病A,Roctavian - 2023-03-13
NEJM:AAV5-hFVIII-SQ基因疗法治疗A型血友病
研究认为,AAV5-hFVIII-SQ基因疗法在A型血友病患者中产生了持续的临床相关收益,可大大降低出血事件的年化率,部分患者完全停止使用预防性VIII因子治疗
MedSci原创 - A型血友病,AAV5-hFVIII-SQ,因子VIII - 2020-01-02
新型血友病治疗药物III期临床数据:相比常规预防治疗和按需治疗,Marstacimab 可使体内不伴抑制物的血友病A及血友病B患者的年化出血率分别降低35%和92%
中国将与全球同步递交上市注册申请,争取成为第一批上市的国家之一,为中国患者带来最新的前沿突破疗法,满足疾病诊治未被满足的需求。
网络 - 血友病,Marstacimab - 2023-12-11
Blood:基因疗法可显着降低B型血友病患者自发性出血概率。
血友病B基因疗法旨在改变患者的出血风险,并通过单一治疗提高内源性因子IX(FIX)的活性/合成,从而消除对FIX聚集的需求。AMT-060是由一种腺病毒相关病毒-5(AAV5)载体与驱动密码子最优化的野生型人类FIX基因的表达的肝特异性启动子相结合而成。研究人员招募了10位有严重的出血表现的B型血友病成年患者(FIX≤正常值的2%)进行一多国家的开放性研究。所有受试者检测AAV5中和抗体阴性。10
MedSci原创 - B型血友病,基因疗法,腺病毒相关病毒载体,FIX - 2017-12-17
FDA批准Baxalta长效A型血友病疗法Adynovate上市
FDA最近宣布批准Baxalta的长效A型血友病疗法Adynovate上市,这也是Baxalta自其前身百特公司拆分而出后在血液病研究领域的又一利好消息。此前Baxalta对Adynovate(BAX855)寄予厚望,认为这种产品将帮助公司进一步巩固其在血友病市场的地位,并与百健公
MedSci原创 - 血友病,长效 - 2015-11-19
为您找到相关结果约500个