Baricitinib相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

礼来和Incyte宣布其口服JAK抑制剂<font color="red">Baricitinib</font>在中度至重度特应性皮炎患者中进行的3期临床研究BREEZE-AD5的阳性结果

礼来和Incyte宣布其口服JAK抑制剂Baricitinib在中度至重度特应性皮炎患者中进行的3期临床研究BREEZE-AD5的阳性结果

礼来和Incyte宣布，其口服选择性JAK抑制剂baricitinib达到了BREEZE-AD5的主要研究终点。该研究为3期临床、随机安慰剂对照，用于评估Baricitinib治疗成人中重度特应性皮炎（AD）患者安全性和有效性的研究。

MedSci原创 - 礼来，Incyte，JAK抑制剂，baricitinib，中度至重度特应性皮炎，3期临床研究，BREEZE-AD5 - 2020-02-01

卡塔尔中重度特应性皮炎治疗的专家意见

专家小组建立了一种全面、务实的方法来管理中度至重度 AD，从而协助卡塔尔医疗保健专业人员的临床决策。

Journal of Dermatological Treatment - 特应性皮炎 - 2023-09-25

NEJM：巴瑞替尼治疗斑秃，40%患者头发覆盖能达到80%！（BRAVE-AA研究）

斑秃

MedSci原创 - 斑秃，巴瑞替尼 - 2022-03-27

NEJM：可恢复80%头发生长，FDA批准首款口服抗脱发新药上市

斑秃平均发病年龄在25至35岁之间，但它也会影响老年人、儿童和青少年，并且在男女和所有种族中都可见。斑秃与许多患者的健康相关生活质量差有关，这些患者可能遭受严重的心理障碍，包括抑郁和焦虑。

“生物世界”公众号 - 新药，头发生长 - 2022-06-17

FDA批准Lilly/Incyte的低剂量JAK抑制剂治疗类风湿性关节炎

FDA关节炎咨询委员会批准了2mg剂量的baricitinib用于甲氨蝶呤治疗无效的中度至重度类风湿性关节炎患者。同时也肯定了4mg剂量的baricitinib具有治疗效果，但是考虑到药物的安全性和益处风险特征，并未批准。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎，JAK抑制剂，巴西替尼 - 2018-04-25

礼来公司开始对COVID-19的潜在疗法进行临床测试

礼来制药公司近日宣布，它已与美国国立卫生研究院（NIH）的国家过敏和传染病研究所（NIAID）达成协议，以研究Baricitinib治疗COVID-19的有效性和安全性。

MedSci原创 - Covid-19，LY3127804 - 2020-04-11

执行摘要:2021年日本特应性皮炎指南(ADGL)

该指南就临床实践中需要决策的几个要点提出了建议，以审查临床研究文章，评估医疗活动的利弊之间的平衡，并优化与医疗活动相关的患者结果。

2022-09-20

类风湿性关节炎是一种使人衰弱的自身免疫性疾病，主要影响手部和足部的小关节。会导致肿痛并发展成软骨损伤、骨侵蚀和关节畸形。本文梅斯医学小编就类风湿性关节炎相关研究及指南进行汇总，与大家学习分享。【1】Lancet：类风湿性关节炎生物制剂初始治疗：利妥昔单抗or TNF抑制剂？生物制剂的出现掀开了风湿病治疗的新篇章。但肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂和耗竭B细胞的药物对于活动性类风湿性关节炎孰优孰劣，尚未

MedSci原创 - 类风湿性关节炎 - 2016-10-31