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Nat Biotech：媲美<font color="red">CRISPR</font>-Cas9, 新<font color="red">CRISPR</font> 工具探知90%的<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>领域

Nat Biotech：媲美CRISPR-Cas9, 新CRISPR 工具探知90%的基因编辑领域

2类CRISPR–Cas系统，例如Cas9和Cas12，已被广泛用于靶向真核基因组中的DNA序列。但是，代表自然界中所有CRISPR系统90％的1类CRISPR-Cas系统在基因组工程应用中仍未开发。杜克大学(Duke University)的生物医学工程师利用此前未被探索的CRISPR技术，精确地调控和编辑人类细胞中的基因组。通过这种新方法，研究人员希望能极大地扩展基于CRISPR的生物医学工程

生物探索 - CRISPR-Cas9，1类系统，基因编辑 - 2019-09-28

<font color="red">CRISPR</font>不是张锋的？<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>工具的专利之争

CRISPR不是张锋的？基因编辑工具的专利之争

从2012年开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而面前还存在着很多问题，例如，CRISPR/Cas9的专利申请之路就并不那么顺利。 CRISPR/Cas9是什么？ CRISPR/Cas9，是

生物谷 - 基因编辑，Crispr技术，CRISPR/Cas9基因修饰 - 2016-01-15

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术应用于癌症治疗

CRISPR基因编辑技术应用于癌症治疗

美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授通过CRISPR基因编辑工具对三名晚期癌症的血细胞进行基因改造。

生物探索 - CRISPR，基因编辑 - 2019-11-08

Nat Med：<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术或有望治疗血液疾病

Nat Med：CRISPR基因编辑技术或有望治疗血液疾病

图片来源：medicalxpress.com刊登于国际著名杂志Nature Medicine上的一项研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术就可以帮助治疗镰刀形细胞病以及β地中海贫血症，该研究为后期通过基因组编辑技术来开发治疗常见血液障碍的新型疗法提供了一定帮助。Weiss说道，我们所利用的基因编辑方法对于治疗遗传性胎儿血红

生物谷 - CRISPR，基因编辑 - 2016-08-17

<font color="red">CRISPR</font>斩获诺贝尔化学奖！盘点<font color="red">CRISPR</font>大神和他们的<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>企业

CRISPR斩获诺贝尔化学奖！盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业

2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹妮弗&middo

动脉网 - 基因编辑，CRISPR，诺贝尔化学 - 2020-10-08

Science ： 更小的<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>工具！巨型噬菌体中的新<font color="red">CRISPR</font>系统，有望带来<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新革命

Science ： 更小的基因编辑工具！巨型噬菌体中的新CRISPR系统，有望带来基因编辑新革命

以CRISPR-Cas系统为基础的基因编辑工具让相关研究领域有了革命性的突破。目前而言，DNA靶向的工具中，CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）应用最为广泛。

BioArt - 基因编辑，CRISPR，巨型噬菌体 - 2020-07-28

默克开发替代性<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font>组<font color="red">编辑</font>方法

默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法

不详 - 美通社 - 2017-05-23

全球首个在体<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>完成患者给药

全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者给药

2020年3月4日，艾尔建（Allergan）和Editas Medicine联合宣布：CRISPR疗法AGN-151587（EDIT-101）治疗先天性黑蒙症10型（LCA10）的I/II期临床试验

MedSci原创 - 基因编辑，β地中海贫血 - 2020-03-19

Nature：Jennifer Doudna团队发现新型<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font>组<font color="red">编辑</font>酶

Nature：Jennifer Doudna团队发现新型CRISPR基因组编辑酶

《自然》本周发表的一篇论文CasX enzymes comprise a distinct family of RNA-guided genome editors报告了一种能调控人类基因组的新型酶CasX，其编辑功能与先前已描述的CRISPR–Cas系统都不相同，这为CRISPR工具箱再添一员。

Nature自然科研 - CRISPR，基因编辑，核酸酶，CasX - 2019-02-10

一名DMD患者接受<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>治疗后死亡，引发对<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疗法前景的担忧

一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡，引发对基因编辑疗法前景的担忧

虽然目前尚不清楚Terry Horgan去世的真正原因，以及是否与CRISPR有关，但它的去世无疑引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。

“生物世界”公众号 - CRISPR，基因编辑疗法 - 2022-11-08

JCI Insight:<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>克服肌肉营养不良治疗障碍

JCI Insight:CRISPR基因编辑克服肌肉营养不良治疗障碍

CRISPR基因编辑技术是治疗遗传疾病的革命性方法，然而，该工具尚未被用于有效地治疗长期慢性疾病。密苏里大学医学院Dongsheng Duan领导的研究小组确定并克服了CRISPR基因编辑中的障碍，为该技术成为一种持续治疗手段奠定了基础。

生物通 - 基因编辑，肌肉营养不良，肌萎缩 - 2019-01-30

Nat Biotechnol：光控<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">CRISPR</font>/Cas9系统问世

Nat Biotechnol：光控基因编辑CRISPR/Cas9系统问世

日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制CRISPR诱导的基因编辑，一个“开关”即可激活。来自加州大学的干细胞生物学家Paul Knoepfler评论这项研究时表示：“这是一种非常有效的新系统，通过光精确地控制基因编

不详 - CRISPR - 2015-06-18

Cell Res：<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">CRISPR</font>能成为新冠病毒利器？

Cell Res：基因编辑CRISPR能成为新冠病毒利器？

自新型冠状病毒（SARS-CoV-2）疫情爆发以来，随着专家们的竞相研究，目前已发现有作用的治疗药物包括核苷类似物瑞德西韦（remdesivir）、抗疟疾及自身免疫性疾病药物氯喹（chloroquine）、抗HIV药物洛匹那韦/利托那韦（lopinavir / ritonavir）等，然而这些药物对SARS-CoV-2的作用有限，且是否能有效对抗病毒的不同变体尚未知。 2月18日，来自哈佛医学院

医药魔方Pro - 基因编辑，CRISPR，新冠病毒 - 2020-03-03

基因编辑工具CRISPR/Cas9：创造新生命

面对攻击，细菌最有效的还击是，“祭”出一种武器 CRISPR，以保护自身。CRISPR有些拗口，称为规律成簇间隔短回文重复，实际上就是一种基因编辑工具（又称为 CRISPR-Cas9 系统），是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统，也就是一种对付攻击者的基因武器。初识基因编辑工具 1

MedSci原创 - CRISPR，基因编辑 - 2014-03-26

基因组编辑三大利器 ——ZFN、TALEN和CRISPR/Cas

锌指核酸酶（Zinc-finger nucleases, ZFN）和转录激活因子样效应因子核酸酶 （transcription activator-like effector nucleases, TALEN）这两种新型的核酸酶重新定义了传统 生物学研究的界限和范畴。这两种核酸酶都是嵌合体，都是由经过设计的、序列特异性的DNA结合元件（programmable

MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，Cas - 2013-12-29

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