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韩春雨向《自然—生物技术》提交<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新数据 ,究竟是好消息还是坏消息?

韩春雨向《自然—生物技术》提交基因编辑新数据 ,究竟是好消息还是坏消息?

1月19日,《自然-生物技术》发言人就韩春雨课题组“利用NgAgo进行DNA引导的基因编辑”论文发表最新声明,表示“期刊获得了与NgAgo系统可重复性相关的新数据,在决定是否采取进一步行动之前,我们需要调查研究这些数据

科学新闻 澎湃新闻 - 韩春雨,基因编辑新数据 - 2017-01-19

Cell Research:清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>系统,并揭示其DNA识别切割机制

Cell Research:清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ基因编辑系统,并揭示其DNA识别切割机制

尽管研究者通过理性设计和定向进化等方法提升了这些系统的基因编辑效率,但是目前已经鉴定的Cas12蛋白只能识别富含T的PAM,这严重阻碍了Cas12家族的体内基因编辑以及体外临床。

“生物世界”公众号 - Casπ基因编辑系统 - 2023-01-20

现货型CAR-T疗法的危机:Cas9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>后,T细胞繁现染色体异常

现货型CAR-T疗法的危机:Cas9基因编辑后,T细胞繁现染色体异常

目前,已上市的几款 CAR-T 疗法都是使用的来自癌症患者自身的自体 T 细胞,自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用,且不产生排异反应,但该方法也存在着许多局限性。

生物世界 - 2022-07-06

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>提供治疗新思路,“长期新冠”症状达两百余种 | 新冠研究一周进展

基因编辑提供治疗新思路,“长期新冠”症状达两百余种 | 新冠研究一周进展

近日,发表于《自然·通讯》(Nature Communications)的一项工作中,研究人员利用CRISPR-Cas13b基因编辑技术,成功阻止新冠病毒在受感染的人类细胞中的复制,这可能为治疗新冠提

“科技导报”公众号 - 基因编辑,新冠肺炎 - 2021-07-27

Nature Medicine:邦耀生物<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>治疗地中海贫血症患儿脱离输血依赖已超过2年

Nature Medicine:邦耀生物基因编辑治疗地中海贫血症患儿脱离输血依赖已超过2年

作为首个发表于顶级学术期刊的基于CRISPR基因编辑治疗β0/β0型重度地贫的临床研究,该论文公布了详细的临床数据,更为全面地解读了BRL-101治疗患者的疗效和安全性特征。

“生物世界”公众号 - 地中海贫血症 - 2022-08-04

eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font>靶向整合效率

eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高CRISPR基因靶向整合效率

CRISPR-Cas9介导的基因打靶技术自问世以来便因其广阔的应用前景吸引了众多关注。然而,CRISPR-Cas9系统的打靶效率问题阻碍了其进一步的实际应用。

BioArt - CRISPR,基因靶向,高通量药物筛选 - 2020-07-28

河北科大开学典礼校长点赞韩春雨,<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>要冲世界一流学科

河北科大开学典礼校长点赞韩春雨,基因编辑要冲世界一流学科

虽然韩春雨课题组的新基因编辑技术NgAgo仍面临实验可重复性质疑,河北科技大学的生物工程(基因编辑)却已被纳入河北省高校“双一流”建设中的“世界一流学科建

澎湃新闻 - 韩春雨,基因编辑 - 2016-09-09

世界第二例艾滋病治愈案例 干细胞移植、<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>或为艾滋病治疗提供新思路

世界第二例艾滋病治愈案例 干细胞移植、基因编辑或为艾滋病治疗提供新思路

艾滋病是一种由于感染HIV病毒而导致自身免疫能力缺陷的疾病,自1981年世界第一例艾滋病病毒感染者发现至今,短短30多年间,艾滋病在全球肆虐流行,已成为重大的公共卫生问题和社会问题,引起世界卫生组织及

健康界 - 艾滋病,干细胞移植,基因编辑 - 2020-03-11

Science:<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疗法在中国已占先机,在癌症、遗传病治疗等领域 9 项试验值得关注

Science:基因编辑疗法在中国已占先机,在癌症、遗传病治疗等领域 9 项试验值得关注

基因编辑被誉为 21 世纪最伟大的生物医学突破技术之一,人们对该技术未来在癌症、遗传病领域的突破性成果给予了厚望。上周,《科学》杂志刊文评述了中国在基因编辑疗法中的最新进展,下面让我们一同来了解国际同行如何看待中国科学家在基因编辑临床应用领域取得的前沿成果。

测序中国 - 基因编辑疗法,癌症 - 2017-10-11

Nature Nanotechnology:浙江大学平渊等合作开发光/声操控纳米器件,实现瘤内<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>

Nature Nanotechnology:浙江大学平渊等合作开发光/声操控纳米器件,实现瘤内基因编辑

该研究报告了一种温度敏感的基因编辑纳米装置,它可以提供一个带有外部触发器的Cas9编辑器,可用于编辑肿瘤细胞的基因组,以减少对凋亡的抵抗,并通过温和的加热触发器调节肿瘤微环境。

iNature - 瘤内基因编辑,基因组编辑纳米装置 - 2023-05-19

<font color="red">CRISPR</font> Journal:领先David Liu一个月,吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基<font color="red">编辑</font>器

CRISPR Journal:领先David Liu一个月,吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑

开发了一种名为 Cje3Cas9 的新型紧凑型 Cas9,可用于体内的高效基因编辑和腺嘌呤碱基编辑

“生物世界”公众号 - 基因编辑疗法,碱基编辑器 - 2022-08-09

【盘点】“魔剪”<font color="red">CRISPR</font>又立大功

【盘点】“魔剪”CRISPR又立大功

近几年,基因编辑技术飞速发展,已成为全球科学家争相研究的热门领域之一。8月份小编为大家细数了“魔剪”CRISPR所立下的那些功劳,这不CRISPR再立大功!下文梅斯医学小编为您一一道来。【1】为CRISPR增添“一点光”,可“定向定点”关闭致癌基因虽然科学家已经可以利用CRISPR基因编辑系统在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因;但在细胞的DNA修复过程,把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的

MedSci原创 - CRISPR - 2016-09-07

<font color="red">CRISPR</font>-Cas9技术发明简史

CRISPR-Cas9技术发明简史

2015年生命科学突破奖(Breakthrough Prize in Life Sciences)授予6位科学家(每位获奖者300万美元),其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜(Jennifer Anne Doudna)和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶(Emmanuelle Marie Charpentier),以表彰她们在“具有潜在革命性D

科学网博客园 - CRISPR-Cas9 - 2016-01-28

<font color="red">CRISPR</font>专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明<font color="red">CRISPR</font>/Cas9工作机制

CRISPR专利争夺者Science再发新文章 进一步阐明CRISPR/Cas9工作机制

来自美国加州大学的一组科学家最近利用结构生物学技术对CRISPR/Cas9剪切DNA的过程进行了更进一步观察。在这项发表在国际学术期刊science上的最新研究中,研究人员详细描述了一种叫做R环的三链结构的形成过程,他们利用晶体X射线衍射技术捕获了这一过程的3D图像,通过这些结果研究人员对CRISPR/Cas9在过去三年里,CRISPR/Cas9作为基因剪切和编辑工具

生物谷 - CRISPR专利,基因编辑 - 2016-01-21

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MedSci原创 - 兼职翻译 - 2014-09-29

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