Nat Commun:血液凝固机制的发现对新的抗血栓药物研发有了新进展
导致血栓形成的三大类因素--血液、血管和血流之间的相互作用。。研究人员首次确定了血管性血友病因子(VWF)的特殊机制--一种必需的凝血蛋白,它主要由血管内衬的内皮细胞分泌,它通过感知和响应血液剪切流量
MedSci原创 - 血液凝固 - 2021-06-08
【2017 ASH】聚焦ASH 2017,走在血液肿瘤科研的第一线
2017年美国血液学会年会(American Society of Hematology Annual Meeting),即第59届ASH年会将于12月9日-12日,在美国亚特兰大举行!ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会,预计本届盛会将有来自全球100多个国家的25000余名血液专家和其他医疗保健专业人士参会。本次会议共设立了15个版块,包含4500多篇摘要,其中1000篇摘要
MedSci原创 - ASH,2017,血液肿瘤 - 2017-12-08
Ann Hematol:在卡帕珠单抗前时代获得性血栓性血小板减少性紫癜的死亡率
首次出现 aTTP 的患者在诊断时昏迷或昏迷以及第 6 天对 PEX 缺乏反应是死亡率的强预测因子。
MedSci原创 - 获得性血栓性血小板减少性紫癜,前卡普拉珠单抗 - 2021-12-31
【重症医学】关注病人管理的改进
介绍 给病人提供最佳的治疗,一直是重症人追求的重要目标。为此,我们需要把提高自身知识水平、持续更新治疗进展以及对病人的照顾,看做为一个整体。其中,改进病人和科室管理可能是至关重要的。它会导致病人预后发生巨大的改变。在当前的观点中,我们关注了集中讨论治疗和研究进展的新论文。这些进展可能有助于改变我们的思维,并最终引导我们找到更好的诊疗方法。
重症医学 - 病人管理的,改进,急重症科 - 2019-02-18
FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年,2019年会是FDA批准新药数量最低的一年,但质量不差,比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA,新药 - 2019-12-24
收藏!抗体药物的全面综述!
基于抗体的生物疗法是制药市场增长最快的细分市场之一,因为它们具有高选择性和理想的药理学特性,如更长的半衰期,从而相比小分子药物更加安全有效。2
小药说药 - 综述,抗体药物 - 2024-05-18
2020年最新抗体报告:36款单抗尽收眼底
12月26日,来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为“Antibodies to watch in 2020”的年度报告[1]。报告汇总分析了2019年在美国和欧盟监管下获批的抗体疗法,以及截至2019年11月处于后期临床研究的候选抗体药物。 图1 1986–2019年,在美国或欧盟首次获批的抗体疗法的累积数量(图片来源:mAbs) 报告称,2010-20
医药魔方 - 单抗,抗体 - 2020-02-05
2020年度药品审评报告
2020年是极不平凡的一年,面对突如其来的新冠肺炎疫情,中国国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)在中国国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)的坚强领导下,贯彻《药品管理法》《疫苗管理法
CDE - 药品审评报告 - 2021-06-23
为您找到相关结果约23个