26亿的豪赌:Celgene公布克罗恩病反义核酸药物惊人II期疗效数据
今年4月,生物技术巨头新基(Celgene)就与名不见经传的爱尔兰生物技术公司Nogra制药公司签署了一笔高达26亿美元的协议(相关阅读:Celgene签署$26亿协议获克罗恩病反义药物GED-0301
生物谷 - 克罗恩病 - 2014-10-22
FDA批准优先审查Celgene的JAK2抑制剂fedratinib治疗骨髓纤维化
Celgene公司周二宣布,FDA批准优先审查其公司的JAK2抑制剂fedratinib对患者骨髓纤维化治疗的上市申请。
MedSci原创 - 优先审查,JAK2抑制剂,骨髓纤维化 - 2019-03-06
Celgene以来那度胺和泊马度胺为基础的三联组合方案,获得欧盟委员会批准用于治疗多发性骨髓瘤
欧盟委员批准了Celgene公司的两种联合治疗多发性骨髓瘤方案:REVLIMID(来那度胺)联合硼替佐米和地塞米松(RVd),用于不符合移植条件,未经过治疗的多发性骨髓瘤成人患者;IMNOVID(泊马度胺
MedSci原创 - Celgene,来那度胺,泊马度胺,多发性骨髓瘤 - 2019-05-17
强生/Genmab联手拿下Darzalex突破性疗法地位 进军二线用药市场
在最新的临床III期研究中,Daralex和Celgene公司的Revlimid以及武田药业的Velcade联合用药,得到了非常显着的疗效。为此,FDA决定将会对这一联合疗法提上加速审批的通道。
生物谷 - Darzalex,药械 - 2016-07-27
2020年生物医药领域发展趋势预测
2019年,FDA共批准48款创新药,多款first-in-class疗法争相获批,生物类似药快速发展。2019年,医药行业投资热度持续,两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3,各项技术相继走向成熟,小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年,生物医药行业将会如何发展,以下五点值得关注。
CPhI制药在线 - 生物医药,发展趋势 - 2020-01-16
最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一,达225亿美元,Humira则降至第六
如今,AbbVie的Humira销售额一直处于行业领先地位,但根据GlobalData的最新预测,到2025年,该药物的排名将降至最畅销药物的第六位。同时,分析师预计默克公司的Keytruda将会继续大步向前,并在2025年达到225亿美元的销售额,领先于整个行业。
MedSci原创 - 2025年,默克,Keytruda,销售额,225亿美元,Humira - 2019-10-06
美国批准首款致癌代谢物合成抑制剂,针对急性髓性白血病
当地时间8月1日,美国食品和药品管理局(FDA)网站宣布,批准新药变异IDH2抑制剂enasidenib (商品名Idhifa,曾用名AG-221)上市,用于治疗罹患复发性或难治性急性髓性白血病(AML)、且带有IDH2突变的成人患者。FDA还同时批准了雅培(Abbott Laboratories)的实时IDH2检验试剂盒。急性髓性白血病是一种成年人中最常见的急性白血病,发病率随着年龄的增加而增加
澎湃新闻 - 致癌代谢物,合成抑制合剂 - 2017-08-03
FDA开始优先审查来那度胺与美罗华联合治疗淋巴瘤的潜力
美国食品和药物管理局FDA已开始优先审查Celgene的Revlimid来那度胺与罗氏的Rituxan美罗华联合治疗淋巴瘤的潜在价值。
MedSci原创 - 淋巴瘤,来那度胺,美罗华 - 2019-02-28
最高630亿美元!盘点2018年上半年10大生命科学并购
一晃2018年已过半,上半年并购市场足够强劲,正如安永所预测,2018年生命科学领域并购总值将再超2000亿美元。安永全球生物技术领导人Glen Giovannetti表示,“我们仍然认为,下半年并购活动将保持强劲势头,并将持续到明年。” 本文列举了今年到目前为止,十大生命科学(生物制药和医疗技术领域)已经完成和/或宣布的并购交易。
生物探索 - 生命科学,并购 - 2018-07-07
2019上半年新药研发失败案例TOP10
作为第三方,我们常常发现,谈及挫败的新药研发案例时,往往能在社交媒体上获得更多的关注,但也常常被药企研发人员诟病我们在“幸灾乐祸”。
医药魔方 - 新药研发,临床试验 - 2019-07-30
百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧
百时美施贵宝公司BMS的2018第四季度业绩显示,肿瘤免疫治疗重磅药物Opdivo的销售额增长良好,但有迹象显示该药物的未来增长前景令人担忧。
MedSci原创 - PD-1,Opdivo,Keytruda - 2019-01-25
强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准
强生(JNJ)和Pharmacyclics 11月13日宣布,FDA已批准血癌药物ibrutinib(拟用商品名为Imbruvica),用于既往已接受至少一种其他药物(如Celgene公司的Revlimid
生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-14
EMA批准3种抗肿瘤药 驳回1种
辉瑞公司的Xalkori(克里唑蒂尼),武田制药的Adcetris (brentuximab vedotin)以及杨森公司的达珂(地西他滨)均成功获得批准,而Celgene公司的Istodax (romidepsin
爱唯医学网 - 欧洲药品管理局,EMA,抗肿瘤药 - 2012-07-24
Celularity, Inc.加速推出开创性胎盘发现与治疗平台
美通社 - 2017-08-24
论坛主题报告人/嘉宾
国际制药公司中国研发机构高层执行官(包括Pfizer, GSK, Merck, Novartis, J&J, AstraZeneca, Eli Lilly, Roche Pharma, Celgene
会议 - 2009-05-14
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