礼来JAK抑制剂 III 期研究成功
礼来和 Incyte 联合宣布JAK抑制剂巴瑞替尼治疗成人重度斑秃(AA)的III期研究(BRAVE-AA2)达到积极顶线结果。两个剂量组巴瑞替尼 (2mg和4mg,每日1次)在第36周时均达到主要疗
医药魔方 - 脱发,抑制剂 III 期,研究成功 - 2021-03-07
治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC进入III期研究
*在欧洲,Prostvac是首个进入III期研究的前列腺癌疫苗。2012年4月17日,据英国每日电讯报,Bavarian Nordic公司治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC已在英国启动了一项III期研究,该研究是PROSPECT试验的一部分,用于研究PROSTVAC
生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-25
强生提前终止精神分裂症III期研究
(IDMC)基于积极疗效数据所做出的建议,该公司已提前终止了有关精神分裂症药物—帕利哌酮棕榈酸酯3个月配方(paliperidone palmitate 3-month formulation)的一项III期研究,这是一种实验性药物,用于精神分裂症成人患者的治疗。该国际性、随机、多中心、双盲III期临床试验,评估了帕利哌酮棕榈酸酯3个月配方相
生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-21
GSK启动复方药Relvar里程碑III期SUMMIT研究
公司3月13日联合宣布,有关新复方药Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI,美国商品名为Breo Ellipta)的一项具有里程碑意义的III期研究SUMMIT已完成患者招募工作。该项研究现已招募约1.6万例慢性阻塞性肺病(COPD)患者,研究的目的是调查Relvar/Breo Ell
生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-17
ASCENT研究:全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相
9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Tr
医药魔方 - 三阴乳腺癌,抗体偶联药物 - 2020-09-21
辉瑞潜在重磅药物tofacitinib 2个III期研究达主要终点
辉瑞(Pfizer)10月9日公布了有关口服Janus激酶(JAK)抑制剂tofacitinib的2项III期研究的顶级数据:OPT Compare (A3921080)和OPT Retreatment(A3921111),这些研究是III期OPT(口服治疗银屑病)项目5个III期研究中的前2个研究,旨在调查tofacitinib治疗中度至重度慢性斑块牛皮癣成人患者的疗效和安全性。
生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-11
赛诺菲抗癌药Zaltrap 前列腺癌III期研究败北
2012年4月5日,赛诺菲(Sanofi)公司和Regeneron制药公司今天宣布,其合作开发的抗癌药物Zaltrap(也称aflibercept)在一项关于前列腺癌治疗的III期研究中未达到预期目标,"该项III期研究未达到改善
生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16
拜耳Finerenone FIDELIO-DKD III期临床研究结果公布
10月27日,拜耳公司公布Finerenone的FIDELIO-DKD研究结果显示:与安慰剂相比,在研药物Finerenone延缓患有慢性肾脏病(CKD)和2型糖尿病(T2D)患者的慢性肾脏病进展。
医谷网 - 糖尿病,慢性肾脏疾病 - 2020-10-28
樊旼教授:PACIFIC研究“海啸”袭来,III期肺癌迎接治愈曙光
免疫治疗时代,放疗与免疫治疗的结合,带来了新的突破,PACIFIC研究作为其中的代表,为Ⅲ期不可切除NSCLC的治疗带来里程碑式的突破。
肿瘤资讯 - PACIFIC研究,III期肺癌 - 2019-07-23
abexinostat治疗肾癌的III期研究:首位中国患者已经入组
Xynomic是一家临床阶段的肿瘤药物开发公司,近日宣布,在abexinostat联合pazopanib治疗肾癌的全球关键III期临床试验中,第一位中国患者已经在北京大学肿瘤医院入组,abexinostat
MedSci原创 - abexinostat,肾癌,Pazopanib - 2019-09-15
第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据
Daiichi Sankyo)7月12日在第22届日本心血管疗法年会(CVIT 2013)上公布了在日本急性冠脉综合征(ACS)患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐(以下简称,普拉格雷,prasugrel)的III期临床研究(PRASFIT-Elective研究)的数据。
生物谷 - 新药,FDA - 2013-07-17
安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望
2012年4月1日,安进(Amgen)公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田(Takeda)制药旗下Millennium公司联合开发。在III期研究中,motesanib结合2种化疗药物,未能延长晚期非鳞状非小细胞肺癌(advanced non-squamous non-small cell lung cancer,NSCLC)患者总体存活时间
生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16
拜耳和Onyx公司公布regorafenib肠胃间质瘤III期研究积极数据
2012年4月10日,拜耳(Bayer)医疗保健单元与合作伙伴Onyx制药公司最近宣布了其候选药物regorafenib(BAY 73-4506)一项III期研究(GRID: n=199)的良好数据,该III期研究用于评价regorafenib在转移性和(或)不可切除性肠胃间质瘤(gastrointestinal stromal tumors ,GIST)患者中的治疗作用。
生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16
GSK实验性MAGE-A3免疫疗法III期肺癌研究失败
葛兰素史克(GSK)3月20日公布了实验性MAGE-A3癌症免疫疗法III期MAGRIT研究的数据。该项研究在MAGE-A3阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,数据表明,与安慰剂相比,MAGE-A3未能显著延长整个MAGE-A3阳性群体(首个共同主要终点)和未接受化疗的MAGE-A3阳性患者群体(第二个共同主要终点)无病生存期(DFS),未能达到研究的首个和第二个共同主要终点。
生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-21
礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于来得时(IMAGINE研究)
礼来(Eli Lilly)5月12日公布了在2型糖尿病患者中开展的有关基础胰岛素peglispro(BIL)3个已完成的III临床试验的积极顶线数据。
MedSci原创 - 胰岛素,礼来,peglispro - 2014-05-15
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