2017 实践建议：肿瘤治疗中激酶抑制剂治疗药物监测
多激酶及制剂已经用于治疗实体肿瘤并且可改善多种恶性疾病的结局，本文注主要目的是整合临床现有的PK和PD数据，对选择多激酶及制剂治疗实体肿瘤患者应用治疗药物监测提供实践建议。
Clin Pharmacol Ther. - 肿瘤治疗，激酶抑制剂，治疗药物监测 - 2017-09-05
蛋白激酶C-α抑制剂逆转破坏性肾炎
抑制蛋白激酶C-α被证明是恢复肾炎损伤的关键步骤。一项最新的研究表明，一种直接靶向肾脏的人造抗蛋白激酶C-α抗体可以逆转常常导致肾衰竭和透析的破坏性肾炎。
MedSci原创 - 蛋白激酶C-α，肾炎，肾衰竭 - 2018-08-01
热点激酶靶标：100个IRAK抑制剂专利的汇总分析
IRAK在许多细胞类型中得到表达并且可以介导来自各种细胞受体(包括toll样受体(TLR)的信号。
精准药物 - 吲唑母核，异吲哚酮母核，苯并咪唑母核 - 2022-12-10
JCC： JAK激酶抑制剂Peficitinib在治疗中重度UC中有良好效果
Janus激酶[JAK]抑制剂已在治疗溃疡性结肠炎[UC]中显示出良好的疗效。因此，本研究探究了中度至重度UC患者口服JAK抑制剂peficitinib后剂量，疗效和安全性之间的关系。
MedSci原创 - inflammatory，bowel，disease，JAK，placebo-controlled - 2018-11-10
Blood：激酶抑制剂最佳序列治疗或为CLL患者带来持久的疗效
B细胞受体（BCR）激酶抑制剂（KI）代表了慢性淋巴细胞白血病（CLL）管理模式的转变，但是关于KI废止后的实践模式以及最佳的序列治疗的数据十分有限。
MedSci原创 - 激酶抑制剂，慢性淋巴细胞白血病，毒性 - 2016-10-21
Hypertension：VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂是否影响长期肾功能呢？
VEGF（血管内皮生长因子）受体酪氨酸激酶抑制剂已成为治疗转移性肾细胞癌的一线方法。然而，它们的使用常常导致高血压的发生，但是它们对肾功能的长期影响目前尚未可知。
MedSci原创 - VEGF受体酪氨酸激酶，肾功能 - 2017-08-05
礼来首创新药BTK激酶抑制剂Pirtobrutinib启示
近日， FDA 批准了礼来的Jaypirca:trade_mark:（吡妥布替尼Pirtobrutinib，100 mg 和50 mg 片剂），用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL) 成年患者。
精准药物 - pirtobrutinib，BTK激酶抑制剂，复发或难治性套细胞淋巴瘤 - 2023-02-08
NICE推荐将激酶抑制剂neratinib用作乳腺癌的新辅助治疗
英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布了指南草案，建议将Pierre Fabre的Nerlynx（neratinib）作为早期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌患者的辅助治疗。
MedSci原创 - NICE，Neratinib，乳腺癌，新辅助治疗 - 2019-08-09
Blood：Bruton酪氨酸激酶抑制剂会不会影响疫苗接种的效果？
然而，目前尚不清楚未治疗(TN)或接受Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKis)治疗的慢性淋巴细胞白血病(
MedSci原创 - 乙肝疫苗，慢性淋巴细胞白血病（CLL），带状疱疹疫苗，Bruton酪氨酸激酶抑制剂 - 2020-12-04
FDA批准BRAF激酶抑制剂药物CEP-32496的临床试验申请
安比特生物科学（Ambit）和梯瓦药业（Teva）日前宣布FDA已批准其抗肿瘤药物CEP-32496的临床试验申请，此药属新型BRAF（V600E）激酶抑制剂。CEP-32496经口服后有较好的的药代动力学性质，公司表示，与其他BRAF（V600E）激酶抑制剂类药物（如索拉非尼（sorafenib）和RA
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24
J Am Acad Dermatol：使用酪氨酸激酶抑制剂治疗白癜风的关键——光照
之前有报道显示，酪氨酸激酶抑制剂（JAK抑制剂）对治疗白癜风同样有效。目的：评价的JAK1
MedSci原创 - 白癜风，酪氨酸激酶抑制剂，光照 - 2017-08-29
2017 实践建议：肿瘤治疗中激酶抑制剂治疗药物监测
多激酶及制剂已经用于治疗实体肿瘤并且可改善多种恶性疾病的结局，本文注主要目的是整合临床现有的PK和PD数据，对选择多激酶及制剂治疗实体肿瘤患者应用治疗药物监测提供实践建议。
Clin Pharmacol Ther. 2017 Jul 12. - 肿瘤治疗，激酶抑制剂，治疗药物监测 - 2017-09-05
IJC：丁健等mTOR激酶抑制剂联合用药研究获进展
新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。中国科学院上海药物研究所丁健课题组建立了mTOR激酶抑制剂的发现和研究平台，在研究新mTOR抑制剂X-387的抗肿瘤作用机制（Biochem Pharmacol 201
上海药物研究所 - mTOR激酶 - 2014-05-06
NCB：癌症治疗导致PI3激酶抑制剂抗药性机制
chemical-genetic screen reveals a mechanism of resistance to PI3K inhibitors in cancer，”，文章中，研究人员发现了癌症治疗中导致PI3激酶（PI3K）抑制剂抗药性的机制，将有助于科学家们在
MedSci原创 - 癌症，PI3K - 2012-01-22
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